LIKOPID

Matière active: gljukozaminilmuramildipeptid
Lorsque ATH: L03AX
CCF: Médicament immunostimulant
CIM-10 codes (témoignage): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Lorsque CSF: 14.01.06
Fabricant: PEPTEK Société (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills blanc, tour, Valium, chanfreinés.

Excipients: lactose, saccharose, purée de pomme de terre, cellulose de méthyle, le stéarate de calcium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.

Pills blanc, tour, Valium, une facette et le Valium.

Excipients: lactose, saccharose, purée de pomme de terre, cellulose de méthyle, le stéarate de calcium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicament immunostimulant, L'activité biologique est due à la présence de phagocytes endoplasma et récepteurs de lymphocytes T GMDP.

Le médicament stimule la fonctionnalité (baktericidnuю, cytotoxique) activité des phagocytes (neutrophiles, macrophages), améliore la prolifération des lymphocytes T- et en- lymphocytes, Il augmente la synthèse d'anticorps spécifiques.

L'action pharmacologique est réalisée par le renforcement de la production d'interleukine (L'interleukine-1, L'interleukine-6, IL-12), Tumor Necrosis Factor, alpha et gamma-interféron, des facteurs de stimulation de colonies.

Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

C_maximum de substance active dans le plasma obtenu par 1.5 h après administration. La biodisponibilité orale est 7-13%.

Le degré de liaison à l'albumine dans le sang faible.

Métabolisme et l'excrétion

Métabolites actifs ne font pas.

J_1/2 est 4.29 non. Excrété sous forme inchangée, la plupart du temps dans l'urine.

Témoignage

Dans la thérapie combinée des Etats, accompagnée d'immunodéficience secondaire, comprenant:

Pills 1 mg 10 mg (pour adultes)

- Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures;

- Aiguë et les maladies chroniques purulentes-inflammatoire de la peau et des tissus mous (incl. complications septiques postopératoires);

- Avec l'infection de l'herpès (incl. quand oftalmogerpese);

- Lorsque l'infection papillomovirusnoy;

- Dans l'hépatite chronique virale B et C;

- Psoriasis (incl. lorsque le formulaire Arthropathic);

- Tuberculose pulmonaire.

Pills 1 mg (pour les enfants)

- Aiguë et les maladies chroniques purulentes-inflammatoire de la peau et des tissus mous;

- Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures, tant dans la phase aiguë, et en rémission;

- Si aucune localisation de l'infection de l'herpès;

- Dans l'hépatite chronique virale B et C.

Posologie

Likopid^® administré par voie sublinguale ou à l'intérieur d'un estomac vide, pour 30 minutes avant de manger.

Adultes à la prévention des complications post-opératoires Likopid^® administré par voie sublinguale par 1 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À traitement des processus d'épuration de la peau et des tissus mous de la gravité moyenne (incl. postopératoire) Likopid^® administré par voie sublinguale par 2 mg 2-3 fois / jour pour 10 jours.

À traitement de processus septiques graves de la peau et des tissus mous Likopid^® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À Les infections chroniques des voies respiratoires supérieures et inférieures Likopid^® administré par voie sublinguale par 1-2 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À tuberculose pulmonaire Likopid^® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À forme légère l'infection de l'herpès Likopid^® administré par voie sublinguale par 2 mg 1-2 fois / jour pour 6 jours; à sévère – par voie sublinguale 10 mg 1-2 fois / jour pour 6 jours. À oftalmogerpese Likopid^® administré par voie orale à 10 mg 2 fois / jour pour 3 jours. Après une pause 3 répétition de traitement jour.

À les lésions du col de l'utérus avec le virus du papillome humain Likopid^® intérieur nommé 10 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À traitement du psoriasis Likopid^® administré par voie orale à une dose 10-20 mg 1-2 fois / jour pour 10 jours et puis tous les autres jours 10-20 mg pour le prochain 10 jours, à sévère et une grande zone de la blessure (incl. lorsque le formulaire Arthropathic) – à l'intérieur 10 mg 2 fois / jour pour 20 jours.

Les enfants âgés de 1 Année de 16 années Likopid^® administré sous forme de comprimé 1 mg.

À le traitement des infections respiratoires chroniques et les maladies inflammatoires chroniques de la peau Likopid^® administré par voie orale à une dose 1 mg 1 fois / jour pour 10 jours.

À le traitement des infections herpétiques dose orale de médicaments prescrits 1 mg 3 fois / jour pour 10 jours.

À traitement de l'hépatite chronique virale B et C – dose orale 1 mg 3 fois / jour pour 20 jours.

Les nouveau-nés à Bien entendu prolongée des maladies infectieuses (incl. pneumonie, bronchite, entérocolite, état septique, les complications postopératoires) Likopid^® administré par voie orale à une dose 500 g 2 fois / jour pour 7-10 jours.

Effet secondaire

Peut Être: au début du traitement – augmentation de la température du corps jusqu'à 37,9 ° C (est de courte durée, Il fonctionne de façon autonome et ne nécessite pas l'arrêt du médicament).

Contre-

- Thyroïdite auto-immune dans la phase aiguë;

- Maladies, accompagnée d'une forte fièvre ou une hyperthermie (>38° C);

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) contre-.

Précautions

Il ne convient pas nomination conjointe Likopid^® avec des médicaments de sulfanilamidnymi et les tétracyclines.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

L'utilisation du médicament Likopid^® Elle n'a aucun effet sur l'aptitude à effectuer des travaux, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.

Dose excessive

Actuellement, les cas de surdose Likopid^® pas signalé.

Interactions médicamenteuses

Dans une application Likopid^® Il augmente l'effet des antibiotiques du groupe des pénicillines semi-synthétiques, céphalosporines, les dérivés de polyènes, fluoroquinolones, synergie marquée avec des agents antiviraux et antifongiques.

Les antiacides et les adsorbants tandis que l'utilisation de Likopid^® réduire de manière significative sa biodisponibilité.

GCS tandis que l'application de réduire l'efficacité Likopid^®.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 5 années.