Indapamid
Matière active: Indapamid
Lorsque ATH: C03BA11
CCF: Diurétique. Antihypertenseurs
Lorsque CSF: 01.08.02.02
Fabricant: HEMOFARM ap. J.-C.. (Serbie)
Forme posologique, Composition et emballage
Pills longue durée d'action, Pelliculés du blanc au presque blanc, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| Indapamid | 1.5 mg |
[Bague] lactose monohydraté, gipromelloza, le stéarate de magnésium, Silice colloïdale anhydre.
La composition de la coque: Le dioxyde de titane (E171), le stéarate de magnésium, glycérol, macrogol 6000.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
Pills, recouvert (film) blanc, de lentille.
| 1 languette. | |
| Indapamid | 2.5 mg |
Excipients: cellulose microcristalline, amidon 1500, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), le stéarate de magnésium, Opadray II.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (4) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
Pills, Pelliculés blanc, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| Indapamid | 2.5 mg |
[Bague] lactose monohydraté, povidone K-30, krospovydon, le stéarate de magnésium, le laurylsulfate de sodium, talc.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, talc, Le dioxyde de titane (E171).
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
Pills, Pelliculés blanc, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| Indapamid | 2.5 mg |
Excipients: lactose monohydraté, povidone K-30, krospovydon, le stéarate de magnésium, le laurylsulfate de sodium, talc.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, talc, Le dioxyde de titane (E171).
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Action pharmacologique
Tiazidopodobnый diurétique, antihypertenseur. Il provoque une diminution du tonus des muscles lisses des artères, réduction de la résistance vasculaire systémique, a également une activité modérée salureticheskim, en raison de la violation de la réabsorption des ions sodium, chlore et de l'eau dans le segment corticale de l'anse de Henle et les tubes contournés proximaux du néphron. La diminution est due à plusieurs mécanismes de PR: diminution de la sensibilité de la paroi vasculaire à la noradrénaline et l'angiotensine II; augmentation de la synthèse des prostaglandines, activité vasodilatatrice; inhibition de l'afflux des ions calcium dans le muscle lisse de la paroi vasculaire. A des doses thérapeutiques, n'a pratiquement pas d'effet sur le métabolisme des lipides et des glucides.
L'effet hypotenseur se produit uniquement lorsque la pression artérielle élevée initialement, développé par la fin de la première semaine, et atteint à travers 3 mois de l'administration systémique.
Pharmacokinetics
Une fois à l'intérieur rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, Cmaximum plasma réalisé par 1-2 non. Liaison aux protéines plasmatiques est 79%. Largement distribué dans le corps. Non accumule.
J1/2 est 18 non. Il rapporte les nouvelles principalement sous la forme de métabolites, 5% – sous forme inchangée.
Témoignage
L'hypertension artérielle; la rétention de sodium et de l'eau dans l'insuffisance cardiaque chronique.
Posologie
Est à l'intérieur de la 2.5 mg 1 heure / jour (matin). Avec l'absence d'expression de l'effet hypotenseur après 2 semaines de traitement, la dose a été augmentée à 5-7.5 mg / jour.
La dose maximale: 10 mg / jour 2 admission (dans la première moitié de la journée).
Effet secondaire
A partir du système digestif: nausée, inconfort ou la douleur dans le épigastrique.
SNC: faiblesse, fatigabilité, vertiges, nervosité.
Système cardiovasculaire: hypotension orthostatique.
Métabolisme: kaliopenia, hyperuricémie, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
Les réactions allergiques: manifestations cutanées.
Contre-
Attaque ischémique aiguë, exprimée par le rein et / ou de foie humain, le diabète et la goutte sévères, Hypersensibilité à l'indapamide.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de sécurité adéquate et études bien contrôlées d'indapamide pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été. Utilisation chez ces patients est déconseillée.
Précautions
Pour faire preuve de prudence chez les patients atteints de diabète (nécessite une surveillance de la glycémie, en particulier en présence d'une hypokaliémie), goutte (augmentation possible du nombre d'attaques), les patients ayant des antécédents d'instructions de réactions allergiques au dérivé de sulfonamide.
Le traitement doit contrôler le niveau d'électrolyte dans le plasma sanguin (potassium, sodium, calcium).
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de corticostéroïdes, tetrakozaktidom pour une utilisation régulière diminue l'effet hypotenseur due aux ions de rétention d'eau et de sodium sous l'influence de SCS.
Bien que l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA augmente le risque d'hyponatrémie.
Dans une application avec les AINS (à usage systémique) peut réduire l'action antihypertensive de l'indapamide. Avec une perte importante de liquide peut développer une insuffisance rénale aiguë (en raison de la forte baisse du taux de filtration glomérulaire).
Bien que l'utilisation de suppléments de calcium peut se développer l'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion de calcium dans l'urine.
Dans une application avec des glycosides cardiaques, corticostéroïdes augmente le risque d'hypokaliémie.
Avec l'utilisation simultanée de fonds, qui peut provoquer une hypokaliémie (amphotéricine B, pépins- et minéralocorticoïde, tétracosactide, laxatifs, péristaltisme stimulant) Il augmente le risque d'hypokaliémie.
Avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques (incl. imipramine) renforcée effet hypotenseur et un risque accru d'hypotension orthostatique (effet additif).
Dans une application avec l'astémizole, bépridil, Érythromycine (JE /), pentamidine, sultoprydom, terfénadine, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalol le risque de type arythmie “pirouette”.
Dans une application avec le renforcement de l'effet hypotenseur du baclofène.
Bien que l'utilisation de l'halofantrine accroît le risque d'arythmies cardiaques (incl. type d'arythmie ventriculaire “pirouette”).
Dans une application avec le carbonate de lithium augmente le risque d'effets toxiques de lithium sur le fond de la réduction de sa clairance rénale.
Bien que l'utilisation de la metformine peut provoquer une acidose lactique, qui est relié, apparemment, avec le développement d'une insuffisance rénale fonctionnelle, en raison de l'action des diurétiques (de préférence boucle).
Au application simultanée avec la cyclosporine peut augmenter la teneur de la créatinine dans le plasma sanguin, observé que, même avec des ions de sodium et de l'eau normale.
