Traitement de la leucémie myéloïde. Symptômes et prévention des maladies de la leucémie myéloïde

Leucémie myéloïde (leucémie myéloïde) neoplasticheskoe est une maladie du système hématopoïétique. Mielolakoz divisé en aiguës et chroniques. Dans la leucémie aiguë mieloidnom (OML) Il y a eu une multiplication rapide des leucocytes immatures changé (explosions), et chronique qui atteint la maturité et mature.

Il faut souligner, Cette leucémie myéloïde aiguë ne va jamais dans chronique, leucémie myéloïde chronique mais (CML) ne jamais s’intensifie. Ainsi, les termes « chroniques » et « épicés » est utilisé uniquement pour la commodité de, et leur importance dans l’oncohematology diffère de la valeur dans les autres domaines de la médecine.

Leucémie myéloïde — causes

Développement d’UML facilite un certain nombre de facteurs: autres troubles du système hématopoïétique, rayonnements ionisants, effet de certaines substances nocives, influence génétique.

L’émergence de la LMC est liée à une anomalie génétique – translocation chromosomique, manifeste la présence dans le chromosome de Philadelphie du Nord.

Symptômes de la leucémie myéloïde

Symptômes courants de l’AML sont fatigue, diminution de l'appétit, angiostaxis, Fièvre, perte de poids, essoufflement, anémie, une augmentation attaque muqueuses et la peau, pétéchies (saignement dans la peau ou les muqueuses mineurs), infections fréquentes ou persistantes, hématome, douleur dans les articulations et les os. Il est également possible d’augmenter la rate (splénomégalie).

Au début de la LMC est souvent asymptomatique. À l’avenir, la leucémie myéloïde chronique peut se manifester la fièvre subfebrile, malaise, sensibilité accrue aux infections, Hémophilie. A également marqué une splénomégalie, anémie; Il est possible de thrombocytopénie. Crise blastique stade coule comme la leucémie aiguë.

Leucémie myéloïde — Diagnostics

Diagnostic d’AML comprend immunophénotypage et citohromaticheskoe étude des cellules tumorales (peint avec des colorants spéciaux, que la biopsie est examinée au microscope).

Les principales méthodes de diagnostic de LMC comprennent une analyse approfondie du sang, biopsie de moelle osseuse, étude cytogénétique, L'échographie de l'abdomen. En cas de lésions cutanées, biopsie est effectuée avec l’étude immunohistochimique.

La leucémie myéloïde est une sorte de maladie

Distinguer la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.

Selon la classification FAB, UML a 7 options de flux:

• M1 – leucémie myéloblastique sans maturation des cellules;
• M2 – leucémie myéloblastique avec maturation incomplète des cellules;
• M3 – Leucémie promieloblastnyj;
• M4 – Leucémie mielomonoblastnyj;
• M5 – Leucémie monoblastnyj;
• M6 – érythroleucémie;
• M7 – Leucémie megakarioblastnyj.

La leucémie myéloïde chronique est 3 variantes d’évolution clinique:

• – en phase chronique;
• – en phase d’accélération;
• – Phase terminale.

Patients actions leucémie myéloïde

Les étapes initiales de toutes les formes de leucémie généralement procéder est caché. Peut Être, attirant l’attention sur l’apparition de symptômes suspects, dans le temps les gens pourront se tourner vers l’hématologue. Ce symptôme suspect peut inclure fatigue rapide, peau pâle, somnolence, saignements de nez fréquents spontanées, mauvaise guérison des même des petites plaies, ecchymoses gratuite, hyperadenosis, ARI long et fréquent, lésions des muqueuses (gingivitы, stomatite), utilisation gratuite de la température corporelle élevée.

Traitement de la leucémie myéloïde

L’objectif principal dans le traitement de chimiothérapie de leucémie aiguë mieloblastnogo actes. Principalement, patients atteints de cette maladie sont les médicaments cytotoxiques utilisés (arrête la croissance tumorale). Greffe de moelle osseuse est effectuée pour les patients, qui présentent des facteurs de risque, ainsi que dans le développement de la récidive. Dans d’autres cas, la méthode la plus appropriée des patients recevant un traitement avec AML est considéré comme une chimiothérapie.

Lorsque le but du traitement est de réduire la croissance des cellules tumorales CML, ainsi que la réduction de la taille de la rate. Traitement, le patient doit commencer immédiatement après le diagnostic, comme le pronostic dépend en grande partie la rapidité et la qualité du traitement. Traitement de la LMC est représenté par différentes méthodes: chimiothérapie, splénectomie (ablation de la rate), la radiothérapie, la transplantation de moelle osseuse.

La leucémie myéloïde, Complications

Les complications les plus fréquentes de la leucémie myéloïde incluent l’adhésion de l’infection et le développement du syndrome hémorragique. Aussi la caractéristique est l’apparition de complications, associés à des effets secondaires de médicaments chimiothérapiques, appliquée au patient.

Prévention de la leucémie myéloïde

Mesures préventives, pour empêcher le développement de la leucémie myéloïde aiguë doivent exclure les effets des rayonnements ionisants et certaines substances chimiques cancérogènes.

Une prévention efficace de la leucémie myéloïde chronique n’a pas développé, parce que les causes exactes de la maladie ne sont pas identifiés.