ФЕБРОФИД

Matière active: Le kétoprofène
Lorsque ATH: M02AAA10
CCF: AINS pour une utilisation en extérieur
CIM-10 codes (témoignage): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
À KFU: 05.01.02
Fabricant: MEDANA PHARMA S.A.. (Pologne)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Gel à usage externe 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, claire ou légèrement opalescente.

Excipients: polyéthylène glycol, metilgidroksiʙenzoat, propyle, karʙomer, triéthanolamine, Eau purifiée.

30 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.

Action pharmacologique

AINS pour une utilisation en extérieur. Anti-inflammatoire, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Применяют при поражениях суставов, tendons, ligaments, muscle, peau, Veines, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, réduit la raideur matinale et un gonflement des articulations.

Pharmacokinetics

Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – около 5%. Reliant les protéines du plasma sanguin- 99%. Non accumule dans le corps.

Il est métabolisé dans le foie. Sur 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, Moins 10% выделяется в неизмененном виде.

Témoignage

В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:

— болей в позвоночнике;

- Névralgie;

- Mialgii;

— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (incl. arthrite, ʙursit, synovite, Tendinite, lyumbago);

— неосложненных травм (incl. Sportif, dislocation, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);

— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (phlébite, périphlébite), vaisseaux lymphatiques, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).

Posologie

Le médicament est destiné à une utilisation en extérieur.

Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.

Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, n'a pas d'odeur, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Effet secondaire

Peut Être: réactions allergiques, dermahemia, photosensibilité, кожная экзантема, purpura.

Contre-

— мокнущие дерматозы, eczéma;

— инфицированные ссадины, plaies, brûlures;

- III trimestre de la grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

- hypersensibilité aux autres AINS (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Grossesse et allaitement

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

Précautions

Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Dose excessive

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Interactions médicamenteuses

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (De même, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, GCS, éthanol, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, thrombolytiques, antiplaquettaire, céfopérazone, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов).

Augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux (nécessiter un ajustement de la dose). La co-administration avec le valproate de sodium entraîne une perturbation de l'agrégation plaquettaire. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et inaccessible aux enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie - 2 année.