Etiltiobenzimidazola bromhydrate

Lorsque ATH:
A13A

Action pharmacologique

Il a un effet stimulant, Il a une activité antihypoxique, augmente la résistance à l'hypoxie et augmente l'efficacité pendant l'exercice. Considéré comme représentant d'un nouveau groupe - médicaments actoprotective. Le mécanisme d'action est l'activation de l'ARN et la synthèse des protéines dans diverses cellules, y compris la synthèse d'enzyme, structure, et des protéines, en rapport avec le système immunitaire. Il active la synthèse des enzymes de la néoglucogenèse, assurer le recyclage du lactate - facteur, limiter la disponibilité et de resynthèse d'hydrates de carbone - les plus importantes sources d'énergie dans les charges intensives, ce qui conduit à une augmentation de la performance physique. Renforcer l'éducation des enzymes mitochondriaux et des protéines structurelles de la mitochondrie permet d'accroître la production d'énergie et de maintenir un haut degré de couplage de l'oxydation et la phosphorylation. Le maintien d'un niveau élevé de la synthèse de l'ATP dans le manque d'oxygène contribue à l'activité antihypoxique et anti-ischémique sévère de la drogue. Le médicament augmente la synthèse des enzymes anti-oxydantes et a une activité antioxydante prononcée. Après une seule dose se retrouve dans le sang 30 m, effet maximal est obtenu après 1-2 non, durée - 4-6 non. Dans le contexte de prise d'effet de golf se développe généralement dans la première 3-5 jours, ensuite régulièrement maintenu au niveau actuel.

Pharmacokinetics

Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal après administration orale, activement métabolisé dans le foie. Avec l'administration continue à long terme de kursovom, surtout dans les grandes doses, il peut y avoir une tendance à l'accumulation du médicament avec une augmentation de sa concentration dans le sang à 10-12 Utilisation de jour.

Témoignage

Augmentation et récupération, y compris dans des conditions extrêmes (Exercice lourd, gipoksiya, surchauffe. Adaptation aux effets de divers facteurs extrêmes. Troubles asthéniques de nature différente (neurasthénie, maladies somatiques, après de graves infections et intoxications, avant- et des interventions chirurgicales post-opératoires). Dans la thérapie combinée: traumatisme cranio-cérébral, méningite, encéphalite, les accidents cérébro-vasculaires, anomalie cognitive.

Il existe des preuves d'effets immunostimulateurs bemitila et son efficacité à cet égard, dans le traitement de certaines maladies infectieuses.

Contre-

Hypersensibilité.

C soins

Insuffisance hépatique sévère (hépatite virale aiguë, cirrhose, lésions toxiques). L'hypertension artérielle, glaucome, grossesse, lactation.

Posologie

À l'intérieur, après un repas, par 0.25 g 2 une fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 0.75 g (0.5 g et le matin 0.25 g - après-midi), et ceux qui pèsent plus de 80 kg - jusqu'à 1 g (par 0.5 g 2 une fois par jour). Un cours de traitement - 5 jours avec 2 jours d'intervalle entre eux, afin d'éviter l'accumulation de la drogue. Le nombre de cours dépend de l'effet et moyennes 2-3 (moins souvent 1 ou 4-6) taux. Pour améliorer les performances dans des conditions extrêmes prendre des médicaments pour 40-60 minutes avant la prochaine activité à une dose de 0,5-0,75 g. Si vous continuez à travailler à travers les produits de réadmission 68 h dose 0.25 g. La dose quotidienne maximale - 1.5 g, et le lendemain, 1 g. Pour maintenir un niveau de performance élevé pendant une longue période (quelques semaines) et pour activer les processus adaptatifs le médicament est prescrit en vertu du régime: 5-cours d'une journée d'un intervalle de 2 jours à une dose 0.25 g 2 une fois par jour.

Effet secondaire

Malaise dans le quadrant supérieur droit et épigastriques, nausée, vomissement, rougeur du visage, rhinite, mal de tête (Dans ces cas, réduire la dose ou arrêter de prendre le médicament). Si vous dépassez les doses recommandées ou l'utilisation prolongée du médicament sans effet cumulatif interruption est possible avec le développement de l'effet stimulant excessive, y compris l'excitation, troubles du sommeil.

Précautions

Ne pas prescrire dans la soirée dans le cadre de violations possibles de sommeil. Lors de la réception de l'alimentation recommandée pour la drogue, riche en glucides.

Interactions médicamenteuses

Inhibiteurs d'oxydation microsomal (cimétidine) peut augmenter la concentration de médicament dans le sang. Etiltiobenzimidazol améliore les effets positifs des médicaments métaboliques, y compris les médicaments nootropes (y compris piracetam), antioxydants (y compris l'alpha-tocophérol), antigipoksantov (y compris la trimétazidine), anabolisants non-stéroïdiens (riʙoksin), le potassium et le magnésium asparaginata, acide glutamique, vitamines, et les médicaments anti-angineux (nitrates, les bêta-bloquants).