Matière active: hydrolysat de placenta humain
Lorsque ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotecteurs
CIM-10 codes (témoignage): K70, K73
Lorsque CSF: 11.16
Fabricant: PLAIES Clinic Ltd. (Russie)
Solution injectable comme un liquide clair du jaune clair au brun, avec une odeur caractéristique.
| 1 amp. | |
| hydrolysat de placenta humain | 112 mg |
Excipients: eau d / injection, L'hydroxyde de sodium ou l'acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Hepatoprotecteurs. Substances biologiquement actives, contenue dans l'hydrolysat, stimuler la régénération des hépatocytes, réduit le dépôt de lipides et de cholestérol dans les cellules du foie, augmenter l'activité de respiration tissulaire, activer le métabolisme dans le foie, réduire l'intensité du tissu conjonctif dans le foie.
Les données sur la pharmacocinétique ne sont pas fournis.
- Une maladie du foie chronique: steatogepatitы (alcool, métabolique et étiologie mixte).
V / m, le médicament est prescrit pour 2 ml / jour (112 mg de substance active placenta hydrolysat). En fonction de la gravité de la fréquence d'injection de la maladie peut être augmentée à 2-3 temps (à 6 ml)/ré.
B / goutte à goutte médicament nommer 10 ml (560 mg placenta hydrolysat) (5 ampoules), qui sont pré-dissous dans 250-500 ml 5% dextrose ou une solution saline puis administrés par la veine du coude pour 1.5-2 non. L'injection est effectuée sur une base quotidienne. Un cours de traitement - 2-3 de la semaine.
Les effets secondaires ont été signalés dans 3.7% patients.
Les effets indésirables cliniquement significatifs: réactions allergiques (incl. choc anaphylactique).
Autres événements indésirables: douleur au site d'injection (2.56%), rougeur (0.37%), démangeaisons de la peau (0.37%), onemenenie au niveau du site d'injection (0.37%), gynécomastie (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- L'âge pour enfants (il n'y a pas d'expérience clinique avec);
- Hypersensibilité à la drogue.
DE prudence Il est utilisé chez les patients avec des médicaments contre les allergies polyvalents, les anciens.
DANS Des études expérimentales Il n'a pas révélé de toxicité et d'effets tératogènes du médicament.
Dans les études cliniques ont pas observé d'effets indésirables ou des effets indésirables lors de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant nourris au sein.
Selon les données actuellement disponibles du médicament peut être prescrit pour les personnes âgées. Cependant, compte tenu de la, que la fonction physiologique chez les personnes âgées se détériore, le médicament doit être utilisé sous surveillance étroite.
Utilisez en pédiatrie
L'utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents est déconseillée, tk. étude sur la sécurité des enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés) pas effectuée.
Actuellement, les cas de surdose de drogue ont été signalés Laennek.
Interaction pharmaceutique
Laenneka solution lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, est une base forte (au-dessus de pH 8.5), diminution de l'activité du médicament.
Jusqu'à présent pas révélé d'autres interactions médicamenteuses cliniquement significatives de la drogue.
Le médicament est libéré sous la prescription.
Le médicament doit être conservé dans l'obscurité, inaccessible aux enfants à la température de 18 ° à 25 ° C. Durée de vie - 3 année.
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