FLUORESCÉINE NOVARTIS

Matière active: Fluorescéine
Lorsque ATH: S01JA01
CCF: Préparation pour l’angiographie par fluorescence et angioskopii en ophtalmologie
Lorsque CSF: 30.04.01
Fabricant: NOVARTIS PHARMA AG (Suisse)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

La solution pour la sur / dans le orange foncé, clair.

[Bague] L'hydroxyde de sodium, eau d / et.

5 ml – des flacons en verre incolores (10) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Outil pour l’angiographie par fluorescence et angioskopii en ophtalmologie. Fluorescence jaune-vert de la substance active permet de délimiter le champ d’application de la vascularisation des tissus environnants pour améliorer la visualisation.

Pharmacokinetics

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Témoignage

L’angiographie diagnostique ou angioskopija en ophtalmologie.

Posologie

Introduction/in pour la méthodologie spéciale. Visualisation des vaisseaux rétiniens et horioidalnyh bateaux peut naviguer dans 9 et 14 minutes après l'administration.

Effet secondaire

Nausée, mal de tête, troubles gastro-intestinaux, syncope, vomissement, urticaire, hypotension, crise cardiaque, bronchospasme, Ischémie de l’artère basilaire, choc, convulsions, thrombophlébite au site d'injection, dans certains cas – mort.

Si extravasation survient une douleur au site d’injection et peuvent atténuer la douleur dans les membres correspondants.

Contre-

Hypersensibilité à le fluoresceinu.

Grossesse et allaitement

L’angiographie doit être évitée pendant la grossesse, en particulier dans le I trimestre. Application de sécurité de fluorescéine dans la grossesse n’est pas connue.. Fluorescéine est sécrétée dans le lait maternel. Soyez prudent durant l’allaitement.

Précautions

Est prévu uniquement pour les procédures sur/dans l’introduction et de diagnostics en ophtalmologie.

Pour appliquer la prudence chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques, bronchospasme.

L’extravasation doit être évitée lorsqu’on effectue des injection. En raison de l’extravasation de nécrose cutanée possible, phlébite superficielle, pastilles sous-cutanées, Névrite chronique dans le domaine de l’injection. Avec extravasation considérable injection doit être interrompue.

Interactions médicamenteuses

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Conditions et modalités

Dans la République du Kazakhstan n’est pas enregistré.