Yoheksol

Lorsque ATH:
V08AB02

Caractéristique.

Йодсодержащее неионное рентгеноконтрастное средство. Стерильный водный раствор бесцветного или бледно-желтого цвета, имеет pH 6,8–7,6, осмоляльность в 1,1–3 раза выше осмоляльности плазмы.

Action pharmacologique.
Rentgenocontrast.

Demande.

Angiokardiografija (вентрикулография, селективная коронарная артериография), aortography (включая исследование корня и дуги аорты, восходящей аорты, брюшной аорты и ее ветвей), ангиография легких, têtes, Cou, du cerveau, abdomen, rein; исследование коллатерального кровообращения, phlébographie, urography décroissant, миелография (поясничная, грудная, шейная, général), повышение разрешающей способности компьютерной томографии (CT) têtes, туловища и брюшной полости, КТ-миелографии, цистернографии, вентрикулографии, ретроградной эндоскопической панкреатохолангиорентгенографии, артрографии, гистеросальпингографии, цистоуретрографии, герниографии, рентгенографии ЖКТ.

Contre-.

Hypersensibilité (incl. à d'autres médicaments contenant de l'iode), infection locale ou systémique, grossesse.

Restrictions applicables.

Épilepsie, degidratatsiya, maladies cardio-vasculaires graves, insuffisance cardiaque décompensée, hypertension pulmonaire, dysfonction rénale sévère et le foie, Le mal de Saint Martin, la sclérose en plaques, множественная миелома и другие парапротеинемические гемобластозы, phéochromocytome, thyréotoxicose, drepanocytemia, La maladie de Buerger, thrombophlébite aiguë, Etat trombofilicescie, les maladies allergiques (l'asthme bronchique, maladie de pollen, allergie alimentaire), athérosclérose exprimé, âge avancé.

Effets secondaires.

Sentant la chaleur, troubles du rythme cardiaque, douleurs à la poitrine, gipotenziya, insuffisance cardiaque, bradycardie / tachycardie, asistolija, mal de tête, vertiges, mal au dos, cou, contrainte, névralgie, paresthésie, convulsions, diminution de l'appétit, altération du goût, nausée, vomissement, hypotension / hypertension, Transpiration, faiblesse, photophobie, réactions allergiques (fièvre, frissons, diarrhée profuse, démangeaisons, высыпания по типу крапивницы, congestion nasale, essoufflement, синдром Гийена — Барре), la douleur au site d'injection.

Coopération.

Incompatible (intrathécale) avec des corticostéroïdes. Incompatible pharmaceutique (dans la même seringue) с антигистаминными и многими др. préparations. Производные фенотиазина и др. neuroleptiques, Inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, стимуляторы ЦНС, аналептики, антипсихотические препараты снижают судорожный порог и увеличивают риск эпилептических припадков. Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные средства повышают вероятность развития гипотензии. Усиливает нефротоксические свойства др. préparations.

Dose excessive.

Symptômes: cyanose, bradycardie, Acidose, hémorragie pulmonaire, crise cardiaque, l'insomnie ou la somnolence, faiblesse, fatigabilité, stupeur, convulsions, coma, нарушения психической деятельности: hallucinations, dépersonnalisation, peur, désorientation, эхолалия, dépression, amnésie, psychose, amblyopie, diplopie, photophobie, gipesteziya, зрительные, слуховые или речевые нарушения, modifications de l'EEG, meningizm, гиперрефлексия или арефлексия, hémiplégie, paralysie, квадриплегия, tremblement, saignement dans le cerveau.

Traitement: surveillance et la maintenance des fonctions vitales, thérapie symptomatique.

Posologie et administration.

B /, B / A, endolyumbalno, suʙaraxnoidalьno, intracisternale, oralement. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от вида исследования, используемой методики и техники выполнения исследования, l'âge et le poids corporel du patient, общего состояния пациента, débit cardiaque. Рекомендуемые средние концентрации йода при в/в введении составляют 240, 300 ou 350 mg / ml, при в/а — 140, 240, 300 ou 350 mg / ml, при интратекальном — 180, 240 ou 300 mg / ml, внутриполостном — 240 ou 300 mg / ml, пероральном — 180, 240, 300 ou 350 mg / ml.

Для минимизации риска побочных реакций суммарная доза йода не должна превышать 3 g.

Précautions.

Диагностические процедуры с использованием йогексола могут проводиться только в условиях стационара с отделением интенсивной терапии и реанимации специально обученным персоналом с достаточным опытом выполнения подобного рода исследований; желательно наблюдение в течение 30–60 мин после введения препарата. Необходимо отменить нейролептические препараты по крайней мере за 48 ч до предстоящей миелографии. Перед введением раствор для инъекций необходимо тщательно рассмотреть на предмет присутствия включений и изменений цвета. С осторожностью следует использовать йогексол при опасности дегидратации и развития острой почечной недостаточности при сердечно-сосудистых заболеваниях, diabète, у пожилых больных с патологией почек (возможен осмотический диуретический эффект); перед проведением исследования пациенты этих категорий должны быть достаточно гидратированы. С осторожностью назначают пожилым и детям из-за высокого риска тяжелых неблагоприятных реакций (incl. асептического менингита) и возможности усиления обезвоживания организма. Следует избегать проведения миелографии при эпилепсии и повышенной судорожной готовности. Не рекомендуется повторная миелография сразу же вслед за неудавшейся предшествующей (опасность передозировки); наиболее безопасно повторение исследования через 5–7 дней. С осторожностью вводят в/в пациентам с парапротеинемическими гемобластозами (опасность развития острой необратимой почечной недостаточности в результате преципитации парапротеина в почечных канальцах). При проведении ангиокардиографии необходим тщательный подбор дозы для больных с явлениями правожелудочковой недостаточности и легочной гипертензией (опасность выраженных изменений гемодинамики при попадании препарата в правые отделы сердца). Выполнение ангиографии при обструкции аортоподвздошного сегмента и/или бедренной артерии, повышении давления в брюшной полости, гипотензии и гипертензии требует тщательного наблюдения в момент исследования из-за высокого риска неврологических осложнений, включая параплегию.

Précautions.

Может искажать результаты радиоизотопного исследования функции щитовидной железы в течение нескольких недель после введения.