ЭСТУЛИК

Matière active: Guanfaцin
Lorsque ATH: C02AC02
CCF: Stimulant alpha central₂-adrenoreceptorov. Antihypertenseurs
Lorsque CSF: 01.09.01.01
Fabricant: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills blanc ou blanc jaunâtre, tour, appartement, chanfreinés, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; avec peu ou pas d'odeur.

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, acide stéarique.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Action pharmacologique

Antihypertenseurs. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, eau, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Témoignage

L'hypertension artérielle (en monothérapie ou en thérapie combinée), comprenant:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Posologie

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Adultes au début du traitement médicamenteux nommé dose de 0.5-1 mg (1/2-1 onglet.) 1 heure / jour. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 heure / jour avant le coucher.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilatateurs, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprénolol).
Dans patients insuffisance rénale sévère, non dialysés, la dose quotidienne doit être réduite.

Effet secondaire

A partir du système digestif: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) bouche sèche; dans certains cas – perte d'appétit, nausée.
SNC: possible (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sédation, se sentir fatigué, somnolence, mal de tête; dans certains cas – confusion.
Autre: dans certains cas – impuissance.
Большинство побочных эффектов, généralement, проходит по мере продолжения лечения.

Contre-

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Grossesse et allaitement

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible en cas, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Données, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
DANS Des études expérimentales не выявлено тератогенного действия препарата.

Précautions

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptiques.
DANS Des études expérimentales получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Dose excessive

Symptômes: somnolence possible, hypotension, bradycardie.
Traitement: thérapie symptomatique, lavage gastrique, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Interactions médicamenteuses

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, yohimbine) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Conditions et modalités

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (от 15 ° de 25 ° C). Durée de vie – 3 année.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.