LONGIDAZA

Matière active: Longidaza avec l'activité de hyaluronidase
Lorsque ATH: V03AX
CCF: Le médicament est une activité protéolytique
CIM-10 codes (témoignage): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Lorsque CSF: 12.05.09
Fabricant: ONG Petrovax Pharm Ltd. (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Valium pour la drogue d'une solution pour i / m et n / introductions une masse poreuse de hygroscopique blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: mannitol (à 15 mg).

Les ampoules (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Valium pour la drogue d'une solution pour i / m et n / introductions une masse poreuse de hygroscopique blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: mannitol (à 15 mg).

Bouteilles (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Valium pour la drogue d'une solution pour i / m et n / introductions une masse poreuse de hygroscopique blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: mannitol (à 20 mg).

Les ampoules (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Valium pour la drogue d'une solution pour i / m et n / introductions une masse poreuse de hygroscopique blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: mannitol (à 20 mg).

Bouteilles (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Le médicament est une activité protéolytique. Il dispose d'une enzyme protéolytique (gialuronidaznoj) L'activité longue durée d'action, immunomodulateur, chélateur, action antioxydante et anti-inflammatoire.

Prolongation de la préparation est effectuée par la liaison de l'enzyme au support macromoléculaire physiologiquement active covalente (dérivé activé de N-oxyde de poly-1,4-etilenpiperazina), avoir leur propre activité pharmacologique: Il a immunomodulateur, détoxifiant et action antioxydante.

La présence d'une liaison covalente augmente de manière significative la stabilité de l'enzyme aux effets de dénaturation et l'influence des inhibiteurs. L'activité enzymatique Longidaza^® Elle est stockée par chauffage à 37 ° C pendant 20 ré, tandis que la hyaluronidase native dans les mêmes conditions perd son activité au cours de la journée,.

La liaison covalente fournit une présence locale simultanée d'une enzyme hydrolytique et support, capable d'inhibiteurs d'enzymes libérées et des stimulateurs de la synthèse de collagène de liaison (des ions de fer, Cuivre, Héparine). En raison de ces propriétés Longidaza^® a non seulement la capacité de depolimerizirovat matrice de tissu conjonctif dans les formations fibro-granulomateuse, mais aussi inhiber la réponse réglementaire inverse, sur la synthèse des composants du tissu conjonctif.

Substrat spécifique testiculaire hyaluronidase sont glycosaminoglycanes (acide hyaluronique, xondroitin, La chondroïtine-4-sulfate, chondroïtine-6-sulfate), former la base d'une matrice de tissu conjonctif. En raison de la dépolymérisation (rompre le lien entre C₁ atsetilglikozamina et C₄ acide glucuronique ou induronovoy) sous l'influence de glycosaminoglycanes hyaluronidase perdre leurs propriétés de base (dureté, capacité à lier l'eau, ion de métal). Dur comme la formation de protéines de collagène dans les fibres, Il augmente la perméabilité des barrières tissulaires, facilite la circulation de fluide dans l'espace intercellulaire, augmente l'élasticité du tissu conjonctif. Effet du médicament permet de réduire le gonflement des tissus, aplatissement cicatrices, augmenter le volume de déplacement des articulations, réduction des contractures et des adhérences et la prévention de leur formation.

Le médicament réduit les symptômes de la phase aiguë du processus inflammatoire, ajuste (augmente ou diminue en fonction du niveau initial) la synthèse de médiateurs de l'inflammation (Facteur de l'interleukine-1 et nécrose tumorale), améliore la résistance à l'infection et la réponse immunitaire humorale.

Longidaza^® Il n'a pas mitogene, activité polyclonaux, pas mutagène, embriotoksicski, effets tératogènes et cancérogènes.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Lorsque s / c ou i / m administration du médicament est rapidement absorbé dans la circulation systémique à partir du site d'injection, dans lequel C_maximum obtenue par 20-25 m. Elle est caractérisée par une distribution à grande vitesse, poluraspredeleniya période est d'environ 30 m. Il pénètre dans tous les organes et tissus (incl. la BHE et la barrière hémato-ophtalmique). Non accumule.

Métabolisme et l'excrétion

Dans le corps de la hyaluronidase est hydrolysé et est dérivée principalement les reins. Le support est métabolisé en composés de faible poids moléculaire (oligomères), que les reins. J_1/2 pour différentes voies d'administration varie de 42 à 84 non.

Témoignage

Dans le traitement complexe des adultes et adolescents de plus de 12 année au cours de maladies, accompagnée d'une hyperplasie du tissu conjonctif.

En pneumologie, Urologie, inflammation gynécologique dans le développement de Type interstitielle:

- Pnevmofybroz, tuberculose, alvéolite;

- La cystite interstitielle chronique;

- Les adhérences dans le bassin;

- L'infertilité tubaire-péritonéale.

