Matière active: Clenbuterol
Lorsque ATH: R03CC13
CCF: Бронхолитический препарат – бета2-adrenomimetik
Lorsque CSF: 12.01.01.02.01
Fabricant: BALKANPHARMA-TROYAN AD (Bulgarie)
Sirop sous la forme d'un transparent, liquide incolore avec une odeur caractéristique de framboises.
| 1 ml | |
| Chlorhydrate de clenbutérol | 1 g |
Excipients: sorbitol, glycérol, propylène glycol, le citrate de sodium dihydraté, l'acide de citron, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, butilparagidroksibenzoat, Le benzoate de sodium, Essence de framboise, Eau purifiée.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Bronholitik, Β est un stimulant2-action adrenoretseptorov prolongée. Bronchodilatory effet en raison de l'effet relaxant direct sur les muscles des bronches. Peut augmenter la fréquence cardiaque. Il a également tokolitičeskim effet.
Offre un haut degré d'absorption. Concentrations élevées vers le haut dans le plasma par 15 minutes après une réception unique et persistent pendant 7-24 non. Rapport plupart reins. J1/2 - 3 non.
Prévention et le soulagement du bronchospasme dans l'asthme bronchique; bronchite avec le syndrome de BOS.
Pris par voie orale à une dose de 2.5-20 mg 2 fois / jour. Dose la valeur selon l'âge du patient et de la situation clinique.
Système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, tension basse.
SNC: doigts de gigue, anxiété, mal de tête.
A partir du système digestif: bouche sèche, nausée.
Les réactions allergiques: l'apparition de l'éruption de la peau.
Autre: kaliopenia.
Thyréotoxicose, tachycardie, téguments, rivières de sténoses subaortalny, phase aiguë de l'infarctus du myocarde, grossesse, hypersensibilité à le klenbuterolu.
Contre-indiqué pendant la grossesse.
Возможно развитие резистентности и синдрома “рикошета”.
Nous ne pouvons laisser la drogue dans l'oeil, surtout dans le glaucome.
Bêta-adrenoblokatora sont des antagonistes pharmacologiques du clenbutérol et pouvez le résoudre.
Clenbuterol réduit les fonds gipoglikemicakih effet. Augmente le risque de développement de la conduction intracardiaque ainsi que les inhibiteurs de la MAO et la théophylline. Augmente la toxicité des glycosides cardiotoniques et augmente le risque d'arythmie. En combinaison avec simpatomimeticakimi signifie le passage mutuelle augmente la toxicité.
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