KARNYTEN
Matière active: Levokarnitin
Lorsque ATH: A16AA01
CCF: Préparation, améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus
CIM-10 codes (témoignage): E71.3, i20, I21, R57.0
Lorsque CSF: 01.12.11.05
Fabricant: SIGMA-TAU Industrie Riunite S.p.A. pharmaceutique. (Italie)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Les comprimés à croquer blanche ou presque blanche, appartement, tour.
| 1 languette. | |
| levocarnitine | 1 g |
Excipients: saveur de menthe, saveur de réglisse, saccharose, le stéarate de magnésium.
2 Ordinateur personnel. – bandes (5) – packs de carton.
◊ Solution orale clair, incolore.
| 1 fl. (10 ml) | |
| levocarnitine | 1 g |
Excipients: l'acide malique (2-acide gidroksibutadionovaya), Le benzoate de sodium, sodium saharynata dyhydrat, distillirovannaya de l'eau.
10 ml – flacons de verre foncé (10) – cartons.
La solution pour la sur / dans le clair, incolore.
| 1 ml | 1 amp. | |
| chlorhydrate de levocarnitine | 246 mg | 1.23 g, |
| incl. levocarnitine | 200 mg | 1 g |
Excipients: eau d / et.
5 ml – flacons de verre foncé (5) – des plateaux en matière plastique (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Préparation pour la correction des processus métaboliques.
Levokarnitin – substance naturelle, liées vitamines B. Impliquée dans le métabolisme des acides gras en tant que support à travers la membrane cellulaire du cytoplasme vers la mitochondrie, dans lequel ces acides sont soumis à une ß-oxydation processus avec la formation d'une grande quantité d'énergie métabolique (sous la forme d'ATP).
Le médicament normalise le métabolisme des protéines et de matières grasses, restaure réserve alcaline du sang, Il inhibe la formation d'acides cétoniques et glycolyse anaérobie, réduit le degré d'acidose, et augmente l'activité motrice et augmente la tolérance à l'exercice, favorise ainsi une utilisation économique de glycogène et une augmentation de ses réserves dans le foie.
Pharmacokinetics
Absorption et distribution
L-carnitine est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal, Il pénètre dans tous les tissus du corps, Les concentrations les plus élevées sont dans les muscles squelettiques et du myocarde. Cmaximum obtenue par 3 h après administration, la concentration thérapeutique demeurera jusqu'à ce que 9 non.
Déduction
Excrété par les reins sous forme inchangée (Plus 80% pour 24 non).
Témoignage
Oralement
- un déficit en carnitine primaire et secondaire;
- Les violations du métabolisme du myocarde dans la maladie coronarienne (angine, état post-infarctus).
Pour i / administration de v
- un déficit en carnitine secondaire;
- Les violations du métabolisme du myocarde avec infarctus aigu du myocarde;
- l'état de hypoperfusion due à un choc cardiogénique.
Posologie
À la carence en carnitine primaire et secondaire de maladies génétiques avec médicament intérieur nommé. La dose est calculée en fonction de l'âge et du poids corporel.
| Âge | Dose journalière |
| 0-2 années | 150 mg / kg de poids corporel |
| 2-6 années | 100 mg / kg de poids corporel |
| 6-12 années | 75 mg / kg de poids corporel |
| supérieur 12 ans et les adultes | 2-4 g |
À carence secondaire en hémodialyse à l'intérieur du médicament est prescrit à une dose 2-4 g / d et / ou dans – dose 2 g / d après hémodialyse.
À et l'état de l'angine de poitrine post-infarctus à l'intérieur administré en une dose quotidienne 2-6 g / jour. Avant de recevoir le contenu du flacon avec une solution à dose unique pour la réception doit être dissous dans un verre d'eau et pris indépendamment dans le repas.
À infarctus aigu du myocarde dose quotidienne est 100-200 mg / kg de poids corporel sous forme de 4 lent / en injection ou une administration continue / v au cours de la première 48 h, suivie d'une réduction de la dose à 2 fois avant la fin du séjour du patient dans le service de cardiologie. Ensuite, allez à la dose orale Karnith 2-6 g. En état de choc cardiogénique / introduction devrait continuer à sortir de cet état.
B / dans le médicament doit être administré lentement 2-3 m.
Effet secondaire
A partir du système digestif: lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur – les troubles dyspeptiques légers (douleurs épigastriques, flatulence, diarrhée, constipation).
Autre: réactions allergiques; chez les patients urémiques – des symptômes de faiblesse musculaire.
Le rapide sur / dans un produit (80 gouttes / min ou plus) Vous pouvez ressentir de la douleur le long de la veine, étendant dans la réduction de la vitesse d'administration.
Contre-
- Hypersensibilité à la drogue.
DE prudence doit être prescrit pour les patients atteints de diabète.
Grossesse et allaitement
Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Précautions
But patients Karnith diabétiques peuvent causer une amélioration résultant de l'hypoglycémie de l'absorption du glucose. À cet égard, la période de réception du médicament doit surveiller régulièrement les taux de glucose sanguin et, si nécessaire pour effectuer une correction de la dose de médicaments hypoglycémiants et insuline.
Cas habituation ou la fonction métabolique n'est pas réglé.
Dose excessive
Les effets toxiques résultant d'un surdosage n'est pas établie levocarnitine.
Interactions médicamenteuses
GCS contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
La solution pour la sur / dans la référence par la prescription.
Des comprimés à mâcher et la solution orale autorisés à être utilisés comme un moyen OTC.
Conditions et modalités
Le médicament doit être gardé hors de portée des enfants à une température jusqu'à 25 ° C. La durée de conservation des comprimés à croquer – 3 année, solution orale - 5 années, une solution pour / à faire – 4 année.
