Matière active: La lévofloxacine
Lorsque ATH: J01MA12
CCF: Médicament antibactérien fluoroquinolone
Lorsque CSF: 06.17.02.01
Fabricant: RD. LES LABORATOIRES DE REDDY LTD. (Inde)
Solution pour perfusion un jaune clair transparente ou légèrement opalescente.
| 1 ml | 1 fl. | |
| La lévofloxacine gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| ce qui correspond au contenu de la lévofloxacine | 5 mg | 500 mg |
[Bague] dextrose, Acide chlorhydrique, L'hydroxyde de sodium, eau d / et.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorxinolon, antimicrobienne est une action bactéricide à large spectre. Les blocs de l'ADN gyrase (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, réticulation viole superenroulement et cassures de l'ADN, Il inhibe la synthèse de l'ADN, Elle provoque de profondes altérations morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes. Efficace contre Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae и, Viridans streptocoques du groupe, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ocytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Protée est merveilleux, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasme pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella coqueluche, Citrobacter différente, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Flétrissement de Serratia, Clostridium perfringens.
Si l'ingestion est absorbé par le tractus gastro-intestinal rapidement et presque complètement. La prise de nourriture a peu d'effet sur le taux et l'exhaustivité de l'absorption. La biodisponibilité est 99%. Cmaximum
obtenue par 1-2 heures et à la réception 250 mg 500 mg de 2.8 et 5.2 ug / ml, respectivement. Liaison aux protéines plasmatiques - 30-40%. Bien dans les organes et les tissus: poumons, muqueuse bronchique, expectorations, organes du système uro-génital, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alyveolyarnыe. Dans le foie, une petite portion est oxydée et / ou désacétylé. La clairance rénale est 70% clairance totale.J1/2 - 6-8 non. Excrété par le corps principalement par les reins par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire. Moins 5% La lévofloxacine est excrété sous forme de métabolites. Inchangée dans les urines dans les 24 h sortie 70% et pour 48 ч – 87%; dans la bobine 72 h détecté 4% une dose orale. Après la sur / dans Infusion 500 mg de 60 мин Cmaximum - 6.2 ug / ml. Le / sur l'administration unique et répétée de l'apparente Vré après l'administration de la même dose de 89-112 l, Cmaximum - 6.2 ug / ml, J1/2 - 6.4 non.
Les infections des voies respiratoires inférieures (la bronchite chronique, pneumonie), ENT (sinusite, otite moyenne), voies urinaires et des reins (incl. pyélonéphrite aiguë), génital (incl. chlamydioses urogénitales), la peau et des tissus mous (athérome purulente, abcès, furoncles).
À l'intérieur, avant un repas ou entre les repas, sans mâcher, boire beaucoup de liquides. B /, lentement. При синусите – внутрь, par 500 mg 1 heure / jour; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 heure / jour. При пневмонии – внутрь, par 250-500 mg 1-2 fois / jour (500-1000 mg / jour); в/в – по 500 mg 1-2 fois / jour. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 fois / jour, ou dans / à la même dose. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg par voie orale 1-2 fois / jour, ou sur / dans, par 500 mg 2 fois / jour. Après la sur / dans quelques jours, une transition à l'ingestion de la même dose.
Lorsque la dose de maladie rénale réduite en fonction du degré de dysfonctionnement: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 fois / jour, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 une fois par 12-48 non, au CC<10 мл/мин – 125 mg après 24 ou 48 non. Длительность лечения – 7-10 (à 14) jours.
A partir du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, anorexie, douleur abdominale, entérocolite pseudomembraneuse, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, hépatite, dysbiosis.
Système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, collapsus vasculaire, tachycardie.
Métabolisme: gipoglikemiâ (augmentation de l'appétit, Transpiration, tremblement).
A partir du système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, insomnie, paresthésie, anxiété, peur, hallucinations, confusion, dépression, des troubles du mouvement, convulsions.
De les sens: déficience visuelle, audition, olfactif, gustative et la sensibilité tactile.
Sur la partie du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, rupture du tendon, faiblesse musculaire, Tendinite.
A partir du système urinaire: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.
A partir du système hématopoïétique: eozinofilija, gemoliticheskaya anémie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, gemorragii.
Les réactions dermatologiques: photosensibilité, démangeaison, gonflement des membranes muqueuses et de la peau, érythème exsudative maligne (Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell).
Les réactions allergiques: urticaire, bronchospasme, suffocation, choc anaphylactique, pneumopathie d'hypersensibilité, vascularite.
Autre: l'aggravation de la porphyrie, raʙdomioliz, fièvre persistante, développement de surinfection.
Hypersensibilité, épilepsie, tendons de la défaite aux quinolones de traitement antérieures, grossesse, lactation, Enfance et adolescence jusqu'à 18 années.
La lévofloxacine est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Avec l'utilisation judicieuse de la lévofloxacine chez les patients âgés (une forte probabilité d'avoir une diminution concomitante de la fonction rénale).
Après normalisation de la température, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 48-78 non. Durée / en infusion 500 mg (100 ml solution infuzioinogo) doit être au moins 60 m. Pendant le traitement devrait éviter la lumière du soleil et des UV artificiels pour éviter d'endommager la peau (photosensibilité). Si des signes de tendinite lévofloxacine annulent immédiatement. Il sera apprécié, Chez les patients ayant des antécédents de lésions cérébrales (coup, blessures graves) peuvent développer des saisies, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Dans la période de traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.
La lévofloxacine augmente T1/2 cyclosporine.
Effet de préparations réduit la lévofloxacine, supprimer la motilité intestinale, sucralfate, magnésium- et antiacide contenant de l'aluminium et un sel de fer (besoin d'une pause entre la réception d'au moins 2 non).
Avec l'utilisation simultanée d'un AINS, Théophylline augmente convulsive, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Cimétidine et médicaments, bloc sécrétion tubulaire, élimination lente de la lévofloxacine.
solution de lévofloxacine pour i / administration v est compatible avec 0.9% solution de chlorure de sodium, 5% dextrose, 2.5% Le dextrose de Ringer, solutions combinées pour la nutrition parentérale (acides aminés, hydrates de carbone, électrolytes).
solution de lévofloxacine pour i / v administration ne doit pas être mélangé avec de l'héparine et solutions, ayant une réaction alcaline.
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