Mazipredone

Lorsque ATH:
H02AB19

Caractéristique.

Des agents hormonaux (glucocorticoïdes). Le dérivé synthétique soluble dans l'eau de prednisolone.

Action pharmacologique.
Glucocorticoïdes, anti-inflammatoire, antiallergique, immunosuppresseur, protivoshokovoe.

Demande.

Choc (ambustial, traumatique, d'exploitation, toxique, cardiogénique) après l'échec d'autres traitements; réactions allergiques (net, sévère), choc de la transfusion, choc anaphylactique; réactions anaphylactoïdes; enflure du cerveau (incl. au milieu tumeur au cerveau ou associée à la chirurgie, la radiothérapie ou la blessure à la tête); l'asthme bronchique (forme sévère), état asthmatique; une maladie du tissu conjonctif systémique (le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde); insuffisance surrénale aiguë; Crise thyréotoxique; hépatite aiguë, pechenochnaya coma; liquides empoisonnement de cautérisation (diminuer l'inflammation et prévenir les restrictions de cicatrices).

Contre-.

Hypersensibilité (pour utilisation à court terme du système de santé). Le traitement à long terme: l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal dans la phase aiguë, Le syndrome de Cushing, diabète décompensé, exprimé ostéoporose, psychose, l'hypertension artérielle sévère, maladies infectieuses aiguës, tuberculose (sans chimiothérapie appropriée), au cours de la vaccination (risque accru d'infections, surtout chez les enfants - incl.. kor, herpès), un risque accru de thromboembolie, glaucome, mycoses systémiques, la cirrhose du foie décompensée avec hypertension portale, insuffisance cardiaque décompensée, l'insuffisance rénale au stade terminal avec le syndrome de l'ostéodystrophie rénale, grossesse, lactation; la période néonatale (en raison de la présence dans la composition d'alcool benzylique).

Grossesse et allaitement.

Contre-indiqué dans la grossesse. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

La fréquence et la gravité des effets secondaires dépendent de la durée d'utilisation, la valeur de la dose utilisée et la possibilité d'application de destination rythme circadien.

Endocrinien et métabolique: Le syndrome de Cushing, diabète steroidnыy, glycosurie, obésité, atrophie du cortex surrénalien, troubles menstruels, bilan azoté négatif.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): hypertension artérielle, vascularite, leucocytose.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: les troubles du sommeil, psychose, cataractes steroidnaya.

De l'appareil digestif: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Sur la partie du système musculo-squelettique: l'ostéoporose, steroidnaya myopathie, diminution de la masse musculaire.

Pour la peau: lent processus de cicatrisation des plaies, démangeaisons, éruption, sécheresse et atrophie cutanée, gipopigmentatsiya, hypertryhoz, ecchymose.

Autre: la rétention d'eau, diminuer la résistance aux infections, retrait, kaliopenia, hypocalcémie.

Coopération.

Il affaiblit l'effet des antidiabétiques, améliore - anticoagulants, glycosides cardiaques (incl. toxique), ulzerogennosti AINS, le risque d'hypokaliémie pendant le traitement par amphotéricine B, laxatifs, Diurétiques. L'acide éthacrynique augmente le risque de saignements dans le tractus gastro-intestinal, Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénobarbital, difengidramin, phénytoïne, la rifampicine et analogues.) nier l'activité des glucocorticoïdes, certains antipaludéens, Oestrogènes, methandienone - améliorez-le, dernier, Outre, réduit la sévérité de certaines complications (l'ostéoporose, bilan azoté négatif).

Posologie et administration.

B / (bolus ou perfusion lente), / M.

La voie d'administration et la posologie sont choisis individuellement en fonction de la nature et de la gravité de la maladie, l'état du patient et de la réponse au traitement.

La dose unique recommandée pour les adultes est de 30-45 mg, dans les situations d'urgence (choc, état asthmatique, etc.) - 150–300mg, enfants - selon l'âge.

Précautions.

Compte tenu du rythme circadien de la sécrétion endogène de la dose de GC principal doit être administré le matin. L'arrêt du traitement doit être progressivement, réduire initialement la dose, reçu dans la soirée et diurnes heures. Suivi régulier nécessaire de la pression artérielle, les cellules du sang périphérique, les niveaux d'électrolytes de glucose dans le sang et. Les patients âgés ou affaiblis avec le traitement à long terme est indiqué supplémentation de stéroïdes anabolisants.