Matière active: Loratadine
Lorsque ATH: R06AX13
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H1-récepteurs. Allergie médicaments
Lorsque CSF: 13.01.01.02
Fabricant: HEMOFARM KONCERN ap. J.-C.. (Serbie et Monténégro)
◊ Sirop clair, incolore à légèrement jaune, avec une odeur fruitée.
| 5 ml | |
| loratadine | 5 mg |
[Bague] glycérol, propylène glycol, saccharose, Le benzoate de sodium, monohydrate d'acide citrique, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, disodique эdetat, Eau purifiée.
120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
◊ Pills tour, de lentille, du blanc au presque blanc, avec Valium sur un côté.
| 1 languette. | |
| loratadine | 10 mg |
[Bague] lactose monohydraté, amidon de maïs, Silice colloïdale anhydre, povidone, polysorbate 80, cellulose microcristalline, krospovydon, talc, le stéarate de magnésium.
10 Ordinateur personnel. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Comprimés effervescents tour, du blanc au presque blanc.
| 1 languette. | |
| loratadine | 10 mg |
[Bague] bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre,, Acide citrique anhydre, povidone, polysorbate 80, Silice colloïdale anhydre, lactose monohydraté, macrogol 6000.
10 Ordinateur personnel. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.
Bloqueur Gistaminovыh H1-récepteurs. A antiallergique, protivozudnoe, l'action antiexsudatifs. Diminue la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème, Il réduit l'activité contractile accrue de muscle lisse, en raison de l'action de l'histamine.
Lorsqu'il est administré en une dose thérapeutique de la loratadine est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et presque complètement métabolisée dans le corps. Cmaximum loratadine plasma réalisé par 1-1.3 non, osnovnogo aktivnogo métabolite, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 non.
En simultanée ingestion biodisponibilité de la loratadine et dezkarboetoksiloratadina augmenté d'environ 40% et 15% respectivement, le temps pour atteindre Cmaximum Il a augmenté d'environ 1 non, ses valeurs de ces substances sont restés inchangés.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.
La moyenne T1/2 loratadine est 8.4 non, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 non (8.8-92 non).
Sur 80% loratadine est excrétée sous forme de métabolites dans les urines et les fèces dans des proportions égales sur le 10 jours, sur 27% – с мочой в течение первых суток.
La rhinite allergique saisonnière et perannuelle, conjonctivite, urticaire aiguë et l'œdème de Quincke, Symptômes gistaminergy, résultant de l'utilisation gistaminoliberatov (les syndromes de pseudoallergie), réactions allergiques aux piqûres d'insectes, traitement complet des dermatoses démangeaisons (Contact allergodermatity, eczéma chronique).
Adultes et enfants de plus de l'intérieur 12 années, ainsi que le poids du corps plus 30 kg - 10 mg 1 heure / jour.
Enfants à partir de 2 à 12 années avec un poids de moins de 30 kg - 5 mg 1 heure / jour.
A partir du système digestif: редко – сухость во рту, nausée, vomissement, gastrite; в отдельных случаях – нарушения функции печени.
SNC: редко – повышенная утомляемость, mal de tête, excitabilité (enfants).
Système cardiovasculaire: rarement - tachycardie.
Les réactions allergiques: редко – кожная сыпь; dans des cas isolés - réactions anaphylactiques.
Les réactions dermatologiques: в отдельных случаях – алопеция.
Grossesse, lactation, Les enfants jusqu'à l'âge 2 années, hypersensibilité à Loratadine.
Loratadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
DANS Des études expérimentales loratadine des animaux à des doses modérées n'a pas d'effets indésirables sur le fœtus, lorsqu'il est administré à des doses élevées, il y avait quelques effets foetotoxiques.
Lors de l'utilisation de la loratadine ne peut totalement exclure le développement de crises, surtout chez les patients prédisposés.
Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique nécessite mode de correction.
Dans une application avec des médicaments loratadine, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimétidine, Érythromycine, kétoconazole, quinidine, fluconazole, fluoxétine), possible de modifier la concentration plasmatique de la loratadine et / ou ces médicaments.
Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénytoïne, éthanol, barbituriques, ziksorin, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) réduire l'efficacité.
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