Mycogen

Matière active: Omokonazol
Lorsque ATH: D01AC13
CCF: Les agents antifongiques à usage externe
Lorsque CSF: 08.02.01
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Crème pour application externe 1% blanc, uniforme, sans odeur.

Excipients: paraffine sverhzhidky, polysorbate 40, carbomère 934R, acide benzoique, L'hydroxyde de sodium (30% solution d'eau), labrafil M-2130-CS (macrogols glycérides et les esters d'huile de palme), distillirovannaya de l'eau.

20 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicament antifongique pour application topique en gynécologie. Possède des propriétés antibactériennes et fongistatique. Le mécanisme d'action basé sur l'inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol fongique, ce qui conduit à une désorganisation de la membrane du champignon. Actifs contre les levures (incl. Candida albicans, Candida glabre), Pityrospores orbiculaires, Pityrosporum ovale et Aspergilus spp.. Études, réalisé in vitro, Il montre l'activité omokonazola contre certaines bactéries Gram-positives.

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est utilisé pour 6 jours 1 Suppozytoryyu vaginale (150 mg) à des concentrations quotidiennes de omokonazola de plasma, mesurée après 1 e, 3-ème et 6 ème jour de l'application, Nous ne sommes pas parvenus à la valeur définie (25 ng / ml, valeurs d'absorbance correspondant 2-3% dose administrée). En appliquant le médicament à des doses élevées possible cumul omokonazola. Le degré d'absorption peut être augmentée lorsqu'ils sont appliqués à l'inflammation des muqueuses du vagin.

Omokonazol, obtenu dans la circulation systémique, biotransformé rapidement et en grande partie pour former des métabolites, qui est conjugué à un glucuronide ou sulfate. Omokonazol est principalement excrété dans la bile et excrété dans les fèces.

Témoignage

Traitement de vulvo-vaginite, causées par des champignons du genre Candida (incl. microflore bactérienne à Gram positif rejoint):

• candidose aiguë;
• Candidose chronique;
• candidose récurrente;
• candidose dans la grossesse.

Posologie

Intitulé dose de Mikogal 900 mg. Un traitement efficace pour la durée du traitement 1, 3 et 6 jours équivalents. Suppozitorii 150 mg est utilisé pour 6 sur plusieurs jours consécutifs 1 suppositoire / jour. Suppozitorii 300 mg est utilisé pour 3 sur plusieurs jours consécutifs 1 suppositoire / jour. Suppozitorii 900 mg utilisé qu'une seule fois. Le suppositoire est administré profondément dans le vagin, 1 heure / jour. dans l'après-midi, avant le coucher.

Effet secondaire

Dans certains cas,: brûlure ou des démangeaisons au site d'application.

Préparation, généralement, bien toléré, les effets secondaires sont temporaires et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.

Contre-

• Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Mikogal je trimestre de la grossesse et de l'allaitement est possible que dans le cas, si le bénéfice attendu pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus ou de l'enfant. Études de sécurité cliniques suffisantes de médicaments pendant la grossesse n'a pas été conduite.

Ce lait attribution omokonazola du sein sont absents. Dans les études expérimentales trouvé, omokonazol qui n'a pas une action embryotoxique et ne pas affecter le développement postnatal de l'enfant.

Précautions

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la menstruation. Le cours du traitement, il est conseillé de commencer après la menstruation. Pendant le traitement et au cours de la semaine après la fin du vagin ne doit pas gicler. Pour laver devrait utiliser un savon neutre ou légèrement alcalin. Il doit être changé tous les jours ou désinfecté sous-vêtements, serviette et une éponge pour le lavage.

Avec lésions concomitantes des lèvres et les zones environnantes, nous vous recommandons de appliquons en outre une crème antifongique. À base de graisse de suppositoires vaginaux modifie les propriétés de contraceptifs mécaniques (préservatifs et ovules), afin d'éviter leur utilisation simultanée.

Dose excessive

Jusqu'à présent, les cas de surdose de drogue ont été signalés Mikogal.

Interactions médicamenteuses

Pas trouvé interactions médicamenteuses cliniquement significatives avec d'autres médicaments Mikogal.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé à température ambiante (от 15 ° de 25 ° C). Durée de vie – 2 année.