Meksidol: mode d'emploi du médicament, structure, Contre-

Matière active: эtilmetilgidroksipiridina succinate
Lorsque ATH: N07XX
CCF: Médicaments anti-oxydantes
CIM-10 codes (témoignage): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Lorsque CSF: 02.14.06
Fabricant: Pharmasoft CPS Ltd. (Russie)

Meksidol: forme posologique, Composition et emballage

Solution dans / et / m incolore ou légèrement jaune, clair.

1 ml1 amp.
эtilmetilgidroksipiridina succinate50 mg100 mg

Excipients: le métabisulfite de sodium, eau d / et.

2 ml – ampoule de verre (5) – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
2 ml – ampoule de verre (5) – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.

Solution dans / et / m incolore ou légèrement jaune, clair.

1 ml1 amp.
эtilmetilgidroksipiridina succinate50 mg250 mg

Excipients: le métabisulfite de sodium, eau d / et.

5 ml – ampoule de verre (5) – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
5 ml – ampoule de verre (5) – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.

Meksidol: effet pharmacologique

Médicaments anti-oxydantes. Il a antihypoxie, membranoprotektornym, nootropic, effets anticonvulsivants et anxiolytiques. Le médicament augmente la résistance de l'organisme à l'action de différents facteurs préjudiciables, kislorodzavisimym aux Etats pathologiques (choc, l'hypoxie et l'ischémie, les accidents cérébro-vasculaires, intoxication à l'alcool et / antipsychotiques / neuroleptiques).

Meksidol® Il améliore le métabolisme cérébral et le débit sanguin vers le cerveau, améliore la microcirculation sanguine et rhéologie, réduit l'agrégation plaquettaire. Il stabilise la structure membranaire des globules (les érythrocytes et les plaquettes) lorsque l'hémolyse. Il a l'effet hypolipidémiant, réduit le cholestérol total et des lipoprotéines de basse densité.

Le mécanisme d'action Mexidol® en raison de ses propriétés anti-hypoxique, action anti-oxydante et de la membrane. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, Il augmente l'activité des superoksidoksidazy, augmente le rapport de lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente son chiffre d'affaires. Meksidol® module l'activité des enzymes liées à la membrane (la phosphodiestérase de calcium-indépendante, l'adénylate cyclase, acétylcholinestérase), complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, Acétylcholine), ce qui augmente leur capacité à se lier à des ligands, Il contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes biologiques, transport des neurotransmetteurs et d'améliorer la transmission synaptique. Meksidol® augmente la concentration de dopamine dans le cerveau. Causes augmenté activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution de l'inhibition du processus d'oxydation dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques avec l'augmentation de l'ATP et de la phosphocréatine, activation des fonctions mitochondriales energosinteziruyuschih, stabilisation des membranes des cellules.

Meksidol: pharmacocinétique

Absorption

Avec l'introduction de Mexidol® doses 400-500 mg Cmaximum Le plasma est 3.5-4.0 ug / ml obtenue pour 0.45-0.5 non.

Distribution

Après la / m de médicament dans le plasma sanguin est déterminé pour 4 non. Le temps de séjour moyen du médicament dans le corps est 0.7-1.3 non.

Déduction

Excrété dans l'urine principalement sous forme de glyukuronokonyugirovannoy et en petites quantités – sous forme inchangée.

Meksidol: témoignage

  • AVC aigu;
  • encéphalopathie;
  • dystonie vasculaire;
  • troubles cognitifs légers de la genèse athérosclérotique;
  • troubles anxieux dans les états névrotiques et apparentés à la névrose;
  • soulagement des symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles de type névrose et végétatifs-vasculaires;
  • intoxication aiguë aux antipsychotiques;
  • processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite aiguë, péritonite) dans la thérapie complexe.

Meksidol: schéma posologique

Meksidol® injecté i / m ou / (bolus ou perfusion). Pour préparer la solution pour perfusion doit être dilué avec une solution de chlorure de sodium isotonique.

