ФЕБРОФИД
Matière active: Le kétoprofène
Lorsque ATH: M02AA10
CCF: AINS pour une utilisation en extérieur
CIM-10 codes (témoignage): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
À KFU: 05.01.02
Fabricant: MEDANA PHARMA S.A.. (Pologne)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Gel à usage externe 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, claire ou légèrement opalescente.
| 1 g | |
| кетопрофена лизиновая соль | 25 mg |
Excipients: polyéthylène glycol, metilgidroksiʙenzoat, propyle, karʙomer, triéthanolamine, Eau purifiée.
30 g – aluminium tuba (1) – cartons.
50 g – aluminium tuba (1) – cartons.
Action pharmacologique
AINS pour une utilisation en extérieur. Anti-inflammatoire, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.
Применяют при поражениях суставов, tendons, ligaments, muscle, peau, Veines, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, réduit la raideur matinale et un gonflement des articulations.
Pharmacokinetics
Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – sur 5%. La liaison aux protéines plasmatiques – 99%. Non accumule dans le corps.
Il est métabolisé dans le foie. Sur 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, Moins 10% выделяется в неизмененном виде.
Témoignage
В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:
— болей в позвоночнике;
- Névralgie;
- Mialgii;
— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (incl. arthrite, ʙursit, synovite, Tendinite, lyumbago);
— неосложненных травм (incl. Sportif, dislocation, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);
— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (phlébite, périphlébite), vaisseaux lymphatiques, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).
Posologie
Le médicament est destiné à une utilisation en extérieur.
Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.
Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, n'a pas d'odeur, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Effet secondaire
Peut Être: réactions allergiques, dermahemia, photosensibilité, кожная экзантема, purpura.
Contre-
— мокнущие дерматозы, eczéma;
— инфицированные ссадины, plaies, brûlures;
- III trimestre de la grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
- hypersensibilité aux autres AINS (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
Grossesse et allaitement
В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.
Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.
Précautions
Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.
Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.
Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.
В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.
Dose excessive
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.
Interactions médicamenteuses
При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (De même, как при системном применении).
При совместном приеме с другими НПВС, GCS, éthanol, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, thrombolytiques, antiplaquettaire, céfopérazone, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.
Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов).
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (nécessiter un ajustement de la dose). La co-administration avec le valproate de sodium entraîne une perturbation de l'agrégation plaquettaire. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et inaccessible aux enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie – 2 année.