En orthopédie, Opération, Cosmétologie:

- Keloid, hypertrophique, cicatrices inversées pyoderma, blessures, brûlures, opérations;

- plaies qui ne guérissent pas de;

- Les contractures articulaires, arthrite, hématome;

- Maladie Adhésif.

En dermatologie:

- Sclérodermie limitée diverses localisation.

Afin d'augmenter la biodisponibilité des médicaments et des agents de diagnostic.

Posologie

Le régime posologique et la voie d'administration individuellement ajustée, en fonction de la maladie, l'âge et le poids du patient.

Longidazu^® n introduit / a (à proximité du site de la lésion ou un tissu cicatriciel altéré) ou / m. Le cours est de 5 à 15 injections avec un intervalle entre les administrations de 3 à 10 jours.

Si nécessaire, de recommander la mise en oeuvre cours redoublé par 2-3 Mois.

Dans les maladies, accompagné de processus de production chronique sévère dans le tissu conjonctif, recommandé après un cours standard de traitement d'entretien Longidaza^® dose 3000 ME avec des pauses entre les injections 10-14 jours.

Schémas thérapeutiques recommandés

1.En pneumologie, Urologie, Gynécologie, dermatologie

À maladies respiratoires médicament prescrit / m à une dose 3000 MOI 1 une fois par 3-5 jour cours général 10 injection. En outre possible thérapie à long terme (de 3-4 Mois avant 1 année) dose 3000 MOI 1 une fois par 10-14 jours.

À les maladies des organes pelviens médicament prescrit / m à une dose 3000 MOI 1 une fois par 3-5 le cours général de la journée 5 à 15 injection.

À Sclérodermie limitée différentes formes et localisation introduisant m dose / de drogue 3000-4500 MOI 1 une fois par 3 cours d'une journée 5-15 injection. La dose et la durée du traitement est choisie en fonction individuellement sur l'évolution clinique, étape, la localisation de la maladie.

2. En orthopédie, Opération, Cosmétologie

À chéloïdes, hypertrophique, cicatrices inversées pyoderma, brûlures, opérations le médicament est administré à une dose de intraruminale 3000 En moi 1-2 ml 1-2 fois par des cours de la semaine 5-10 Injection et / ou / m 1 une fois par 3-5 jours avant le cours général 10 injection.

À ne guérissent pas plaies médicament prescrit / m à une dose 1500-3000 MOI 1 une fois par 5 jours de cours 5-7 injection.

À contractures articulaires, artritax, gematomax Longidazu^® nommer / dose de m 3000 MOI 1-2 fois par des cours de la semaine à partir de 7 à 15 injection.

À maladie adhésif le médicament est introduit dans / m 1 une fois par 3-5 dose jours 3000 UI cours général de 7 à 15 injection.

3. Afin d'augmenter la biodisponibilité des médicaments et des agents de diagnostic (antibiotiques, himiopreparatov, anesthésiques) Longidazu^® introduit 1 une fois par 3 du jour à une dose de 1500 MOI. Le cours ne doit pas dépasser 10 injection.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale le médicament ne doit pas être imposé plus souvent 1 fois par semaine.

Préparation de la solution

Pour i / m, n / a et / ou à l'introduction du contenu de la fiole (ampoule) dissous dans 1.5-2 ml 0.25% ou 0.5% solution de procaïne. Lorsque l'intolérance médicamenteuse procaine dissous 0.9% le chlorure de sodium ou de l'eau pour injection.

Une solution pour administration parentérale ne doit pas être stocké.

Effet secondaire

Les réactions locales: douleur au site d'injection; dans certains cas, des réactions locales manifestent par une rougeur de la peau et un gonflement au site d'injection.

Toutes les réactions indésirables traversent 48-72 non.

Autre: rarement – réactions allergiques.

Contre-

- Tumeurs malignes;

- Grossesse;

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années (efficacité et l'innocuité n'a pas été étudiée);

- Hypersensibilité individuelle au médicament.

DE prudence prescripteurs avec insuffisance rénale aiguë, hémorragie pulmonaire.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Précautions

Le médicament ne doit pas être administré dans la zone des lésions infectieuses, inflammation aiguë ou gonflement.

Dose excessive

Actuellement, les cas de surdose Longidaza^® pas signalé.

Interactions médicamenteuses

Longidaza^® compatible avec des antibiotiques, antiviral, antifongique et anti-histaminiques, bronholitikami, cytostatiques, GCS.

Dans une demande conjointe augmente la biodisponibilité des médicaments, apparition plus rapide de l'analgésie lorsqu'on l'administre les anesthésiques locaux.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, la portée des enfants, à une température non supérieure à 15 ° C. Durée de vie – 2 année.