IMOVANE

Matière active: Zopiclone
Lorsque ATH: N05CF01
CCF: Somnifères
Lorsque CSF: 02.07.01.04
Fabricant: Laboratoires AVENTIS (France)

Forme posologique, Composition et emballage

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
20 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. “Небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Mais, зопиклон, apparemment, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Pharmacokinetics

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. C_maximum obtenue par 1-3 non. Легко проходит через гистогематические барьеры, y compris GEB, и распространяется по органам и тканям, incl. cerveau. J_1/2 – 5.5-6 non; pas de koumouliruet.

Témoignage

Les troubles du sommeil (difficulté à s'endormir, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Posologie

Moyenne des doses thérapeutiques est 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 mg. Chez les patients âgés, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 mg.

Effet secondaire

A partir du système digestif: ощущение горького или металлического вкуса во рту, bouche sèche, nausée, vomissement.

SNC: vertiges, mal de tête, somnolence, confusion, anterogradnaya amnésie, hallucinations, cauchemars.

Les réactions dermatologiques: éruption cutanée.

Contre-

Insuffisance respiratoire sévère, grossesse, lactation (allaitement maternel), Enfance et adolescence jusqu'à 15 années, повышенная чувствительность к зопиклону.

Grossesse et allaitement

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (allaitement maternel).

Précautions

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 semaines. Mais, потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

Le traitement devrait être supprimé l'alcool.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, Dépresseurs du SNC (incl. éthanol).