Stimulant

Matière active: Guanfaцin
Lorsque ATH: C02AC02
CCF: Stimulant alpha central₂-adrenoreceptorov. Antihypertenseurs
Lorsque CSF: 01.09.01.01
Fabricant: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills blanc ou blanc jaunâtre, tour, appartement, chanfreinés, avec une encoche d'un côté et une gravure d'une lettre E stylisée de l'autre côté; avec peu ou pas d'odeur.

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, acide stéarique.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Action pharmacologique

Antihypertenseurs. Le mécanisme d'action est associé à la stimulation d'un centre₂-adrenoreceptorov, ce qui entraîne une diminution du tonus sympathique. En conséquence, il y a une diminution de l'OPSS et une diminution de la pression artérielle..
Estulik n'affecte pas l'activité du cœur. La diminution de la fréquence cardiaque est compensée par une augmentation du volume systolique. N'affecte pas les mécanismes de régulation de la pression artérielle même au repos, pas pendant une activité physique.
Le médicament ne provoque pas de modifications de la fonction rénale: aucune rétention de sodium observée, eau, il n'y a pas d'excrétion excessive de potassium. La filtration glomérulaire reste à un niveau constant même chez les patients présentant des manifestations cliniques d'insuffisance rénale. Réduit l’activité rénine plasmatique.
Effet antihypertenseur longue durée.

Témoignage

L'hypertension artérielle (en monothérapie ou en thérapie combinée), comprenant:
– hypertension artérielle primaire;
– l’hypertension artérielle vasorénale.

Posologie

En cas d'hypertension sévère, l'association des comprimés Estulik avec des diurétiques peut être complétée par un bêtabloquant ou un vasodilatateur.. En raison des propriétés pharmacologiques de ce médicament, patients hypertendus, souffrant de maladies obstructives et des voies respiratoires, insuffisance cardiaque ou insuffisance rénale, et le bloc AV du 1er degré sont bien tolérés par Estulik.
Adultes au début du traitement médicamenteux nommé dose de 0.5-1 mg (1/2-1 onglet.) 1 heure / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée de 0.5-1 mg/jour à des intervalles d'au moins 1 semaines jusqu'à ce que le niveau de tension artérielle souhaité soit atteint. En moyenne, la dose efficace est 2-3 mg.
Estulik doit être pris 1 heure / jour avant le coucher.
Si la tension artérielle ne diminue pas avec la monothérapie, De plus, des diurétiques peuvent être prescrits, vasodilatateurs, bêta-bloquants avec ISA (pindolol, oxprénolol).
Dans patients insuffisance rénale sévère, non dialysés, la dose quotidienne doit être réduite.

Effet secondaire

A partir du système digestif: possible (surtout avec des doses initiales élevées ou avec des augmentations soudaines de dose) bouche sèche; dans certains cas – perte d'appétit, nausée.
SNC: possible (surtout avec des doses initiales élevées ou avec des augmentations soudaines de dose) sédation, se sentir fatigué, somnolence, mal de tête; dans certains cas – confusion.
Autre: dans certains cas – impuissance.
La plupart des effets secondaires, généralement, disparaît à mesure que le traitement se poursuit.

Contre-

– hypersensibilité à la guanfacine et aux autres composants du médicament.
Déconseillé pour le traitement des patients présentant un bloc AV du 2e et du 3e degré (tk. Il n'y a pas suffisamment de données sur la sécurité du médicament chez cette catégorie de patients.).

Grossesse et allaitement

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible en cas, lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
Données, Il n'existe aucune preuve d'un effet négatif du médicament Estulik sur le fœtus ou le nouveau-né..
DANS Des études expérimentales aucun effet tératogène du médicament n'a été détecté.

Précautions

Estulik doit être prescrit avec prudence et sous surveillance médicale constante aux patients présentant une insuffisance cérébrovasculaire ou coronarienne., surtout s'il y a des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de maladie cardiaque grave.
Bien que les symptômes de sevrage soient rares, le traitement doit être arrêté lentement et progressivement.
L'utilisation simultanée d'Estulik avec des antagonistes doit être évitée.₂-adrenoreceptorov (phentolamine, yohimbine).
Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament en concomitance avec des agents sympathomimétiques., bloqueurs des récepteurs b-adrénergiques, neuroleptiques.
DANS Des études expérimentales données reçues, indiquant l'absence de toute restriction pour l'utilisation du médicament Estulik chez l'homme. Les études sur les souris et les rats n'ont pas révélé l'effet cancérigène du médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Estulic peut provoquer une détérioration des réactions psychomotrices du patient. À cet égard, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules ou de travailler sur des équipements potentiellement dangereux pendant un certain temps au stade initial du traitement ou en cas d'augmentation de la dose. (cette période dépend de la réponse individuelle du patient au traitement).

Dose excessive

Symptômes: somnolence possible, hypotension, bradycardie.
Traitement: thérapie symptomatique, lavage gastrique, si nécessaire, perfusion d'isuprel, surveiller l'état du patient.
Le médicament n'est pas éliminé par dialyse.

Interactions médicamenteuses

Antagonistes un₂-adrenoreceptorov (phentolamine, yohimbine) réduire l'effet d'Estulik.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments sympathomimétiques, l'effet d'Estulik est réduit..
Lorsqu'Estulik est prescrit simultanément avec des bêtabloquants, une diminution excessive de la fréquence cardiaque est possible.. Ceci est moins probable lorsque le médicament est utilisé en association avec un bêtabloquant avec un ISA..
Lorsqu'Estulik est utilisé simultanément avec des antipsychotiques, l'effet sédatif peut être renforcé..
Il n’existe aucune incompatibilité pharmaceutique connue avec Estulic..

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans des conditions normales à température ambiante (от 15 ° de 25 ° C). Durée de vie – 3 année.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.