Gadodiamid
Lorsque ATH:
V08CA03
Caractéristique.
Composé non-ionique. La solution aqueuse contient 0,5 mmol (287 mg) комплекса гадолиния гидрата в 1 ml. Осмоляльность — 789 mOsm / kg (ce qui, dans 2,8 fois plus élevée d'osmolalité plasma, dureté 1,4 (à 37 ° C).
Action pharmacologique.
Contraster.
Demande.
L'imagerie par résonance Magnitno du cerveau et la moelle épinière.
Contre-.
Hypersensibilité, exprimée par le rein humain (taux de filtration glomérulaire inférieure à 30 ml / min), grossesse, lactation (pendant un certain temps après le test est arrêté), enfance (à 6 Mois).
Effets secondaires.
Nausée, bouche sèche, anorexie, éructations, vomissement, douleur abdominale, diarrhée; mal de tête, somnolence, anxiété, les troubles mentaux, ataxie, ataxie, paresthésie, tremblement, adapte jusqu'à crises généralisées, déficience visuelle, la perversion et de la perte de goût, vertiges, faiblesse, se sentir fatigué; douleur, incl. coffre, artralgii, mialgii, malaise avec la sensation de chaleur ou de froid, fièvre, frissons, rougeur du visage, Transpiration, évanouissement profond, bruit dans les oreilles, insuffisance rénale, ecchymoses de la peau, livor; аллергические реакции — зуд, urticaire, éruption érythémateuse, etc.. manifestations cutanées de type érythème, maux de gorge, des symptômes de troubles cardio-vasculaires, réactions anaphylactoïdes, particularité; changements asymptomatiques dans le niveau de fer sérique (через 8–48 ч после введения); в месте инъекции — локальные боли, le sentiment de compression.
Coopération.
Pharmaceutique compatible avec d'autres médicaments.
Dose excessive.
Éliminé par hémodialyse.
Posologie et administration.
B / vaporiser, unique. Les adultes ayant un poids corporel jusqu'à 100 kg et les enfants à partir de 6 Mois - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), adultes pesant 100 kg et plus 20 ml. Исследование начинают через несколько минут после введения и заканчивают в течение 1 non (pas plus). Des études ultérieures ou répétées effectuées après la restauration d'un niveau normal de la clairance.
Précautions.
L'étude devrait effectuer le médecin, ayant une expérience avec la résonance magnétique de contraste. Faites preuve de prudence à l'anémie, cellulaire particulier faucille et hémolytique, gemoglobinopatiâh, l'insuffisance et / ou du foie rénale, réactions allergiques (incl. l'histoire). Il doit être pris en compte, parfois donné des résultats négatifs, même en présence de processus pathologiques (certains types de cancers différenciés et des plaques inactives dans la sclérose en plaques ne sont pas exposés à un rehaussement du contraste). Corruption de données méthodes colorimétriques possibles pour la détermination du calcium dans le sang, fer et d'autres électrolytes, поэтому не рекомендуется их использование в течение 12–24 ч после введения. Кормление грудью возобновляют не ранее чем через 24 ч после исследования. Au cours de la dose d'injection pour éviter la fragmentation du. В течение нескольких часов после проведения процедуры тщательно контролируют состояние больного — существует вероятность развития тяжелых осложнений (choc anaphylactique, convulsions et autres.).
Précautions.
Ne pas utiliser la solution pour changer sa couleur ou de la présence de grosses particules.
