Matière active: gljukozaminilmuramildipeptid
Lorsque ATH: L03AX
CCF: Médicament immunostimulant
CIM-10 codes (témoignage): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Lorsque CSF: 14.01.06
Fabricant: PEPTEK Société (Russie)
Pills blanc, tour, Valium, chanfreinés.
| 1 languette. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 mg |
Excipients: lactose, saccharose, purée de pomme de terre, cellulose de méthyle, le stéarate de calcium.
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Pills blanc, tour, Valium, une facette et le Valium.
| 1 languette. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 mg |
Excipients: lactose, saccharose, purée de pomme de terre, cellulose de méthyle, le stéarate de calcium.
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Médicament immunostimulant, L'activité biologique est due à la présence de phagocytes endoplasma et récepteurs de lymphocytes T GMDP.
Le médicament stimule la fonctionnalité (baktericidnuю, cytotoxique) activité des phagocytes (neutrophiles, macrophages), améliore la prolifération des lymphocytes T- et en- lymphocytes, Il augmente la synthèse d'anticorps spécifiques.
L'action pharmacologique est réalisée par le renforcement de la production d'interleukine (L'interleukine-1, L'interleukine-6, IL-12), Tumor Necrosis Factor, alpha et gamma-interféron, des facteurs de stimulation de colonies.
Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.
Absorption et distribution
Cmaximum de substance active dans le plasma obtenu par 1.5 h après administration. La biodisponibilité orale est 7-13%.
Le degré de liaison à l'albumine dans le sang faible.
Métabolisme et l'excrétion
Métabolites actifs ne font pas.
J1/2 est 4.29 non. Excrété sous forme inchangée, la plupart du temps dans l'urine.
Dans la thérapie combinée des Etats, accompagnée d'immunodéficience secondaire, comprenant:
Pills 1 mg 10 mg (pour adultes)
- Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures;
- Aiguë et les maladies chroniques purulentes-inflammatoire de la peau et des tissus mous (incl. complications septiques postopératoires);
- Avec l'infection de l'herpès (incl. quand oftalmogerpese);
- Lorsque l'infection papillomovirusnoy;
- Dans l'hépatite chronique virale B et C;
- Psoriasis (incl. lorsque le formulaire Arthropathic);
- Tuberculose pulmonaire.
Pills 1 mg (pour les enfants)
- Aiguë et les maladies chroniques purulentes-inflammatoire de la peau et des tissus mous;
- Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures, tant dans la phase aiguë, et en rémission;
- Si aucune localisation de l'infection de l'herpès;
- Dans l'hépatite chronique virale B et C.
Likopid® administré par voie sublinguale ou à l'intérieur d'un estomac vide, pour 30 minutes avant de manger.
Adultes à la prévention des complications post-opératoires Likopid® administré par voie sublinguale par 1 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À traitement des processus d'épuration de la peau et des tissus mous de la gravité moyenne (incl. postopératoire) Likopid® administré par voie sublinguale par 2 mg 2-3 fois / jour pour 10 jours.
À traitement de processus septiques graves de la peau et des tissus mous Likopid® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures Likopid® administré par voie sublinguale par 1-2 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À tuberculose pulmonaire Likopid® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À forme légère l'infection de l'herpès Likopid® administré par voie sublinguale par 2 mg 1-2 fois / jour pour 6 jours; à sévère – сублингвально по 10 mg 1-2 fois / jour pour 6 jours. À oftalmogerpese Likopid® administré par voie orale à 10 mg 2 fois / jour pour 3 jours. Après une pause 3 répétition de traitement jour.
À les lésions du col de l'utérus avec le virus du papillome humain Likopid® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À traitement du psoriasis Likopid® administré par voie orale à une dose 10-20 mg 1-2 fois / jour pour 10 jours et puis tous les autres jours 10-20 mg pour le prochain 10 jours, à sévère et une grande zone de la blessure (incl. lorsque le formulaire Arthropathic) – внутрь 10 mg 2 fois / jour pour 20 jours.
Les enfants âgés de 1 Année de 16 années Likopid® administré sous forme de comprimé 1 mg.
À le traitement des infections respiratoires chroniques et les maladies inflammatoires chroniques de la peau Likopid® administré par voie orale à une dose 1 mg 1 fois / jour pour 10 jours.
À le traitement des infections herpétiques dose orale de médicaments prescrits 1 mg 3 fois / jour pour 10 jours.
À traitement de l'hépatite chronique virale B et C – внутрь в дозе 1 mg 3 fois / jour pour 20 jours.
Les nouveau-nés à Bien entendu prolongée des maladies infectieuses (incl. pneumonie, bronchite, entérocolite, état septique, les complications postopératoires) Likopid® administré par voie orale à une dose 500 g 2 fois / jour pour 7-10 jours.
Peut Être: в начале лечения – повышение температуры тела до 37.9°C (est de courte durée, Il fonctionne de façon autonome et ne nécessite pas l'arrêt du médicament).
- Thyroïdite auto-immune dans la phase aiguë;
- Maladies, accompagnée d'une forte fièvre ou une hyperthermie (>38° C);
- Grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- Hypersensibilité à la drogue.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) contre-.
Il ne convient pas nomination conjointe Likopid® avec des médicaments de sulfanilamidnymi et les tétracyclines.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
L'utilisation du médicament Likopid® Elle n'a aucun effet sur l'aptitude à effectuer des travaux, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.
Actuellement, les cas de surdose Likopid® pas signalé.
Dans une application Likopid® Il augmente l'effet des antibiotiques du groupe des pénicillines semi-synthétiques, céphalosporines, les dérivés de polyènes, fluoroquinolones, synergie marquée avec des agents antiviraux et antifongiques.
Les antiacides et les adsorbants tandis que l'utilisation de Likopid® réduire de manière significative sa biodisponibilité.
GCS tandis que l'application de réduire l'efficacité Likopid®.
Le médicament est libéré sous la prescription.
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 années.
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