Мегаколон – что это за болезнь? Hypertrophie de Mégacôlon congénital ou acquise de tout le côlon ou ses parties séparées. Megakolona clinique comprend une constipation persistante, flatulence, une augmentation dans l’estomac, intoxication kalovuju, épisodes transitoires d’obstruction intestinale.
Mégacôlon congénital est causé par les manque ou la deficitarnost'ju des récepteurs périphériques, violation de conductivité sur le système nerveux, qui se développent en raison de la violation de la migration des neurones au cours de l’embryogenèse. Causes des megakolona acheté peuvent faire des plexus nerveux toxique dans la paroi du côlon, Dysfonctionnement du système nerveux CENTRAL dans la maladie de Parkinson, blessure, tumeur, CVIS, Contractions de cicatrice, médicinale constipation, collagénoses (Sclérodermie, etc..), gipotireoz, l’amylose intestinale, etc.. Ces facteurs provoquent une violation de la motricité du gros intestin pendant une contraction et organiques sa lumière.
Gravité et megakolona clinique sont directement liées à la longueur de la Division touchée et des possibilités de compensation d’un organisme.
Megakolone congénitale avec le premier jours ou mois de vie il n’est aucun indépendante de la chaise, développe les flatulences, circonférence abdominale accrue, augmentant l’intoxication chronique kalovaja. Parfois vomissements bile mélangé avec. Mouvements de l’intestin se produit seulement après l’introduction du tube vapeur, effectuer le nettoyage ou siphonner lavement. Pour l’odeur caractéristique de selles, contenu du mucus, sang, particules d’aliments non digérés. Chez les enfants avec megakolonom, il y a eu un appauvrissement de la couche de, en retard de développement physique, anémie.
Constipation chronique progressive et ballonnements intestinaux au cours de la megakolone conduisent à la paroi abdominale éclaircie et le relâchement, formation, ce qu’on appelle, « ljagushach'ego du ventre ». À travers la paroi abdominale avant peut être observée dans les anses intestinales du péristaltisme gonflé.
L’élargissement et le gonflement du côlon quand megakolone est accompagnée d’un diaphragme dôme surélevé, réduction de la lumière de l’excursion respiratoire, le décalage du médiastin, changer la taille et la forme de la poitrine (en forme de tonneau de cage thoracique). Dans ce contexte, se développe une cyanose, essoufflement, tachycardie, modifications enregistrées sur l’électrocardiogramme, conditions sont créées pour la bronchite et la pneumonie récidivante.
Mégacôlon est diagnostiqué avec des méthodes de rayons x (examen de radiographie, irrigoscopy), Études endoscopiques (rectoromanoscopy, Coloscopie, Biopsie), manométrie.
Mégacôlon peut être congénital ou acquise d’origine.
Mégacôlon congénital (La maladie de Hirschsprung) характеризуется аганглиозом – отсутствием нервных сплетений внутри стенок ректосигмоидального отдела толстой кишки. Pour émettre des diverses formes de facteur jetiologicheskomu megakolona: aganglionarnyj (La maladie de Hirschsprung), idiopathique (35 %), obstructive (8-10 %), psychogène (3-5 %), système endocrinien (1 %), toxique (1-2 %), neurogène (1%) mégacôlon.
Sur la localisation et la longueur de l’intrigue distingue l’hypertrophie rectale, rektosigmoidal'nuju, segmentarnuju, megakolona de forme subtotal'nuju et total.
L’évolution clinique de megakolona peut être compensée (chronique), subkompensirovannym (Subaiguë) et décompensée (lourdes).
Traitement de chirurgie megakolona, est la résection étendue de terrain du côlon.
Les complications les plus fréquentes sont la péritonite, sténose cicatricielle de l’anastomose, incontinence des matières fécales et l’urine.
Pour des mesures préventives, vous devez:
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