XEFOCAM

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Matière active: Lornoxicam
Lorsque ATH: M01AC05
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): M05, M15, M25.5, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.07
Fabricant: NYCOMED AUTRICHE GmbH (Autriche)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills, recouvert blanc ou jaunâtre, oblong, avec l’inscription en relief “L04”.

	1 languette.
Lornoxicam	4 mg

Excipients: le stéarate de magnésium, polyvidone K25, croscarmellose sodique, cellulose, lactose, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, gipromelloza.

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (5) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (10) – packs de carton.

Pills, recouvert blanc ou jaunâtre, oblong, avec l’inscription en relief “L08”.

	1 languette.
Lornoxicam	8 mg

Excipients: le stéarate de magnésium, polyvidone K25, croscarmellose sodique, cellulose, lactose, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, gipromelloza.

Action pharmacologique

AINS, appartient à la classe des oksikamov. A un fort effet analgésique et anti-inflammatoire.

La base du mécanisme d’action de la lornoksikama trouve la Suppression de la synthèse des prostaglandines, en raison de l’oppression activité izofermenta gli. Outre, Lornoxicam inhibe la libération de radicaux d’oxygène des leucocytes activés.

Xefocam n’a aucune action opiatopodobnogo sur le système nerveux central, opprime ne pas respirer, ne provoque pas de dépendance à la drogue.

Pharmacokinetics

Absorption

Lornoxicam est rapidement et complètement absorbé dans l’intestin après avoir pris à l’intérieur. C_maximum plasmatique atteint après environ 1-2 non.

La biodisponibilité absolue est lornoksikama 90-100%.

Distribution

Lornoksikama de liaison aux protéines plasmatiques, pour la plupart al′buminovoj faction, est 99% et ne dépend pas de sa concentration.

Métabolisme

Lornoxicam complètement métabolisé. Lornoxicam est présent dans le plasma en grande partie inchangée et, Moins, sous la forme d’un métabolite gidroksilirovannogo, qui n’a aucune activité pharmacologique.

Déduction

J_1/2 moyennes 4 h et n’est pas dépendante de la concentration de lornoksikama. Sur 1/3 ses métabolites excrétés reins et 2/3 – par le foie.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique n’ont pas trouvé des changements significatifs farmakokineticeskih paramètres lornoksikama.

Témoignage

syndrome de douleurs modérées et exprimée;

-traitement symptomatique de la douleur et l’inflammation dans les maladies rhumatismales inflammatoires et dégénératives.

Posologie

À syndrome de bolevom modérée et exprimée administré en une dose quotidienne de 8-16 mg 2-3 admission, la dose quotidienne maximale – 16 mg.

À inflammatoires et dégénératives maladies rhumatismales la dose initiale est la dose 12 mg / jour. La dose moyenne est 8-16 mg/jour en fonction de l’état du patient.

Durée du traitement dépend de la nature et l’évolution de la maladie.

Prendre la pilule à l’intérieur de l’aliment, avec un verre d'eau.

Patients atteints de maladies gastro-intestinales, les violations du rein ou foie, patients Seniors (supérieur 65 années) Xefocam nommer dose maximale 12 mg / jour (par 4 mg 3 fois / jour).

Effet secondaire

A partir du système digestif: mal de ventre, diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement; rarement – flatulence, bouche sèche, gastrite, oesophagite, la formation d’ulcères gastro-duodénaux ou saignements de la gastro-intestinaux (incl. rectale), stomatite, glossite, colite, dysphagie, hépatite, pancréatite, la fonction hépatique anormale.

Les réactions allergiques: éruptions cutanées possibles, Les réactions d'hypersensibilité, accompagnée d’essoufflement et palpitations, bronchospasme, Syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, angiit, fièvre, allergie nasale, lymphadénopathie.

A partir du système nerveux central et périphérique: rarement – vertiges, mal de tête, somnolence, état d'excitation, les troubles du sommeil, bruit dans les oreilles, perte auditive, Vision floue, dysarthrie, hallucinations, migraine, perifericheskaya neuropathie, syncope, méningite aseptique.

A partir du système hématopoïétique: rarement – leucopénie, thrombocytopénie.

A partir du système de coagulation du sang: rarement – saignements de nez, hémorroïdaire saignements.

Métabolisme: rarement – augmentation de la transpiration, frissons, changement de poids.

Système cardiovasculaire: rarement – hypertension artérielle, tachycardie, œdème périphérique.

A partir du système urinaire: rarement – dizurija; dans certains cas – glomérulonéphrite, nécrose papillaire et syndrome néphrotique avec la transition à une insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, kristallurija, polyurie.

Autre: conjonctivite.

Contre-

-Diathèse hémorragique ou coagulation du sang humain, ainsi que la condition après la chirurgie, moins de risque de saignement ou incomplète hémostase;

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë;

- Nespetsificheskiy yazvennыy colite;

- Foie humain Exprimé;

— violation modérée ou grave des reins (le niveau de créatinine sérique>300 mmol / l);

— une hypovolémie ou une déshydratation;

— confirmé ou suspecté de saignement dans le cerveau;

- L'asthme bronchique;

- L'insuffisance cardiaque;

- La perte d'audition;

- L'insuffisance de glucose-6-fosfatdegidrogenazы;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;

— en spécifiant dans l’histoire sur la sensibilité à l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS;

-hypersensibilité à le lornoksikamu ou d’autres composants de la drogue.

