FLJuDITEK

Published by
Vladimir Andreïevitch Didenko

Matière active: Karʙoцistein
Lorsque ATH: R05CB03
CCF: Médicaments mucolytiques
CIM-10 codes (témoignage): H66, J00, J01, J04, J15, J20, J31, J32, J37, J42, J45, J47, Z51.4
Lorsque CSF: 12.02.01
Fabricant: Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Sirop 2% pour les enfants в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с запахом банана.

5 ml
karʙoцistein 100 mg

Excipients: saccharose, Saveur de banane, metilparagidroksiʙenzoat, glycérol (glycérol), L'hydroxyde de sodium, желто-оранжевый краситель S, Eau purifiée.

125 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Sirop 5% в виде прозрачной жидкости светло-зеленого цвета с коричневым отливом, avec l'odeur de caramel.

15 ml
karʙoцistein 750 mg

Excipients: saccharose, карамельный ароматизатор, metilparagidroksiʙenzoat, glycérol (glycérol), L'hydroxyde de sodium, желто-оранжевый краситель S, Eau purifiée, brevet colorant bleu.

125 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Action pharmacologique

Médicaments mucolytiques. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Pharmacokinetics

Absorption

Après administration orale, Cmaximum в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 non.

Déduction

Ecrire principalement avec de l'urine, частично – в неизмененном виде, частично – в виде метаболитов.

Témoignage

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (trachéite, bronchite, traheobronhit, l'asthme bronchique, bronchectasie);

— острые и хронические воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой слизи (rhinite, otite moyenne, sinusite);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Posologie

Sirop 2% pour les enfants

1 cuillère à thé (5 ml) Il contient 100 мг карбоцистеина.

Les enfants âgés de 1 Mois avant 2 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 1-2 fois / jour, не превышая дозу 20-30 mg / kg de poids corporel / jour; enfants âgés de 2 à 5 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 2 fois / jour; les enfants plus âgés 5 années nommé 1 cuillère à café (5 ml) 3 fois / jour. Le traitement doit pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

Sirop 5%

1 cuillerée à soupe (15 ml) Il contient 750 мг карбоцистеина.

Les enfants de plus 15 ans et les adultes nommer 1 cuillerée à soupe (15 ml) 3 fois / jour, желательно натощак или через 2 h postprandiale. Le traitement doit pas durer plus de 8-10 jours sans consulter un médecin.

Effet secondaire

A partir du système digestif: иногда – тошнота, vomissement, diarrhée, douleurs épigastriques, flatulence, saignement gastro-intestinal.

SNC: vertiges, faiblesse, malaise.

Les réactions allergiques: в единичных случаях – зуд, urticaire, éruption, œdème de Quincke.

Contre-

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë;

— хронический гломерулонефрит (exacerbation), cystite;

- Enfants jusqu'à l'âge 1 Mois (sirop 2% pour les enfants) et avant 15 années (sirop 5%);

- Je trimestre de la grossesse (sirop 5%);

— повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.

DE prudence следует назначать препарат при хроническом гломерулонефрите (l'histoire), ulcère gastrique et ulcère duodénal (l'histoire), во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.

Grossesse et allaitement

Применение препарата Флюдитек® contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.

С осторожностью следует назначать Флюдитек® во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.

Précautions

Il doit être pris en compte, что наличие бананового ароматизатора в сиропе 2% для детей может быть причиной аллергической реакции у детей первых месяцев жизни.

Больным сахарным диабетом или находящимся на низкоуглеводной диете следует принимать во внимание, quoi 1 чайная ложка сиропа 2% для детей содержит 3.5 g de saccharose, et 1 столовая ложка сиропа 5% Il contient 5.25 g de saccharose. Наличие сахарозы может быть причиной метеоризма и диспепсии у детей раннего возраста.

При бессолевой или низкосолевой диете следует учитывать содержание натрия в препарате.

Флюдитек® sous la forme d'un sirop 5% предназначен только для взрослых и детей старше 15 années.

Dose excessive

Symptômes: gastralgies, nausée, diarrhée.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении Флюдитек® повышает эффективность глюкокортикостероидной (mutuellement) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей.

При одновременном применении Флюдитек® усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Activité Carbocisteine ​​affaiblir antitussifs et atropine.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie - 2 année.

Published by
Vladimir Andreïevitch Didenko

Ce site utilise des cookies et des services pour collecter des données techniques auprès des visiteurs afin d'assurer les performances et d'améliorer la qualité du service.. En continuant à utiliser notre site, vous acceptez automatiquement l'utilisation de ces technologies.

Read More