LANZAP

Matière active: Lansoprazole
Lorsque ATH: A02BC03
CCF: Inhibiteur N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcère de drogues
Lorsque CSF: 11.01.03
Fabricant: RD. LES LABORATOIRES DE REDDY LTD. (Inde)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Capsules gélatine dure, taille №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, étiquetés “LANZAP” на корпусе и крышечке; contenu de capsules – Granules blancs.

Excipients: mannitol, le carbonate de magnésium, lactose, кальция карбоксиметилцеллюлоза, saccharose, povidone, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, sodium propylparaben, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, alcool cétylique, Le dioxyde de titane.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – cartons.

* dénomination commune internationale, recommandée par l'OMS – lansoprazole.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Agents antiulcéreux. Специфический ингибитор H⁺-K⁺-ATPase. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Pharmacokinetics

После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “premier passage” par le foie. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Liaison aux protéines plasmatiques est 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – ланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. J_1/2 est 1.3-1.7 h chez des volontaires sains.

J_1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 années. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.

Témoignage

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, l'oesophagite par reflux, Zollinger-Ellison; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Posologie

Est à l'intérieur de la 30 mg 1-2 fois / jour. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

Effet secondaire

A partir du système digestif: diarrhée, mal de ventre; rarement – constipation.

SNC: mal de tête; rarement – vertiges, somnolence; dans certains cas – dépression.

Le système respiratoire: rarement – faringitы, rhinite.

Autre: éruptions cutanées; dans certains cas – mialgii.

Contre-

Grossesse, lactation (allaitement maternel), повышенная чувствительность к ланзопразолу.

Grossesse et allaitement

Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (allaitement maternel).

Précautions

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Les antiacides, des hydroxydes contenant de l'aluminium et de magnésium, devrait prendre le relais 2 heures après l'administration de lansoprazole. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, clarithromycine, метронидазолом возможны глоссит, stomatite et / ou l'apparition du langage de couleur sombre.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Il existe des preuves, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

On croit, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

On croit, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.