Finasta

Matière active: Finasteride
Lorsque ATH: G04CB01
CCF: Médicament pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Ингибитор 5a-редуктазы
Lorsque CSF: 28.01.01.01
Fabricant: RD. REDDY`S LABORATOIRES LTÉE. (Inde)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés blanc, tour, de lentille, signé “AILETTE” sur une face et lisse – avec un autre; des présentations – masse blanche ou presque blanche.

Excipients: docusate de sodium, carboxyméthylamidon sodique (Type A), amidon de maïs prégélatinisé, lactose, le stéarate de magnésium, cellulose microcristalline (Ultra-102).

La composition du film de revêtement: gipromelloza (15 cps), propylène glycol, talc, Le dioxyde de titane.

10 Ordinateur personnel. – bandes (3) – packs de carton.

Action pharmacologique

Finasteride – 4-synthétique azastéroïde composé, Concurrents et inhibiteur spécifique de la stéroïde 5-alpha-réductase – enzyme intracellulaire, qui convertit la testosterone en DHT androgènes 5-actif (DGT). La croissance et le développement de l'hyperplasie bénigne de la prostate en raison de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone tissulaire dans les cellules de la prostate. Sous l'influence de la drogue est une diminution significative de la digidrosterona de concentration dans le plasma sanguin, et dans le tissu de la prostate. Le finastéride ne se lie pas aux récepteurs androgènes.

En conséquence du médicament diminue la taille de la prostate, diminue les symptômes, associé à la BPH.

Le médicament n'a eu aucun effet sur les niveaux de lipides plasmatiques et les niveaux de cortisol, Estradiol, prolactine, TSH, tiroksina.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution: Après administration orale du finastéride est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 80% et indépendant de la prise alimentaire

La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1-2 heure après l'administration orale. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%.

Métabolisme et l'excrétion: Le finastéride est métabolisé par le foie et est excrété sous forme de métabolites dans les urines et les fèces.

Pharmacokinetics dans des cas particuliers: la demi-vie du médicament dans les patients de plus 60 s est 6 heures, chez les patients de plus de 70 ans peuvent être étendus à 8 heures.

Témoignage

• traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate en vue:
• réduire la taille de la prostate,
• l'augmentation de la vitesse maximale de l'écoulement de l'urine et réduire les symptômes,
• associée à une hyperplasie,
• la réduction du risque de rétention urinaire aiguë et la probabilité associée de chirurgie.

Posologie

Finasta nommer 5 mg 1 une fois par jour, quel que soit le repas.

La durée du traitement afin d'évaluer son efficacité ne doit pas être inférieure à 6 mois. Environ 50% patients avec disparition des symptômes cliniques se sont produites pendant le traitement 12 mois.

Effet secondaire

Les réactions allergiques, gynécomastie, impuissance, diminution de la libido et une diminution du volume de l'éjaculat. L'incidence des effets secondaires que 3-4% et diminue pendant le traitement. Dans certains cas, il n'y a augmentation du niveau de l'hormone lutéinisante et l'hormone folliculo-stimulante et la testostérone par environ 10%, Cependant, ces paramètres sont restées dans les limites normales.

Contre-

• Hypersensibilité au finastéride et d'autres ingrédients,
• Uropathie obstructive, enfance.

Grossesse et allaitement

Celles-ci ne sont pas représentés.

Précautions

Avant le traitement est nécessaire pour éliminer la maladie Finasta, qui peut simuler l'hyperplasie bénigne de la prostate, comme la prostatite infectieuse, cancer de la prostate, rétrécissement de l'urètre, la vessie hypotonique, et un certain nombre de changements dans le système urinaire, se produire dans certaines maladies du système nerveux.

Avec des soins prescrire un médicament pour les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Etant donné que l'application de diminuer Finasta antigène spécifique de la prostate (sur 41% et 48% selon 6 et 12 mois de traitement), périodiquement pendant la thérapie est nécessaire de procéder à un sondage auprès des patients pour éviter leur cancer de la prostate.

Les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes devraient éviter tout contact avec les pilules écrasées Finasta, tk. la capacité du médicament à inhiber la conversion de la testosterone en DHT peut causer des troubles du développement des organes sexuels chez un fœtus mâle

Dose excessive

Actuellement, les cas de surdose de drogue ont été signalés Finasta.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Tenir hors de portée des enfants!

Durée de vie: 2 année.

Ne pas utiliser après la date d'expiration, sur l'emballage.