KLAROTADIN

Matière active: Loratadine
Lorsque ATH: R06AX13
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs. Allergie médicaments
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Lorsque CSF: 13.01.01.02
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills blanche ou presque blanche, Valium, chanfreinés.

Excipients: lactose, cellulose microcristalline, le stéarate de calcium, amidon sodique.

7 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.

◊ Sirop du jaune clair au jaune, clair, avec une légère odeur fruitée.

Excipients: sucre, propylène glycol, acide benzoique, l'acide de citron, éthanol 95%, À propos de tropeolin, ароматизаторы пищевые, Eau purifiée.

100 ml – flacons de verre foncé (1) compléter avec cuillère-mesure – packs de carton.

Action pharmacologique

Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. A antiallergique, l'action antipruritique et antiexsudatifs.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 non.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Pharmacokinetics

Absorption

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minutes après l'administration. Le temps pour atteindre C_maximum лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 non, et le temps de C_maximum его активного метаболита – 2.5 non. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_maximum лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 non, но С_maximum этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Distribution

DE_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Liaison aux protéines plasmatiques – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Métabolisme

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, principalement, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, principalement, под воздействием изофермента CYP2D6.

Déduction

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadine est 8.4 non (plage de 3 à 20 non), et T_1/2 métabolite aktivnogo – 28 non (plage de 8.8 à 92 non).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

У пожилых пациентов время достижения С_maximum augmente à 1.5 non, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 non (plage de 6.7 à 37 non), а дезкарбоэтоксилоратадина – à 17.5 non (plage de 11 à 38 non).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 et C_maximum возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Témoignage

— сезонный и круглогодичный ринит (incl. maladie de pollen);

- Conjonctivite allergique;

- Urticaire (incl. idiopathique chronique);

— œdème de Quincke;

réaction de psevdoallergicakie-, causé par la libération d’histamine;

- dermatoses prurigineuses;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Posologie

Adultes et enfants de plus 12 années intérieur nommé 10 mg (1 languette. ou 2 cuillères de mesure sirop) 1 heure / jour. Dose journalière – 10 mg.

Enfants à partir de 2 à 12 ans avec un poids corporel inférieur à 30 kg nommer 5 mg (1/2 languette. ou 1 cuillerée de sirop) 1 heure / jour. Dose journalière – 5 mg.

Les enfants de plus 30 kg nommer 10 mg (1 languette. ou 2 cuillères de mesure sirop) 1 heure / jour. Dose journalière – 10 mg.

À нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® la dose du médicament peut être réduite à 10 mg (1 languette. ou 2 cuillères de mesure sirop) en un jour.

Effet secondaire

A partir du système nerveux central et périphérique: anxiété, excitation (enfants), asthénie, somnolence, Spasme nictitante, disfonija, giperkineziya, paresthésie, tremblement, amnésie, dépression.

A partir du système digestif: changement dans le goût, anorexie, la constipation ou la diarrhée, dyspepsie, gastrite, flatulence, augmentation de l'appétit, stomatite.

Le système respiratoire: toux, bronchospasme, xeromycteria, sinusite.

Sur la partie du système musculo-squelettique: crampes dans les jambes, arthralgie, myalgie, mal au dos.

A partir du système urinaire: décoloration de l'urine, ténesme.

Sur la partie de l'appareil reproducteur: dysménorrhée, menorragija, vaginite, la douleur de poitrine.

Métabolisme: gain de poids, augmentation de la transpiration, soif.

De les sens: Vision floue, conjonctivite, douleur dans les yeux et les oreilles.

Système cardiovasculaire: la réduction ou l'augmentation de la pression artérielle, pulsation, douleurs à la poitrine.

Les réactions allergiques: œdème de Quincke, urticaire, démangeaison, fièvre, frissons.

Les réactions dermatologiques: photosensibilité, dermatite.

Contre-

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

DE prudence devrait désigner produit si hépatique insuffisance.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Utilisez en pédiatrie

Non recommandé Enfants jusqu'à 2 années.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Dans la période de traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dose excessive

Symptômes: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 mg de Loratadine), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, somnolence, tachycardie. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Traitement: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (induction de vomissements, lavage gastrique, administration de charbon activé). Si le traitement symptomatique des dépenses nécessaires. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Interactions médicamenteuses

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénytoïne, éthanol, barbituriques, ziksorin, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) снижают эффективность лоратадина.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Préparation sous forme de comprimés doit être stockée dans un endroit sec, la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 année.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, la portée des enfants, при температуре от 12° до 15 ° C. Durée de vie – 3 année.