Guttalaks

Matière active: picosulfate de sodium
Lorsque ATH: A06AB08
CCF: Laxatifs, péristaltisme stimulant
CIM-10 codes (témoignage): K59.0, Z51.4
Lorsque CSF: 11.08.01
Fabricant: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIE S.p.A. (Italie)

Forme posologique, Composition et emballage

Gouttes pour consommation comme un clair, solution légèrement visqueuse de l'incolore à jaunâtre.

1 ml (15 gouttes)
picosulfate de sodium7.5 mg

Excipients: Sodium Parahydroxybenzoate de méthyle, sorʙitola 70% solution, Acide chlorhydrique, Eau purifiée.

15 ml – bouteilles en plastique (1) avec tube compte-gouttes – packs de carton.
30 ml – bouteilles en plastique (1) avec tube compte-gouttes – packs de carton.

 

Action pharmacologique

 

Laxatifs. Réduit l'absorption des électrolytes et de l'eau, augmente le péristaltisme. La forme active du médicament est formé par hydrolyse sous l'influence de microbes intestinaux et excite directement les récepteurs de la paroi intestinale, l'accélération de la promotion du contenu intestinal.

Effet laxatif se développe à travers 10-12 h après administration.

 

Pharmacokinetics

Après administration orale de picosulfate de sodium n'a pas été absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne soit pas exposé à la circulation hépatique-intestinale.

 

Témoignage

- Constipation atonique;

- Règlement de la chaise (hémorroïdes, proctite, fissures anales);

- Préparation pour la chirurgie, études instrumentales et radiologiques.

 

Posologie

Le médicament est pris avant le coucher.

Adultes administré en une dose initiale de 10 gouttes, à Constipation lourd et persistant Dose recommandée jusqu'à 30 gouttes.

Les enfants de moins de 4 années administré en une dose initiale de 5-10 gouttes.

Selon l'effet, obtenue après administration de la dose initiale de, sur les réceptions ultérieures augmentation ou la diminution de dose.

 

Effet secondaire

A partir du système digestif: diarrhée, mal de ventre.

Autre: déshydration, violations de l'équilibre hydro-électrolytique, faiblesse, convulsions, diminution de la pression artérielle.

 

Contre-

- Occlusion intestinale;

- Hernie étranglée;

- Les maladies inflammatoires aiguës de la cavité abdominale (incl. péritonite);

- Douleurs abdominales d'origine inconnue;

- Saignements dans le tractus gastro-intestinal;

- La constipation spastique;

- La déshydratation sévère;

- Metrorragija;

- Cystite;

- Je trimestre de la grossesse;

- Enfants jusqu'à l'âge 4 années;

- Hypersensibilité à picosulphate de sodium et d'autres ingrédients.

DE prudence prescripteurs lactation.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y avait pas d'effets négatifs Guttalaks® sur la grossesse et le développement fœtal.

Le médicament est contre-indiqué dans le I trimestre de la grossesse. La nécessité d'Guttalaks® Trimestres II et III est déterminée individuellement par le médecin traitant.

picosulphate de sodium pas excrété dans le lait maternel. Des précautions doivent être prescrits le médicament pendant l'allaitement (allaitement maternel).

DANS Des études expérimentales révélé aucun effet mutagène et tératogène du médicament.

 

Précautions

Guttalaks® ne devrait pas être pris sans surveillance médicale plus 10 jours.

 

Dose excessive

Symptômes: diarrhée, mal de ventre, déshydration, violations de l'équilibre hydro-électrolytique, faiblesse, convulsions, diminution de la pression artérielle. Outre, surdosage chronique peut se développer muqueuse colique ischémique, hyperaldostéronisme secondaire, lithiase urinaire, des tubules rénaux.

Traitement: lavage gastrique, correction de l'équilibre de l'eau et des électrolytes, l'utilisation des antispasmodiques.

 

Interactions médicamenteuses

Dans un Guttalaks d'application® et des diurétiques ou des corticostéroïdes augmente le risque d'anomalies électrolytiques.

La co-administration d'antibiotiques à large spectre peut réduire les Guttalaks d'effet laxatif®.

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température supérieure à 25 ° C; Ne pas congeler. Durée de vie – 5 années.

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