Chip Mexidol® entrer lentement, pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse 40-60 gouttes / min. La dose quotidienne maximale – 1200 mg.

À AVC aigu Meksidol® utilisé dans le traitement de la première 10-14 jour / goutter sur 200-500 mg 2-4 fois / jour, puis – w / m 200-250 mg 2-3 fois / jour pour 2 semaines.

À dyscirculatory encéphalopathie dans la phase de décompensation Meksidol® utilisé dans / bolus ou perfusion à une dose de 200-500 mg 1-2 fois / jour pour 14 jours, puis – w / m 100-250 mg / jour pour la prochaine 2 semaines.

Pour Prévenir ESP vasculaire encéphalopathie Meksidol® nommer / dose de m 200-250 mg 2 fois / jour pour 10-14 jours.

À déficience cognitive légère dans les patients âgés et troubles anxieux Meksidol® nommer / dose de m 100-300 mg / jour pour 14-30 jours.

À syndrome de sevrage de l'alcool Meksidol® administré à une dose de 200-500 mg / goutte à goutte ou / m 2-3 fois / jour pour 5-7 jours.

À antipsychotiques d'intoxication aiguë Meksidol® introduit en dose / 200-500 mg / jour pour 7-14 jours.

À purulent inflammation aiguë de la cavité abdominale (pancréatite nécrosante aiguë, péritonite) Meksidol® administrée le premier jour dans le préopératoire, et dans la période postopératoire. Dose dépend du type et de la gravité de la maladie, le processus de distribution, variantes de l'évolution clinique. Annuler le médicament doit se faire progressivement, seulement après les effets cliniques et de laboratoire positifs soutenus.

À aiguë oedémateux (interstitiel) pancréato Meksidol® nommer 200-500 mg 3 fois / jour / goutte à goutte (dans une solution isotonique de chlorure de sodium) et M.

À pancréatite nécrosante légère Meksidol® nommer 100-200 mg 3 fois / jour / goutte à goutte (dans une solution isotonique de chlorure de sodium) et M.

À pancréatite nécrosante de gravité modérée - Par 200 mg 3 fois / jour / goutte à goutte (dans une solution isotonique de chlorure de sodium).

À pancréatite nécrosante sévère – dose 800 mg le premier jour, au double de mode d'administration, plus loin – par 200-500 mg 2 fois / jour, avec une diminution progressive de la dose quotidienne.

À pancréatite nécrosante extrêmement sévère dose de départ est 800 mg / jour pour le soulagement des symptômes persistants de choc pancreatogenic, la stabilisation de l'état - de 300-500 mg 2 fois / jour / goutte à goutte (dans une solution isotonique de chlorure de sodium) avec une réduction progressive de la dose quotidienne.

Meksidol: effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, bouche sèche.

Autre: réactions allergiques, somnolence.

Meksidol: Contre-

  • dysfonctionnement hépatique aigu;
  • dysfonctionnement rénal aigu;
  • enfance;
  • grossesse;
  • lactation (allaitement maternel);
  • Hypersensibilité à la drogue.

Meksidol: Grossesse et allaitement

Meksidol® est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) en raison d'une connaissance insuffisante de la drogue.

Meksidol: Instructions spéciales

Dans certains cas,, surtout chez les patients prédisposés à l'asthme bronchique avec l'hypersensibilité aux sulfites, la possibilité de réactions d'hypersensibilité sévères.

Meksidol: surdosage

En cas de surdosage peuvent développer la somnolence.

Meksidol: interaction médicamenteuse

Dans une demande conjointe Mexidol® améliore l'action des benzodiazépines anxiolytiques, antiparkinsonien (lévodopa) et les anticonvulsivants (Carbamazépine) moyens.

Meksidol® réduit les effets toxiques de l'éthanol.

Meksidol: conditions de délivrance des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Meksidol: conditions de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.

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