XALIKSOL

Matière active: Amʙroksol
Lorsque ATH: R05CB06
CCF: Mucolytiques et expectorants
CIM-10 codes (témoignage): H66, J01, J15, J20, J32, J42, J44, J45, J47
Lorsque CSF: 12.02.02
Fabricant: ŒUF Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills blanche ou presque blanche, appartement, tour, chanfreinés, avec Valium sur une partie et chassant le stylisé “E” et “231” – de l'autre côté, avec peu ou pas d'odeur.

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, polyvidone, la carboxyméthylcellulose de sodium, le stéarate de magnésium.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

◊ Sirop un incolore ou jaune pâle, clair, aucun sédiment, avec une odeur caractéristique.

Excipients: sorbitol, povidone K90, monohydrate d'acide citrique, cyclamate de sodium, Arôme de fraise 22754, Saveur de banane 270650, Le benzoate de sodium, le citrate de sodium, Eau purifiée.

100 ml – flacons de verre foncé (1) compléter avec un verre mesurée – packs de carton.

Action pharmacologique

Expectorant (mukoliticeskij) préparation. Ambroxol - le métabolite actif de Bromhexine, Elle appartient au groupe des agents mucolytiques benzylamine.

Glaires en renforçant le développement et améliorer l'activité d'enzymes hydrolytiques, briser la relation entre crachats mucopolysaccharides.

Il améliore les propriétés rhéologiques du crachat, réduire sa viscosité et les propriétés adhésives, en raison de la stimulation des cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique et la normalisation des relations muqueuses et séreuses composants de crachats. Augmente transport mucociliaire, augmentation de l'activité de moteur de l'épithélium cilié. Il ne provoque une sécrétion excessive de l'éducation, réduit l'hyperréactivité bronchique spastique.

Il favorise le développement de tensioactif.

L'effet est un 30 minutes après l'administration.

Pharmacokinetics

Absorption

Une fois à l'intérieur presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité après administration orale est d'environ 60%. Le temps pour atteindre C_maximum plasma – 2 non.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 80%.

Il pénètre à travers la barrière placentaire. Sa concentration dans le corps du foetus en 2-4 fois plus élevée, que la mère. On le trouve dans le lait maternel et le liquide céphalorachidien.

Métabolisme

Traités avec le métabolisme actif “premier passage” par le foie.

Déduction

J_1/2 est environ 7 non.

Sur 90% la dose sont excrétés dans l'urine sous forme de glucuroconjugués de ambroxol ou de ses produits oxydés du métabolisme.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

J_1/2 augmentation de l'insuffisance rénale sévère, Il ne change pas avec une fonction hépatique anormale.

Témoignage

- Aiguë et les maladies respiratoires chroniques, accompagné par la formation de mucus visqueux: bronchite, l'asthme bronchique, la bronchopneumopathie chronique obstructive, pneumonie, bronchectasie;

- Les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures (sinusite, otite), le cas échéant, l'amincissement de mucus.

Posologie

Adultes et enfants de plus 12 années médicaments sous forme de comprimés prescrit dans la première 2-3 le jour 1 languette. 3 fois / jour, et les jours suivants – par 1 languette. 2 fois / jour, ou 1/2 languette. 3 fois / jour.

Le médicament est administré sous forme de sirop dans le premier 2-3 le jour 10 ml 3 fois / jour, et les jours suivants - sous 10 ml 2 fois / jour, ou 5 ml 3 fois / jour.

Dans les cas graves, la dose ne diminue pas au cours du traitement.

Pour les enfants 5-12 années la drogue sous forme de comprimé nommer 1/2 languette. 2-3 fois / jour. Le médicament est sous la forme d'un sirop nommer 5 ml 2-3 fois / jour.

Les enfants de moins 5 s recommandé d'utiliser Haliksol^® sous la forme d'un sirop.

Pour les enfants 2-5 années nommer 2.5 ml de sirop 3 fois / jour.

Les enfants de moins 2 années nommer 2.5 ml de sirop 2 fois / jour.

À insuffisance rénale sévère le médicament doit être administré à des doses plus faibles ou augmenter l'intervalle entre les doses.

La nécessité pour l'acceptation Haliksola^® Plus 4-5 jours, le médecin décide individuellement.

Les comprimés ou de sirop, pris par voie orale après un repas et boire beaucoup de liquides. Sirop peut être prise à l'aide de la tasse à mesurer, situé dans le paquet. L'apport hydrique abondante contribue à la liquéfaction du mucus dans le traitement Haliksolom^® .

Effet secondaire

SNC: rarement – faiblesse, mal de tête.

A partir du système digestif: rarement – diarrhée, constipation, bouche sèche, gastralgies, nausée, vomissement.

Le système respiratoire: voies respiratoires sèches - rarement, rhinorrhée.

Les réactions allergiques: rarement – éruption, urticaire; rarement – réactions anaphylactiques aiguës, la relation de cause à effet à la réception qui ambroxol est pas installé.

Autre: dizurija.

Xaliksol, généralement, bien toléré.

Contre-

- Ulcéreuse lésions GIT;

- Je trimestre de la grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à ambroxol ou Bromhexine;

- Le médicament sous forme de comprimé est pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 5 années.

DE prudence utiliser chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le I trimestre de la grossesse.

Ambroxol est excrété dans le lait maternel, donc, si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Il ne devrait pas être administré simultanément avec des médicaments antitussifs en raison de la difficulté des expectorations.

L'utilisation du médicament chez les patients avec troubles de la motricité des bronches ou des copieux faible viscosité crachats exige de la prudence en raison du danger de la stagnation des sécrétions bronchiques.

Sirop soderzhit nespetsifichnыe podslastiteli, sorbitol, cyclamate de sodium, afin que les gens atteints de diabète peuvent utiliser ce médicament, Cependant, la teneur en sorbitol (1.2 d de 5 ml) Il doit être pris en considération par les patients, avec le diabète.

Le produit ne contient pas d'alcool.

Dose excessive

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie.

Traitement: vomir, puis attribuer boisson (du lait ou du thé), recevoir des produits contenant des matières grasses. Le lavage gastrique est recommandé pour 1 -2 h après administration. Il convient de surveiller en permanence le fonctionnement du système cardiovasculaire.

Interactions médicamenteuses

Préparations froides (incl. codéine) peuvent entraver les crachats, ambroxol liquéfié.

Xaliksol^® Il favorise la pénétration de la sécrétion bronchique de certains antibiotiques (incl. amoksiцillina, tsefuroksyma, Érythromycine, doxycycline).

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament est sous la forme de comprimés doivent être conservés à une température ne dépassant pas 30 ° C dans l'obscurité, la portée des enfants. Durée de vie - 5 années.

Le médicament est sous la forme de sirop doit être conservé à une température de 15 ° C à 25 ° hors de portée des enfants. Durée de vie - 5 années.