Matière active: Fluorescéine
Lorsque ATH: S01JA01
CCF: Préparation pour l’angiographie par fluorescence et angioskopii en ophtalmologie
Lorsque CSF: 30.04.01
Fabricant: NOVARTIS PHARMA AG (Suisse)
La solution pour la sur / dans le orange foncé, clair.
| 1 ml | 1 amp. | |
| sodium de fluorescéine | 100 mg | 500 mg, |
| Cela correspond à l’acide contenu fluoresceinovoj | 88.4 mg | 442 mg |
[Bague] L'hydroxyde de sodium, eau d / et.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.
Outil pour l’angiographie par fluorescence et angioskopii en ophtalmologie. Fluorescence jaune-vert de la substance active permet de délimiter le champ d’application de la vascularisation des tissus environnants pour améliorer la visualisation.
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L’angiographie diagnostique ou angioskopija en ophtalmologie.
Introduction/in pour la méthodologie spéciale. Visualisation des vaisseaux rétiniens et horioidalnyh bateaux peut naviguer dans 9 et 14 minutes après l'administration.
Nausée, mal de tête, troubles gastro-intestinaux, syncope, vomissement, urticaire, hypotension, crise cardiaque, bronchospasme, Ischémie de l’artère basilaire, choc, convulsions, thrombophlébite au site d'injection, в отдельных случаях – летальный исход.
Si extravasation survient une douleur au site d’injection et peuvent atténuer la douleur dans les membres correspondants.
Hypersensibilité à le fluoresceinu.
L’angiographie doit être évitée pendant la grossesse, en particulier dans le I trimestre. Application de sécurité de fluorescéine dans la grossesse n’est pas connue.. Fluorescéine est sécrétée dans le lait maternel. Soyez prudent durant l’allaitement.
Est prévu uniquement pour les procédures sur/dans l’introduction et de diagnostics en ophtalmologie.
Pour appliquer la prudence chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques, bronchospasme.
L’extravasation doit être évitée lorsqu’on effectue des injection. En raison de l’extravasation de nécrose cutanée possible, phlébite superficielle, pastilles sous-cutanées, Névrite chronique dans le domaine de l’injection. Avec extravasation considérable injection doit être interrompue.
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Dans la République du Kazakhstan n’est pas enregistré.
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