Érythromycine
Matière active: Érythromycine
Lorsque ATH: J01FA01
CCF: Les antibiotiques macrolides
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)
Forme posologique, Composition et emballage
Valium pour trafic de drogue раствора для в/в введения в виде пористой массы белого цвета.
1 fl. | |
Érythromycine (sous la forme de phosphate) | 100 mg |
Flacons 10 ml (10) – packs de carton.
Flacons 10 ml (50) – packs de carton.
Valium pour la drogue d'une solution pour / dans в виде пористой массы белого цвета.
1 fl. | |
Érythromycine (sous la forme de phosphate) | 200 mg |
Flacons 20 ml (10) – packs de carton.
Flacons 20 ml (50) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Action pharmacologique
Les antibiotiques macrolides. Il a un effet bactériostatique. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Active contre des bactéries Gram-positives: Staphylococcus spp.. (souches, la production et la production de penicillinase pas), Streptococcus spp.. (incl. Streptococcus pneumoniae); Bactéries à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella coqueluche, Brucella spp., Legionella spp., Bacille anthracis, Corynebacterium diphtheriae; Les bactéries anaérobies: Espèces de Clostridium.
Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, incl. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Espèces de Salmonella.
Pharmacokinetics
La biodisponibilité est 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Liaison aux protéines plasmatiques est 70-90%. Il est métabolisé dans le foie, частично с образованием неактивных метаболитов. J1/2 – 1.4-2 non. Excrété dans la bile et l'urine.
Témoignage
Maladies infectieuses-inflammatoires, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, incl. Diphtérie, la coqueluche, trachome, Brucellose, La maladie du légionnaire, maux de gorge, scarlatine, otite, sinusite, cholécystite, pneumonie, blennorragie, syphilis. Le traitement de maladies infectieuses et inflammatoires, causée par une infection (en particulier, staphylocoques), устойчивыми к пенициллину, Tétracycline, chloramphénicol, streptomycine.
Pour une utilisation en extérieur: юношеские угри.
Pour l'application topique,: les maladies infectieuses et inflammatoires oculaires.
Posologie
Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, susceptibilité. У взрослых применяют в суточной дозе 1-4 g. Les enfants de moins 3 mois – 20-40 mg / kg / jour; vieilli 4 mois avant 18 années – 30-50 mg / kg / jour. Fréquence d’utilisation – 4 fois / jour. Un cours de traitement – 5-14 jours, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 jours. Accéder à 1 heures avant les repas ou 2-3 heures après les repas.
Раствором для наружного применения смазывают пораженные участки кожи.
Мазь наносят на область поражения, а при заболеваниях глаз закладывают за нижнее веко. Dose, частоту и длительность применения определяют индивидуально.
Effet secondaire
A partir du système digestif: nausée, vomissement, douleurs épigastriques, ictère cholestatique, ténesme, diarrhée, dysbiosis; rarement – entérocolite pseudomembraneuse, la fonction hépatique anormale, augmentation des transaminases hépatiques, pancréatite.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, eozinofilija; rarement – choc anaphylactique.
Effets, causé par l'action chimiothérapeutique: candidose buccale, candidose vaginale.
De les sens: обратимая ототоксичность – снижение слуха и/или шум в ушах (avec des doses élevées de – Plus 4 g / jour).
Système cardiovasculaire: rarement – tachycardie, Le prolongement de QT sur l'ECG, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).
Les réactions locales: phlébite au site / dans le.
Contre-
Желтуха в анамнезе, foie humain exprimé, Hypersensibilité aux macrolides.
Grossesse et allaitement
Эритромицин проникает через плацентарный барьер, excrété dans le lait maternel.
При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.
Précautions
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и/или почек.
Préparations, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.
Interactions médicamenteuses
При одновременном применении эритромицина с теофиллином, aminofillinom, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия.
Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Préparations, bloc sécrétion tubulaire, T étend1/2 Érythromycine.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (antagonizm).
Эритромицин снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes).
При одновременном применении эритромицин повышает содержание теофиллина.
Lorsque concomitante avec des médicaments, метаболизм которых осуществляется в печени (karʙamazepina, l'acide valproïque, geksoʙarʙitala, phénytoïne, альфентанила, dizopiramida, lovastatine, bromocriptine), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия алкогольдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).
Эритромицин снижает клиренс триазолама и мидазолама и поэтому может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцания и трепетания желудочков, Tachycardie ventriculaire, jusqu'à la mort); с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи возможно сужение сосудов до спазма, dysesthésies.
При одновременном применении замедляет элиминацию (améliore l'effet de) méthylprednisolone, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
Эритромицин повышает биодоступность дигоксина.
Эритромицин снижает эффективность гормональной контрацепции.