FERROVYR
Matière active: deoxyribonucleat fer de sodium complexe
Lorsque ATH: J05AX
CCF: Les médicaments antiviraux et immunomodulateurs
CIM-10 codes (témoignage): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
À KFU: 09.01.05.03
Fabricant: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Russie)
Forme posologique, Composition et emballage
La solution pour la / m 15 mg / ml clair, couleur jaune, sans impuretés étrangers.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat fer de sodium complexe | 15 mg | 30 mg |
2 ml – bouteilles (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
La solution pour la / m 15 mg / ml clair, couleur jaune, sans impuretés étrangers.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat fer de sodium complexe | 15 mg | 75 mg |
5 ml – bouteilles (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Le médicament antiviral avec un fort effet immunomodulateur d'origine naturelle. Il est un standard complexe de sel de sodium deoxyribonucleat purifié avec du fer.
Pièce action antivirale contre ARN- les virus d'ADN et. Le médicament antiviral active le, antifongique et antimicrobienne immunité.
En application de l'échange Ferrovir dans le traitement complexe de l'infection à VIH observée augmentation des lymphocytes CD4 dans le sang (Il persiste 1-1.5 mois après la fin du traitement). En diminuant simultanément la charge virale dans le corps, exprimé dans la réduction des taux d'ARN du VIH par rapport à la ligne de base.
Lorsque récurrente récurrence de l'infection de l'herpès et raccourci le développement rémission à long terme après un traitement kursovovgo 10 jours.
Demande de l'hépatite C chronique conduit à une diminution de l'activité de replication du virus de l'hépatite C, et déclenche le processus dans une phase de latence de la restauration des cellules du foie et de l'absence de réplication virale, améliore la tolérance (diminuer la nausée, vertiges).
Le produit est caractérisé par un degré élevé d'activité dans la présence conjointe de virus et les principales maladies opportunistes.
Pharmacokinetics
Absorption
Lorsque i / administration de m est rapidement absorbé dans le sang. Le temps pour atteindre Cmaximum – 0.5 non.
Distribution
Par 0.5 h, la concentration de médicament dans le sang est réduite en raison de sa distribution dans les organes et les tissus. Distribué dans les organes et tissus par voie de transport endolymphatique; Il a une forte affinité pour les corps du système hématopoïétique; Il a été activement impliqué dans le métabolisme cellulaire, l'incorporation dans les structures cellulaires. Au cours de l'utilisation quotidienne de la propriété a cumulé organes et de tissus.
Déduction
T1/2 – 36 non. Le temps de séjour moyen du médicament dans les tissus et organes – 72 non. Excrété inchangé dans la forme de métabolites, de préférence avec de l'urine et partiellement – avec des excréments.
Témoignage
Ferrovir utilisé dans une thérapie de combinaison:
- L'hépatite C chronique;
- Herpès;
- L'encéphalite à tiques;
- Infections opportunistes virale chez les patients VIH-positifs;
- les patients séropositifs et les malades du SIDA;
- les patients infectés par le VIH atteints de l'hépatite C;
- Les patients infectés par le VIH atteints d'une infection de l'herpès récurrent.
Posologie
Adultes à traitement de l'infection par le VIH ou le SIDA le médicament est prescrit dans / m 5 ml 2 fois / jour pour 14 jours. Les cours suivants – sur les indications.
À le traitement des infections herpétiques – w / m 5 ml 1-2 fois / jour pour 10 jours.
À traitement de l'hépatite C. – w / m 5 ml 2 fois / jour pour 14 jours. Dans ce qui suit 14 jours – à la même dose quotidienne tous les deux jours.
À traitement de l'encéphalite à tiques – par 5 ml 2 fois / jour pour 5-10 jours.
Effet secondaire
Peut Être: élévation de la température, hyperémie, douleur modérée au site d'injection.
Contre-
- Grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- L'âge pour enfants;
- Hypersensibilité à la drogue.
Grossesse et allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Précautions
Pour réduire médicaments contre la douleur doit être administré / m lentement sur 1-2 m.
Dans / dans l'introduction de la drogue ne sont pas autorisées.
Les essais cliniques nous permettent de vous recommandons l'utilisation du médicament dans le traitement de l'infection à cytomégalovirus Ferrovir, l'infection de l'herpès généralisé, L'herpès génital, infection par le VPH, lorsqu'il est combiné avec le VIH formes de l'hépatite C, CMV et HSV.
Selon des études cliniques avérés efficaces en combinaison, et en monothérapie infection HSV après une seule injection intraperitoneale tous les jours pour 10 jours. Dans le traitement de l'infection par le virus du papillome humain – par 5 ml 1 intervalles de temps / jour / m 72 non. Dans le traitement de l'infection par le cytomegalovirus – par 5 ml 1-2 fois / jour pour 10 jours.
Dose excessive
Actuellement, les cas de surdose de drogue ont été signalés Ferrovir.
Interactions médicamenteuses
Le médicament est modérément potentialise l'effet des anticoagulants, hepatoprotectors. Lorsqu'il est utilisé dans une thérapie combinée réduit la toxicité et des effets indésirables des médicaments en même temps (mal de tête, nausée).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température de 4 ° à 20 ° C. Durée de vie – 5 années.
La solution injectable doit être utilisée immédiatement après ouverture de la bouteille; Ne pas stocker les flacons entamés.
