Traitement de syndrome myélodysplasique. Les symptômes et la prévention du syndrome myélodysplasique maladie

Le syndrome myélodysplasique est un groupe de maladies hématologiques, quelle lecture en raison de la violation d’un ou plusieurs types de cellules sanguines (érythrocyte, leucocytes, Plaquettaire) moelle osseuse.

Personnes, souffrant de cette maladie, la moelle osseuse est incapable de produire la quantité de globules, Cela conduit à un risque accru d’infection, anémie, un saignement.

Syndrome de mielodisplasticheskogo de développement peut être spontanée ou être le résultat de la chimiothérapie, exposition.

Syndrome myélodysplasique se développe chez les personnes 60 années, les gens du jeune âge est rare.

Myelodysplastic syndrome-causes

Causes du syndrome de mielodisplasticheskogo n’est pas installé.

Facteurs, propice au développement du syndrome de mielodisplasticheskogo:

• maladies héréditaires (Neurofibromatose, Le syndrome de Down, L'anémie de Fanconi);
• effets nocifs des substances chimiques (Alcoyles, benzène, etc..);
• rayonnements ionisants (rayonnement gamma, rayons x);
• médicament, supprimer le système immunitaire.

Symptômes du syndrome de mielodisplasticheskogo

Les patients se plaignent de fatigue, essoufflement au cours de l’exercice physique, fatigabilité, vertiges-symptômes, liés au développement de l’anémie. Souvent diagnostiquée par hasard quand le laboratoire étudient de sang. Moins fréquemment, le diagnostic est défini dans le traitement du syndrome hémorragique, infection, thrombose. Ces symptômes, Comment la perte de poids, syndrome de la douleur, fièvre sans motivation peut aussi être signes de syndrome de mielodisplasticheskogo manifestations.

Diagnostic du syndrome myélodysplasique

Le diagnostic repose sur des données de laboratoire, qui inclut:

• numération globulaire complète;
• études cytologiques et histologiques de la moelle osseuse;
• analyse cytogénétique du sang périphérique, la moelle osseuse pour identifier les modifications chromosomiques.

Myelodysplastic syndrome-types de la maladie

Classification du syndrome de mielodisplasticheskogo (QUI):

• Anémie réfractaire: l’anémie ne répondent pas au traitement médicaments fer, Vitamines, dans la moelle osseuse sont moins 5% myeloblasts, anomalies des cellules, généralement, se référer à des prédécesseurs des érythrocytes;
• Syndrome myélodysplasique avec del isolé;
• Zitopenia réfractaire avec dysplasie multilinéaire;
• Neklassificiruemyj syndrome myélodysplasique;
• Zitopenia réfractaire avec dysplasie multilinéaire, bague sideroblastami;
• Anémie réfractaire avec kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts dans la moelle osseuse sont moins 5%, prédécesseurs des érythrocytes pas moins 15%, qui a présenté des cellules anormales-bague sideroblastami;
• Anémie réfractaire avec excès de blastes-1;
• Anémie réfractaire avec excès de blastes-2.

Le syndrome myélodysplasique patient Actions

Lorsque des signes de maladie, vous devriez consulter votre médecin immédiatement. Quand diagnostirovannom mielodisplasticheskom Syndrome doit être observée en l’hématologue, mettre en œuvre toutes ses recommandations.

Traitement du syndrome de mielodisplasticheskogo

Pas tous les patients atteints du syndrome de mielodisplasticheskogo besoin de thérapie. En l’absence de l’anémie, syndrome hémorragique, complications infectieuses patients éprouver à hématologue.

Choix de la tactique de traitement déterminée par l’État somatique, âge du patient, risques sur une échelle WPSS, IPSS, la disponibilité de donneur compatible.

Accompagnant la thérapie implique la transfusion de divers composants sanguins (trombokoncentrata, eritrocitarna masse), trombopojetinom thérapie, érythropoïétine. Immunosupressivne traitement est efficace chez les patients avec Résumé normal, gipokletochnym OS, la présence de HLA-DR15.

Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques d’un donneur compatible est la méthode de choix lorsque le syndrome de mielodisplasticheskom.

Patients avec bon état somatique, plus jeune 65 années, en présence de donneur HLA compatible que la greffe de moelle osseuse allogénique.

Dans certains cas, la chimiothérapie est utilisée.

Parmi les nouvelles approches thérapeutiques utilisant des inhibiteurs de méthylation de l’ADN (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulateurs (lénalidomide).

Avec l’apparition de complications infectieuses nécessitent antibactérien, traitement antifongique.

Le syndrome myélodysplasique Complications

Pour mielodisplasticheskogo syndrome caractérisé par l’apparition de complications infectieuses et hémorragiques, thrombose, anémie. Certaines formes de syndrome de mielodisplasticheskogo peuvent se transformer en leucémie.

Prévention du syndrome de mielodisplasticheskogo

Parce que jusqu'à présent ne pas identifié la cause exacte de cette pathologie, Il a été développés et les mesures préventives. Il est recommandé d’éviter tout contact avec les facteurs, en mesure d’influencer l’apparition du syndrome mielodisplasticheskogo ou accélérer.