Akatinol MEMANTINE

Matière active: La mémantine
Lorsque ATH: N06DX01
CCF: Glutamatnыh blocage des récepteurs NMDA. Médicament pour le traitement de la démence
CIM-10 codes (témoignage): F00, F01, G30
Fabricant: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Allemagne)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés blanc, oblong, de lentille, marqué de chaque côté.

Excipients: lactose, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, talc, le stéarate de magnésium.

La composition du film de revêtement: l'acide méthacrylique, le laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, triacétine, émulsion de siméthicone, talc.

10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (9) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation, améliore le métabolisme cérébral, utilisé pour le traitement de la démence. La mémantine yavlyaetsya nekonkurentnыm antagonistom N-méthyl-D-aspartate retseptorov, Il a un effet modulateur sur le système glutamatergique. Il régule le transport des ions, bloque les canaux calciques, normalise le potentiel de membrane, améliore la transmission de l'influx nerveux. Le médicament améliore les processus cognitifs, mémoire et l'apprentissage capacité, augmente les activités quotidiennes.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après administration orale, la mémantine est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_maximum Il a atteint l'intérieur 2-6 non.

En fonction rénale normale, l'accumulation de mémantine n'a pas marqué.

Déduction

Retrait dwuhfazno. J_1/2 moyennes dans la première phase 4-9 non, dans la deuxième phase – 40-65 non. Excrété dans l'urine.

Témoignage

- Type de démence alytsgeymerovskogo;

- Sosudistaya démence;

- Démence mixte de toutes sévérités.

Posologie

Le médicament est pris par voie orale avec des repas. Le mode réglé individuellement. Début du traitement est recommandé d'attribuer la dose minimale efficace.

Adultes à syndrome démentiel prescrire le médicament pour la 1ère semaine de traitement à la dose de 5 mg / jour, dans les 2 semaines – à une dose de 10 mg / jour, dans les 3 semaines – par 15-20 mg / jour. Si nécessaire, peut encore augmenter dose hebdomadaire 10 mg pour atteindre une dose quotidienne de 30 mg.

La dose optimale est atteinte progressivement,, avec des doses croissantes toutes les semaines.

Effet secondaire

L'incidence des effets indésirables est classée comme suit: Souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, <1/100), rarement (≥1 / 10 000, <1/1000), rarement (<1/10 000), fréquence est pas installé (données actuelles sur la prévalence des effets indésirables sont absents).

SNC: souvent – mal de tête, somnolence, vertiges; rarement – confusion, hallucinations (principalement, chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade de démence sévère), troubles de la marche; rarement – convulsions; fréquence est pas installé – réactions psychotiques (Il ya quelques rapports de la survenue d'événements indésirables lors de l'utilisation du médicament dans la pratique / de données cliniques, reçu après l'apparition de la drogue dans la vente /).

A partir du système digestif: souvent – constipation; rarement – nausée, vomissement; fréquence est pas installé – pancréatite.

Système cardiovasculaire: rarement – hypertension artérielle, thrombose venoznыy, thromboembolie.

Autre: rarement – fatigabilité.

Contre-

- Exprimé par le rein humain;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Grossesse;

- Jusqu'à 18 années (données insuffisantes);

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence prescripteurs dans la thyréotoxicose, épilepsie, convulsions (incl. l'histoire), Infarctus du myocarde, Arrêt Cardiaque.

Grossesse et allaitement

Akatinol mémantine est contre-indiqué pendant grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade de la démence modérée ou grave atteinte généralement l'aptitude à conduire des véhicules et la gestion des mécanismes complexes. Outre, la mémantine provoque un changement dans la vitesse de réaction, afin que les patients, recevoir un traitement ambulatoire, Soyez particulièrement prudent lorsque vous conduisez ou faire fonctionner des machines.

Dose excessive

Symptômes: éventuellement augmentation de l'incidence des effets secondaires décrit.

Traitement: lavage gastrique, administration de charbon activé; si nécessaire, un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Dans une application avec Akatinol mémantine médicament L-dopa, agonistami dopamine, anticholinergiques peuvent être améliorées derniers effets.

Dans une application avec des barbituriques la mémantine, une action neuroleptique de celui-ci peut être réduite.

Lorsque la mémantine combiné peut changer (améliorer ou réduire) effet de dantrolène ou Batrafen, de sorte que les doses de médicaments doivent être choisis individuellement.

Évitez co-administration avec l'amantadine, ketaminom et dekstrometorfanom.

Dans une demande conjointe avec la mémantine peut augmenter les niveaux de cimétidine, prokaynamyda, xinidina, la quinine et la nicotine.

Dans une demande conjointe avec la mémantine peut réduire le niveau de l'hydrochlorothiazide.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 4 année.