DE prudence devrait désigner le produit dans l’hypertension et l’anémie.

Seulement après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque, vous pouvez utiliser ce médicament chez les patients, avez des antécédents de saignement par les indications gastro-intestinales, lésions ulcéreuses du tractus gastro-, ainsi que chez les patients avec le rein humain et diabète sucré avec diminution de la fonction rénale.

Grossesse et allaitement

Xefocam est contre-indiqué dans la grossesse et l’allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Ulcère de l’estomac et traitement de l’ulcère duodénal devrait être Ksefokamom au milieu de la réception simultanée bloqueurs gistaminovykh H₂-récepteurs ou oméprazole. Ça devrait être noté, qu’un traitement prolongé avec Xefocam peut ralentir le processus de guérison de l’ulcère gastro-duodénal.

En cas de saignements dans le tractus digestif recevant des médicaments doit immédiatement le même arrêter et prendre des mesures d’urgence appropriées. Surtout avec précaution, il est nécessaire de surveiller l’état des patients atteints de maladies de l’appareil digestif, pour la première fois recevoir un cours de traitement de la toxicomanie Xefocam.

Xefocam agregatia oppression plaquettes et, ainsi, peut augmenter temps de saignement. C’est pourquoi nommer ce patients de médecine (dont, par exemple,, pour la chirurgie ou par le sang de coagulation ou recevant des médicaments, appuyant sur blood coagulation/héparine à faible dose, y compris /) Elle doit être traitée avec prudence et sous l’étroite supervision de personnel médical, pour détecter des signes d’hémorragie.

Les patients atteints d'insuffisance rénale, causée par la perte de sang importante ou une déshydratation sévère, Xefocam, comme inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, Vous pouvez assigner qu’après élimination de l’hypovolémie et la réduction des risques connexes de perfusion des reins.

Comme les autres AINS, Xefocam peut provoquer une concentration accrue dans l’urée sanguine et de créatinine, ainsi que de la rétention d’eau et de sodium, œdème périphérique, l’hypertension artérielle et autres signes précoces de la néphropathie.

Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale pendant le traitement nécessite une surveillance régulière de la fonction rénale. Il est particulièrement important de surveiller la fonction rénale chez les patients âgés, et chez des patients, en même temps qui prennent des médicaments dioretiki et nefrotoksicnae.

Les patients âgés, ainsi que de patients souffrant d’hypertension artérielle lors de l’application Ksefokama a montré contrôle AD.

Avec l’utilisation à long terme drogues que xefocam doit être régulièrement surveillé sang périphérique photo, ainsi que le foie et les reins.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Car Xefocam réduit les réactions psychomotrices Vitesse, au cours de la période d’utilisation de la drogue devrait s’abstenir d’activités, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.

Dose excessive

Symptômes: renforcer éventuellement décrit des effets secondaires de Ksefokama.

Traitement: thérapie symptomatique. Pour réduire l’aspiration à la désignation de charbon activé juste après la prise de la Ksefokama, pour résoudre les lésions intestin montre une thérapie protivoâzvennoj de cession.

Interactions médicamenteuses

Tout en appliquant des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire et anticoagulants ou de Ksefokama peuvent augmentation des saignements du temps et augmenter le risque d’hémorragie.

Lors de l’application Xefocam pourrait augmenter les sulfonylurées dérivés de la gipoglikemiceski effet.

Lors de l’application Xefocam réduit l’effet diurétique dioretikov, diminue l’effet de gipotenzivne.

Lors de l’application Xefocam peut réduire gipotenzivne effet les bêta-bloquants et inhibiteurs de l’ECA.

Si vous faites une demande à Ksefokama avec d’autres AINS ou corticoïdes augmente le risque d’effets secondaires de l’estomac.

Lors de l’application Xefocam améliore l’action de fibrinolitikov.

Si vous faites une demande à Ksefokama avec paracetamol, cyclosporine, or de médicaments et d’autre nefrotoksičeskimi signifie un risque accru d’effets secondaires rénaux.

Si vous faites une demande à Ksefokama avec kortikotropinom, les suppléments de potassium, l’éthanol augmente le risque d’effets secondaires de l’estomac.

Si vous faites une demande à Ksefokama avec cefamandolom, céfopérazone, cefotetanom, l’acide valproïque augmente le risque de saignement.

Interactions pharmacocinétiques

Ainsi que l’utilisation de lithium sels peuvent causer une augmentation Xefocam pics de concentration de lithium dans le plasma et, ainsi, exacerber les effets secondaires du lithium.

Alors que l’application Xefocam méthotrexate augmente la concentration de plasma.

Ainsi que l’utilisation des concentrations de Ksefokama et la cimétidine en plasma lornoksikama.

Lors de l’application Xefocam réduit la digoxine klirens rein.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie – 5 années.

Vladimir Andreïevitch Didenko

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