La méthémoglobinémie est le traitement de la maladie. Symptômes et prévention des maladies des nourrissons

La méthémoglobinémie est un état pathologique, en raison de l’augmentation des taux de méthémoglobine dans le sang qui précède 1%, Cela nous amène à l’hypoxie tissulaire en raison de son incapacité de transporter l’oxygène. Formes congénitales de cette maladie plus fréquente chez les habitants du Groenland, Alaska, Yakoutie et Navajo (États Unis). Les formes acquises se posent souvent d’une intoxication sur le lieux de travail.

La méthémoglobinémie est une cause de

Héréditaire (congénitale) la forme de cette pathologie due, généralement, ou m-gemoglobinopatijami, où sont synthétisées les protéines anormales, contiennent des trjohvalentnoe de fer oxydé (autosomique dominante), ou fermentopatijami, où metgemoglobin réductase a une activité faible ou inexistant (Données de pathologie héritent de type maladie autosomique). Acquis (secondaire) natal d’origine exogène se produire en cas de surdosage de certains médicaments (nitritami, lidokainom, sulьfanilamidami, Novocaine, médicaments antipaludiques, vikasolom) ou d’empoisonnement par des produits chimiques (trinitrotoluolom, colorants azoïques, chlorobenzène, nitrate d’argent, Nourriture et eau, contiennent de grandes quantités de nitrates). Méthémoglobinémie acquise se développent souvent endogène chez les nouveau-nés présentant des azidoze métabolique, entérocolite virale et bactérienne, syndrome de diarejnom. Si une personne en bonne santé, est geterozigotnym un porteur de gènes de méthémoglobinémie congénitale, malade cette pathologie à la suite de l’exposition à des facteurs exogènes, puis parler de la forme mixte de méthémoglobinémie.

Méthémoglobinémie-symptômes

S’il y a une forme de méthémoglobinémie congénitale manifestations cliniques sont déterminés dès la naissance. Cianotichny de la peau et les muqueuses intacte ces enfants (surtout dans l’aire du triangle naso-labiaux, polonais, conjonctive, lobe de l’oreille), en retard dans le développement physique et mental. Des plaintes plus tard apparaissent sur Vertigo, mal de tête, somnolence, taxikardiju, fatigabilité rapide et l’apparition d’essoufflement.

Concentrations de méthémoglobine méthémoglobinémie a acquis moins de 3% n’aient pas de manifestations cliniques. Avec la méthémoglobine à 15% apparaît la peau grisâtre, à 15-30% – le sang devient teinte chocolat, une cyanose apparaît, avec la méthémoglobine à 50% évanouissement peut se produire, maux de tête et étourdissements, faiblesse, essoufflement et tachycardie, avec l’augmentation du contenu de méthémoglobine dans le sang plus 50% acidose métabolique se développe, les crampes peuvent se produire, Arythmie, confusion et même le coma. Concentration de méthémoglobine dans le sang plus 70% est considéré comme mortel.

Méthémoglobinémie-Diagnostics

Dans le diagnostic de méthémoglobinémie sont utilisées les méthodes suivants des études en laboratoire et instrumental:

• détermination de la concentration de méthémoglobine dans le sang;
• Analyse de sang clinique générale (corpuscules Gejnca détectés, réticulocytose, augmenter le niveau de l'hémoglobine, ch et eritrotsitoz);
• Etude sur les spectres des formes acides gemolizata avec la traduction de l’hémoglobine, qu’ils contiennent, dans la forme-Meth;
• électrophorèse sur gel d’agar;
• izojelektrofokusirovanie (à l’aide de ferricianida);
• détermination de l’activité de la NADH-dependent metgemoglobinreduktazy;
• tester avec le bleu de méthylène (Après injection intraveineuse de cyanose disparaît);
• généticien soupçonné une forme héréditaire de méthémoglobinémie.

La méthémoglobinémie est une sorte de maladie

La méthémoglobinémie congénitale suivante: insuffisance congénitale de NADH-metgemoglobinreduktazy, méthémoglobinémie congénitale, gemoglobinoz m. Méthémoglobinémie acquise sont divisés en toxiques exogènes et endogènes. Selon certaines sources, il y a une forme mixte de méthémoglobinémie.

Méthémoglobinémie actions patients

Lorsqu’il rencontre un hôte ou un enfant des symptômes, similaire à ci-dessus, Il est recommandé de consulter un spécialiste qualifiée expérimenté.

La méthémoglobinémie est traitée

Afin de rétablir l’hémoglobine normale dans les cas graves, prescrit d’oxygène, le repos au lit, l'acide ascorbique (500-1000 mg / jour), kardiotonicheskie médicaments, 1% solution de bleu de méthylène (hromosmon) le taux de 1-2 mg/jour 40% tolérance au glucose, Lobelia ou cititon. Dans le Natal, accompagnée de sul'fgemoglobinemiej, mener l’échange transfusionnel.

Méthémoglobinémie-Complications

Complication natale est le tissu hypoxie, et dans les cas graves, la mort (Lorsque le niveau de méthémoglobine plus 70%).

Méthémoglobinémie-prévention

Prévention du développement des formes acquises metgemoglobinemij est d’éviter l’exposition à des substances metgemoglobinobrazujushhih. Prévention des formes congénitales de consultation génétique est considérée lors de la planification de la grossesse.