Hypersplénisme – traitement de la maladie. Symptômes et prévention des maladies d’hypersplénisme

Hypersplénisme est un syndrome, caractérisée par une diminution dans le nombre de cellules sanguines (leucopénie, thrombocytopénie, anémie) chez les patients atteints de maladies du foie, gepatosplenomegaliej nouvelle.

Hypersplénisme – Causes

Hypersplénisme est plus fréquente chez les patients atteints d’hépatite chronique, la cirrhose du foie, maladies de l’accumulation, Lorsque granulematozah avec augmenté rate (sarkoidoz, limfogranulematoz), se produire avec le syndrome d’hypertension portale.

Hypersplénisme – Symptômes

Hypersplénisme est plus fréquente chez les patients atteints d’hépatite chronique, la cirrhose du foie, maladies de l’accumulation, Lorsque granulematozah avec augmenté rate (sarkoidoz, lPri ce syndrome sont plus susceptibles de développer une leucopénie, qui peut atteindre en grande partie (dessous 2000 dans 1 ml de sang) et neutropéniques limfocitopeniej ou modérer la thrombopénie. Anémie chez gipersplenizme, généralement, régénérateur de type, avec l’anizocitozom des globules rouges (la prépondérance de la makrocitov dans la cirrhose et l’hépatite). La diminution du nombre de cellules dans le sang périphérique est combinée avec des cellules de moelle osseuse. Nombre de mielokariocitov en normal ou modérément réduite. Augmentation du nombre d’éléments de jeritroblastnyh, les cellules plasmatiques et réticulaires, réduction du nombre d’élément myéloïde. Zitopenia au milieu gepatosplenomegalii est persistant dans la nature, Toutefois, lorsque des complications inflammatoires peuvent augmenter la numération leucocytaire, Bien que la leucocytose peut être négligeable. imfogranulematoz), se produire avec le syndrome d’hypertension portale.

Hypersplénisme – Diagnostics

Une place importante dans le diagnostic des gipersplenizma est donnée aux méthodes de recherche instrumentale: analyse clinique de sang, l’étude de la moelle osseuse, biopsie du foie, détection des radionucléides et la recherche immunologique.

Hypersplénisme – Types de maladie

Allouer hypersplénisme primaire, causés par les globes oculaires et le village d’hypertrophie agitant sur (la raison pour laquelle on ne sait pas), et secondaire, se produit lorsque certains pour bolevanijah.

Hypersplénisme – Actions du patient

Lorsqu’il détecte des signes de la maladie, consulter un médecin.

Hypersplénisme – Traitement

Dans le traitement de l’ictère hémolytique important prévention de l’infection et de gipersplenizma, État septique, et lorsqu’ils se produisent — traitement intensif. Anémie hémolytique Mikrosferocitarnaja (gemolitiche congénitale skaya jaunisse) Cette maladie, hérité de base dominante autosomique (dans 20% patients avec des cas sporadiques de maladie Bo). Maladie associée à défaut structure des membranes des globules rouges. La membrane devient bien perméable au sodium, ce qui conduit à une augmentation de la pression osmotique à l’intérieur de l’érythrocyte, et il acquiert la forme sphérique, devient plus fragile. Défectueux de globules rouges sont capturés et soumis à une destruction rapide de la tka splénique nouveaux, développe une anémie hémolytique. Il y a aussi une vue, que cette forme de rate anémie produit une quantité excessive d’auto-hémolysines. En raison de la rate hyperactive et il n’y a splénomégalie.

Hypersplénisme – Complications

Les complications peuvent être gipersplenizma septicémie, leucopénie (réduction du nombre de lymphocytes), thrombocytopénie (la diminution du nombre de plaquettes).

Hypersplénisme – Prévention

Gipersplenizma de prévention est le traitement en temps opportun de l’hépatite et la cirrhose du foie, ainsi que les maladies du sang.