FLJuDITEK

Matière active: Karʙoцistein
Lorsque ATH: R05CB03
CCF: Médicaments mucolytiques
CIM-10 codes (témoignage): H66, J00, J01, J04, J15, J20, J31, J32, J37, J42, J45, J47, Z51.4
Lorsque CSF: 12.02.01
Fabricant: Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (France)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Sirop 2% pour les enfants в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с запахом банана.

Excipients: saccharose, Saveur de banane, metilparagidroksiʙenzoat, glycérol (glycérol), L'hydroxyde de sodium, желто-оранжевый краситель S, Eau purifiée.

125 ml – des bouteilles de verre (1) – packs de carton.

◊ Sirop 5% в виде прозрачной жидкости светло-зеленого цвета с коричневым отливом, avec l'odeur de caramel.

Excipients: saccharose, карамельный ароматизатор, metilparagidroksiʙenzoat, glycérol (glycérol), L'hydroxyde de sodium, желто-оранжевый краситель S, Eau purifiée, brevet colorant bleu.

125 ml – des bouteilles de verre (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicaments mucolytiques. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Pharmacokinetics

Absorption

Après administration orale, C_maximum в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 non.

Déduction

Ecrire principalement avec de l'urine, partiellement – sous forme inchangée, partiellement – sous forme de métabolites.

Témoignage

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (trachéite, bronchite, traheobronhit, l'asthme bronchique, bronchectasie);

— острые и хронические воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой слизи (rhinite, otite moyenne, sinusite);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Posologie

Sirop 2% pour les enfants

1 cuillère à thé (5 ml) Il contient 100 мг карбоцистеина.

Les enfants âgés de 1 Mois avant 2 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 1-2 fois / jour, не превышая дозу 20-30 mg / kg de poids corporel / jour; enfants âgés de 2 à 5 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 2 fois / jour; les enfants plus âgés 5 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 3 fois / jour. Le traitement doit pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

Sirop 5%

1 cuillerée à soupe (15 ml) Il contient 750 мг карбоцистеина.

Les enfants de plus 15 ans et les adultes nommer 1 cuillerée à soupe (15 ml) 3 fois / jour, желательно натощак или через 2 h postprandiale. Le traitement doit pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

Effet secondaire

A partir du système digestif: parfois – nausée, vomissement, diarrhée, douleurs épigastriques, flatulence, saignement gastro-intestinal.

SNC: vertiges, faiblesse, malaise.

Les réactions allergiques: dans quelques cas, – démangeaison, urticaire, éruption, œdème de Quincke.

Contre-

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë;

— хронический гломерулонефрит (exacerbation), cystite;

- Enfants jusqu'à l'âge 1 Mois (sirop 2% pour les enfants) et avant 15 années (sirop 5%);

- Je trimestre de la grossesse (sirop 5%);

— повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.

DE prudence следует назначать препарат при хроническом гломерулонефрите (l'histoire), ulcère gastrique et ulcère duodénal (l'histoire), во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.

Grossesse et allaitement

Применение препарата Флюдитек^® contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.

С осторожностью следует назначать Флюдитек^® во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.

Précautions

Il doit être pris en compte, что наличие бананового ароматизатора в сиропе 2% для детей может быть причиной аллергической реакции у детей первых месяцев жизни.

Больным сахарным диабетом или находящимся на низкоуглеводной диете следует принимать во внимание, quoi 1 чайная ложка сиропа 2% для детей содержит 3.5 g de saccharose, et 1 столовая ложка сиропа 5% Il contient 5.25 g de saccharose. Наличие сахарозы может быть причиной метеоризма и диспепсии у детей раннего возраста.

При бессолевой или низкосолевой диете следует учитывать содержание натрия в препарате.

Флюдитек^® sous la forme d'un sirop 5% предназначен только для взрослых и детей старше 15 années.

Dose excessive

Symptômes: gastralgies, nausée, diarrhée.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении Флюдитек^® повышает эффективность глюкокортикостероидной (mutuellement) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей.

При одновременном применении Флюдитек^® усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Activité Carbocisteine ​​affaiblir antitussifs et atropine.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 2 année.