GEVISKON (Suspension)

Matière active: Le carbonate de calcium, l'alginate de sodium, Natriya carbonate
Lorsque ATH: A02AX
CCF: Les antiacides
CIM-10 codes (témoignage): K30, R12
Lorsque CSF: 11.01.04
Fabricant: Reckitt Benckiser SOINS DE SANTÉ (Royaume-Uni) Limité (Grande Bretagne)

Forme posologique, Composition et emballage

La suspension buvable (menthe) visqueux, opaque, du presque blanc à la couleur crème, à la menthe odeur.

10 ml
l'alginate de sodium500 mg
natriya carbonate267 mg
carbonate de calcium160 mg

Excipients: karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saccharinate de sodium, huile de menthe poivrée, L'hydroxyde de sodium, Eau purifiée.

100 ml – flacons de verre foncé.
150 ml – flacons de verre foncé.
300 ml – flacons de verre foncé.

 

Action pharmacologique

Les antiacides. Après médicament par voie orale réagit rapidement avec le contenu de l'estomac acide. Ceci forme un gel d'alginate, empêcher l'apparition de reflux gastro-oesophagien. Lorsque gel régurgitation plus susceptibles, que le contenu de l'estomac, pénètre dans l'œsophage, ce qui réduit l'irritation.

 

Pharmacokinetics

Le mécanisme d’action de la préparation Geviskon ne dépend pas de l’aspiration dans la circulation sanguine.

 

Témoignage

- Traitement symptomatique des dyspepsyy, associé à l'acidité du suc gastrique et le reflux gastro (brûlures d'estomac, impétueux, une sensation de lourdeur dans l'estomac après l'ingestion, incl. Grossesse).

 

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur adultes et enfants de plus 12 années par 10-20 ml après les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale – 80 ml.

Bébés 6-12 années nommer 5-10 ml après les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale – 40 ml.

À les patients âgés modification de dose est pas nécessaire.

 

Effet secondaire

Rarement: réactions allergiques.

 

Contre-

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

 

Grossesse et allaitement

Demande de Geviskona dans la grossesse et l’allaitement (allaitement maternel).

 

Précautions

DANS 10 ml de suspension contient 141 mg (6.2 mmol) sodium. Ce doit être envisagée lorsque les régimes nécessaires limité sel (insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rénale).

Si aucune amélioration dans les 7 jours devraient consulter un médecin.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion absents.

 

Dose excessive

Symptômes: distension abdominale.

Traitement: thérapie symptomatique.

 

Interactions médicamenteuses

Drug interaction patient Geviskon ne pas installé.

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 30 ° C. Durée de vie – 3 année.

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