ERESPAL®

Matière active: Fenspirid
Lorsque ATH: R03DX03
CCF: Le médicament ayant une activité anti-inflammatoire et antibronhokonstriktornoy
CIM-10 codes (témoignage): H66, J00, J01, J02, J04, J10, J20, J31, J32, J37, J42, J44, J45
Lorsque CSF: 12.05.05
Fabricant: Les Laboratoires Servier (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert blanc, tour, de lentille.

Excipients: hydrogénophosphate de calcium, gipromelloza, povidone, Silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium, Le dioxyde de titane, glycérol, macrogol 6000.

15 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Sirop clair, Orange, parfois avec une légère précipité, disparaissant avec agitation.

Excipients: aromatiser composition avec des notes de miel odeur, Extrait naturel de réglisse concentrée, Vanille teinture, glycérol, Coucher de soleil jaune CFC, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saxarin, saccharose, sorbate de potassium, eau.

150 ml – des bouteilles de plastique foncé (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Activité anti-inflammatoire du médicament et antibronhokonstriktornaya Erespal^® par le fait, fenspiride qui réduit la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (Cytokine, en particulier le facteur α de nécrose tumorale (Un ФНО-), l'acide arachidonique, les radicaux libres), jouer un rôle important dans le développement de l'inflammation et la bronchoconstriction. Fenspiride inhibition du métabolisme de l'acide arachidonique est potentialisée le blocus de l'histamine H₁-récepteurs, tk. L'histamine stimule la production de ses produits (les prostaglandines et les leucotriènes). Фенспирид блокирует un адренорецепторы, stimulation de laquelle est accompagnée par une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. Ainsi, fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs, qui contribuent à une hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, le développement de l'inflammation et l'obstruction bronchique. Pour fenspiride également caractérisé par la présence d'une activité spasmolytique.

Pharmacokinetics

Absorption

Tiré du sang relativement lentement. Après administration orale, des comprimés C_maximum obtenue par 6 non, après avoir reçu sirop – après 2,3 ± 2,5 heure (de 0.5 à 8 non).

Déduction

J_1/2 est 12 non. Ecrire principalement avec de l'urine.

Témoignage

Les maladies du tractus respiratoire supérieur et inférieur:

- La rhinopharyngite et la laryngite;

- L'otite moyenne et la sinusite diverses étiologies, y compris allergique (tant saisonnière, et la nature permanente);

- Rinotraheobronhit;

- Bronchite (avec une insuffisance respiratoire chronique ou sans);

- Complications ou isolé asthme bronchique (le traitement d'entretien);

- Effets respiratoires de la rougeole, coqueluche, Grippe.

Posologie

Adultes le médicament est prescrit pour 80 mg (1 onglet.) 2-3 fois / jour, ou 3-6 cuillères à soupe (45-90 ml) sirop par jour. 1 cuillère à soupe contient 30 fenspiride mg de chlorhydrate et 9 g de saccharose.

Erespal^® sous la forme de comprimés est pas destiné au traitement des enfants âgés de moins de 14 années. Pour l'utilisation du médicament chez les enfants âgés 14 s recommandé Erespal^® Sirop.

Enfants et adolescents âgés de moins de 14 années le médicament est prescrit sur la base de 4 mg / kg de poids corporel / jour. Les enfants âgés de 0 à 2 années (poids jusqu'à 10 kg) – 2-4 cuillères à café de sirop (10-20 ml)/ré, peuvent être ajoutés à des aliments bouteille (1 cuillère à café contient 10 fenspiride mg de chlorhydrate et 3 g de saccharose). Les enfants âgés de 2 à 16 années (pesant plus de 10 kg) – 2-4 cuillères à soupe de sirop (30-60 ml)/ré.

Un cours de traitement 20-30 jours. Bien sûr répétée est possible après consultation avec le médecin.

Le médicament doit être pris avant les repas. Le sirop doit être secoué avant utilisation.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, maux d'estomac, vomissement.

Les réactions allergiques: rarement – эritema, œdème de Quincke, érythème pigmenté fixe, éruption; en raison de la présence dans la composition du sirop para-hydroxybenzoate peuvent développer des ruches.

Autre: somnolence; rarement – tachycardie modérée, disparaît après l'arrêt du médicament.

Contre-

- Enfants jusqu'à l'âge 14 années (Pilule);

- Augmentation de la sensibilité à l'ingrédient actif et / ou l'un des composants du médicament, en particulier au colorant jaune Sunset CFC, méthyle- et du propylparaben (sirop).

Grossesse et allaitement

Non recommandé pour une utilisation Erespal^® pendant la grossesse en raison de l'absence de données cliniques suffisantes. Fenspiride de thérapie ne sont pas un motif de résiliation de la grossesse qui a suivi.

A la réception de Erespal^® l'allaitement doit abandonner l'allaitement, tk. Aucun détail sur le lait maternel allocation de fenspiride.

Précautions

Lorsque la nature infectieuse du Erespalom de traitement des maladies^® réalisé en combinaison avec un traitement antibiotique norme.

Méfiez-vous nommer Erespal^® sous la forme d'un sirop patients présentant une hypersensibilité à l'aspirine et autres AINS en raison du risque de réactions allergiques (incl. bronchospasme) Chez ces patients, en raison du fait, que la composition du sirop comprend un colorant Jaune Sunset CFC.

Étant donné que le sirop de saccharose contient, il doit être administré à des patients atteints de diabète avec prudence, tk. Il peut nécessiter un ajustement de la dose de médicaments hypoglycémiants.

En raison de la présence de saccharose Erespal^® sous la forme de sirop ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit sukrazoizomaltazy (Un trouble métabolique rare).

Dose excessive

Symptômes: somnolence ou une agitation, nausée, vomissement, tachycardie sinusale.

Traitement: lavage gastrique, Surveillance ECG.

Interactions médicamenteuses

Interactions médicamenteuses médicament Erespal^® non communiqué.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

La préparation est disponible sur prescription médicale.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Les tablettes d'entrée vie – 2 année, Sirop – 3 année. Ne pas utiliser après la date d'expiration, sur l'emballage.