KAGOTSEL®

Matière active: Kagocel
Lorsque ATH: J05AX
CCF: Les médicaments antiviraux et immunomodulateurs. Inducteur de la synthèse d'interféron
CIM-10 codes (témoignage): A60, B00, B02, J06.9, J10
Lorsque CSF: 09.01.05.02
Fabricant: NEARMEDIC PLUS LLC (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills tour, de lentille, crème, avec des touches.

	1 languette.
Kagocel	12 mg

Excipients: purée de pomme de terre, le stéarate de calcium, Ludipress (lactose compression directe à la composition: lactose monohydraté, povidone (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Action pharmacologique

Les médicaments antiviraux et immunomodulateurs. Inducteur de la synthèse d'interféron. La substance active est un sel de sodium d'un copolymère de (1→ 4)-6-0-la carboxyméthyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucose et (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-diméthyl-4, 13-di(2-propyle)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-doyen.

Il provoque soi-disant fin de l'interféron de l'organisme, qui est un mélange d'alpha- et les interférons bêta, avec une activité antivirale haute. Kagocel^® Il provoque la production d'interféron dans la quasi-totalité des populations de cellules, participer à la réponse antivirale de l'organisme: T- et en- lymphocytes, makrofagax, granulocytes, fibroblastes, Les cellules endothéliales. L'ingestion d'une dose Kagocel^®

titre interféron dans le sérum sanguin atteint un maximum après 48 non. Interféron de réponse du corps à l'introduction Kagocel^® caractérisé par prolongé (à 4-5 ré) circulant dans le sang de l'interféron. La dynamique de l'accumulation de l'interféron dans le tube digestif tout en prenant le médicament à l'intérieur ne sont pas les mêmes que la dynamique de la circulation des titres d'interféron. Le contenu de l'interféron sérique atteint des valeurs élevées que dans 48 h après administration Kagocel^®, tandis que dans l'intestin la production d'interféron maximale observée après 4 non.

Kagocel^® lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques non toxiques, Il ne pas accumuler dans le corps. Le médicament est pas mutagène et tératogène, pas cancérigène et ne pas avoir une action embryotoxique.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Lorsqu'il est administré dans la circulation sanguine obtient environ 20% dose administrée. Après ingestion par 24 h accumule principalement dans le foie, в меньшей степени – в легких, Thymus, rate, rein, les ganglions lymphatiques. De faibles concentrations observées dans les tissus adipeux, cœur, muscle, testicules, cerveau, plasma. Faible teneur dans le cerveau en raison du poids moléculaire élevé de la drogue, il est difficile de pénétrer la BHE. Le médicament de plasma est essentiellement lié forme: с липидами – 47%, с белками – 37%. Unrelated du médicament est d'environ 16%. Avec l'administration répétée V quotidienne_ré

Il fluctue dans de larges limites dans tous les organes examinés, particulièrement prononcé accumulation du médicament dans les ganglions lymphatiques et la rate.

Déduction

Affiché, principalement, à travers l'intestin: par 7 jours après l'administration du corps est dérivé 88% de la dose administrée, comprenant 90% – с калом и 10% – avec les urines. Le médicament de l'air exhalé pas détecté.

Témoignage

- Prévention et traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les adultes;

- Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants 6 et ancien;

- Traitement de l'herpès chez les adultes.

Posologie

Adultes

À traitement de la grippe et le SRAS nommé dans la première 2 дня – по 2 languette. 3 fois / jour, ultérieur 2 дня – по 1 languette. 3 fois / jour. Durée totale du cours 4 дня – 18 languette.

Prévention du SRAS fil cycle de 7 jours: 2 дня – по 2 languette. 1 heure / jour, Lors d'une pause dans 5 jours. Ensuite, le cycle est répété. La durée de la formation varie de préventive 1 semaines à quelques mois.

À traitement de l'herpès nommer 2 languette. 3 fois / jour pour 5 jours. Durée totale du cours 5 дней – 30 languette.

Enfants à partir de 6 et ancien

À traitement de la grippe et le SRAS nommé dans la première 2 дня – по 1 languette. 3 heure / jour, ultérieur 2 дня – по 1 languette. 2 fois / jour. Durée totale du cours 4 дня – 10 languette.

Effet secondaire

Peut Être: réactions allergiques.

Contre-

- Grossesse;

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années;

- Hypersensibilité individuelle.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Kagocel^® lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques non toxiques, Il ne pas accumuler dans le corps. Le médicament est pas mutagène et tératogène, pas cancérigène et ne pas avoir une action embryotoxique.

Précautions

Les plus efficaces dans le traitement Kagocel^® réalisé avec sa nomination au plus tard le 4ème jour depuis le début de l'infection aiguë. Le médicament prophylactique peut être utilisé à tout moment,, incl. et immédiatement après le contact avec un agent infectieux.

Kagocel^® bien avec d'autres médicaments antiviraux, des immunomodulateurs et des antibiotiques.

Dose excessive

Traitement: Un surdosage accidentel encouragé à désigner consommation excessive d'alcool, vomir.

Interactions médicamenteuses

Dans une application Kagocel^® avec d'autres médicaments antiviraux, les immunomodulateurs et les antibiotiques décrits effet additif.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 année.