LAMIZIL (Crème)

Matière active: Terʙinafin
Lorsque ATH: D01AE15
CCF: Les agents antifongiques à usage externe
CIM-10 codes (témoignage): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Lorsque CSF: 08.02.02
Fabricant: Novartis Consumer Health S.Un. (Suisse)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Crème pour application externe 1% blanc, uniforme, avec une faible odeur spécifique.

Excipients: l'alcool benzylique, L'hydroxyde de sodium, stéarate de sorbitan, tsetyla palmitate, l'alcool stéarylique, alcool cétylique, polysorbate 60, myristate isopropylammonium, Eau purifiée.

15 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.
30 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Les agents antifongiques à usage externe, avec un large spectre d'activité antifongique. À de faibles concentrations de terbinafine a une activité fongicide contre dermatophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violette, Tonsurans Trychophyton, Microspores chien, Epidermophyton floccosum), moule (surtout Candida albicans) et certains champignons dimorphisme (Pityrospores orbiculaires). Activité contre la levure, selon les espèces, peut être fongicide ou fongistatique.

Spécifique terbinafine change le stade précoce de la biosynthèse des stérols, ce qui se passe dans les champignons. Cela conduit à une déficience de l'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, provoquant champignon de la mort cellulaire. Terbinafine action accomplie par l'inhibition de l'enzyme squalène époxydase, situé sur la membrane cellulaire du champignon.

Terbinafine n'a aucun effet sur le cytochrome P450 chez l'homme et, respectivement, métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est appliqué par voie topique moins absorbé 5% dose, si l'absorption de la terbinafine dans la circulation systémique est extrêmement faible.

Témoignage

Prévention et traitement des infections fongiques de la peau:

- Tinea pedis (pied d'athlète), démangeaison de jock (craris teigne), fongiques de la peau corps lisse (corps de papillon), tel causés par des dermatophytes, comme le Trichophyton (incl. T. Rouge, J. mentagrophytes, T. verruqueux, T. violet), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum;

- Les infections à levures de la peau, essentiellement ceux, qui sont causées par Candida genre (par exemple,, Candida albicans), en particulier l'érythème fessier;

- bardeaux multicolores (Le pityriasis versicolor), causée par Pityrosporum orbiculare (Fourrure de Malassezia).

Posologie

Dans Adulte Lamizil^® peut être utilisé 1 ou 2 fois / jour, en fonction de la preuve. Avant d'utiliser le produit doivent être soigneusement nettoyés et les zones touchées secs. La crème est appliquée finement à la peau affectée et les régions avoisinantes et frottez doucement. Lorsque les infections, intertrigo accompagnée (sous les seins, espaces interdigitaux, entre les fesses, aine) placer application de la crème Vous pouvez couvrir la gaze, surtout la nuit.

À vastes infections fongiques du corps Il est recommandé d'appliquer la crème dans des tubes de 30 g.

La durée moyenne du traitement et de la fréquence de l'utilisation du médicament dans teigne du corps, goleneй est 1 semaine 1 heure / jour; à Tinea pedis – 1 semaine 1 heure / jour; à kératinisation, treshtinah, démangeaisons et desquamation de la peau, causée par un champignon du pied – 2 de la semaine 1-2 fois / jour; à pityriasis versicolor – 1-2 de la semaine 1-2 fois / jour; à la peau de la candidose 1-2 de la semaine 1-2 fois / jour.

La réduction de la gravité des manifestations cliniques sont généralement indiqués dans les premiers jours de traitement. Lors de l'application résiliation irrégulière ou prématurée du traitement, le risque d'infection renouvelé. Si aucun signe d'amélioration à travers 1-2 semaines de thérapie devraient être de vérifier le diagnostic.

Lamizil^® la crème est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 années.

Effet secondaire

Les réactions locales: rougeur, démangeaison ou de brûlure.

Autre: réactions allergiques.

Contre-

- Hypersensibilité à la terbinafine ou l'un des ingrédients inactifs, les membres de la drogue.

DE prudence prescrire le médicament aux patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou d'insuffisance rénale, patients souffrant d'alcoolisme chronique, l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, les maladies métaboliques, les maladies vasculaires occlusives des extrémités, et dans l'enfance (manque d'expérience clinique suffisante).

Grossesse et allaitement

L'expérience clinique avec Lamisil^® pour usage externe pendant la grossesse est limitée, de sorte que le produit peut être utilisé qu'à des conditions strictes.

Connu, que la terbinafine est excrété dans le lait maternel. Toutefois, lorsqu'il est utilisé chez les mères allaitantes Lamisil^® tout impact négatif sur l'enfant est peu probable, parce que l'absorption systémique par la terbinafine de la peau avec un peu d'actualité.

DANS Des études expérimentales propriétés tératogènes de la terbinafine est pas révélée. Jusqu'à présent, aucun rapport d'aucune malformation lors de l'utilisation Lamisil^®.

Précautions

Le médicament est destiné à un usage externe seulement.

Eviter le contact avec les yeux, car il peut causer une irritation. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver immédiatement à l'eau courante, et dans le cas des phénomènes d'irritation persistante est nécessaire de voir un spécialiste.

Avec le développement de réactions allergiques besoin d'arrêter la drogue.

Dose excessive

Aucun cas de surdosage Lamisil^® pas signalé.

Symptômes: Réception accidentelle de médicaments à l'intérieur du maux de tête possible, nausée, douleurs épigastriques et vertiges. Il convient également de tenir compte de la teneur en éthanol dans un vaporisateur 23.5%.

Traitement: Charbon actif, si nécessaire, un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Actuellement, les interactions médicamenteuses Lamisil^® inconnu.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 ° C; Ne pas congeler. Durée de vie – 5 années.