Folacine

Matière active: Acide folique
Lorsque ATH: B03BB01
CCF: Préparations vitaminées
CIM-10 codes (témoignage): D52, O99.0
Lorsque CSF: 17.01.01.01
Fabricant: D.d JADRAN galénique Laboratoire. (Croatie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

◊ Pills Valium, jaune avec une légère marbrure, autorisés à avoir des inclusions d'orange, avec une facette et Valium sur une partie, sans odeur.

Excipients: lactose monohydraté, povidone, krospovydon, cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium.

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparations vitaminées. L'acide folique dans le corps est converti en acide tétrahydrofolique, comme coenzyme, participe à divers processus métaboliques, et nécessaire pour la maturation et de l'éducation mégaloblastes normales normoblastes. Si une carence en acide folique développer le type de l'hématopoïèse mégaloblastique. Le médicament stimule l'érythropoïèse, impliquée dans la synthèse d'acides aminés (incl. méthionine, sérine, glycine), Acide nucléique, purines, pyrimidines, en choline échange, gistidina. Quand la grossesse est de protection contre les effets tératogènes et les facteurs endommager le fruit. Il favorise la maturation et la fonction normale du placenta.

Pharmacokinetics

Absorption

Après acide folique par voie orale, reliant l'estomac avec facteur intrinsèque (glycoprotéine spécifique), bien et complètement absorbé dans le tube digestif. DE_makh sang réalisé par 30-60 m.

Distribution et métabolisme

Presque entièrement lié aux protéines plasmatiques. Déposée et métabolisée dans le foie avec la formation de l'acide tétrahydrofolique (en présence de l'acide ascorbique par l'enzyme dihydrofolate reductase). Pénètre le GEB et le placenta, excrété dans le lait maternel.

Déduction

Excrété par les reins sous forme inchangée (si la dose reçue est beaucoup plus élevé que l'exigence quotidienne), ainsi que des métabolites. Affiche par hémodialyse. 5 mg d'acide folique ingérée excrété par 5 non.

Témoignage

- Traitement et prévention de la carence en folates sur le fond d'un déséquilibré ou de malnutrition;

- Traitement et prévention de l'anémie de carence en folates (makrotsitarnaya giperhromnaya anémie, l'anémie et leucopénie, induite par les médicaments et les rayonnements ionisants, megaloblastnaya anémie, postrezektsionnaya anémie, anémie sidéroblastique chez les patients âgés, anémie, associée à des maladies de l'intestin grêle, le syndrome du canal de coulée et mal'absorbcii);

- Traitement et prévention de l'anémie pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel);

- Pendant la grossesse pour la prévention des anomalies du tube neural chez le fœtus;

- Le traitement à long terme des antagonistes de l'acide folique (méthotrexate, combinaison sulyfametaksazol / triméthoprime), anticonvulsivants (phénytoïne, prymydon, phénobarbital).

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur.

À traitement de l'anémie mégaloblastique, causée par une carence en acide folique, nommer 5 mg / jour pour 4 Mois, à prévention – par 2.5 mg / jour.

À la prévention et le traitement de l'anémie macrocytaire dans malabsorption, maladie inflammatoire de l'intestin et de la malnutrition ou déséquilibré – par 15 mg / jour, Les patients atteints de la maladie de sprue – par 5-15 mg / jour.

À prévention des fœtus anomalies du tube neural – par 2.5 mg / jour pour 4 semaines avant la grossesse. La réception a continué car je trimestre de la grossesse.

Des doses plus élevées de maintenance peuvent être administrés à des patients avec alcoolisme, ainsi que des patients atteints d'infections chroniques et recevant des anticonvulsivants.

Effet secondaire

A partir du système digestif: anorexie, nausée, distension abdominale, goût amer dans la bouche.

Les réactions allergiques: éruptions cutanées, démangeaison, эritema, bronchospasme.

Contre-

- Pernitsioznaya anémie;

- Tumeurs malignes;

- La carence en cobalamine;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Le médicament est utilisé conformément aux indications durant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Les patients, sous hémodialyse, exigera une augmentation des quantités d'acide folique.

Avec l'utilisation prolongée de l'acide folique, en particulier à fortes doses, peut diminuer la concentration sanguine de vitamine B₁₂ (цianokoʙalamina).

L'utilisation à long terme de ce médicament doit être combiné avec la prise de vitamine B₁₂ (цianokoʙalamina).

Dose excessive

Les données sur le surdosage ne sont pas donnés folacine.

Interactions médicamenteuses

Dans une application avec le chloramphénicol, néomycine, polymyxines, tétracyclines l'absorption de l'acide folique réduit.

Avec l'utilisation simultanée d'acide folique réduit les effets des contraceptifs oraux, éthanol, sulfasalazine, cyclosérine, glutetimid, méthotrexate, phénytoïne, pyrimidine, chloramphénicol.

L'utilisation d'acide folique peut réduire les concentrations plasmatiques de phénobarbital, phénytoïne et la primidone, et provoquer une crise d'épilepsie.

Diminution ou modification de l'absorption peut se produire, tandis que l'utilisation de l'acide folique et de la cholestyramine, ainsi, L'acide folique doit être pris 1 heures avant ou après 4-6 heures après la prise de cholestyramine.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 5 années.