Époétine bêta

Lorsque ATH:
B03XA01

Action pharmacologique

L'érythropoïétine humaine recombinante (glycoprotéine purifiée), Il est un facteur de croissance hématopoïétique. Obtenu par génie génétique. Augmentations nombre d'érythrocytes, retikulotsitov, stimule la synthèse de l'hémoglobine dans les cellules. Il n'a pas d'effets sur la leucopoïèse. On croit, érythropoïétine érythropoïétine interagit avec des récepteurs spécifiques sur la surface cellulaire.

Pharmacokinetics

Après p / à l'introduction de Cmaximum plasma réalisé par 12-28 non. J1/2 dans la phase finale – 13-28 non.

Après la sur / dans le T1/2 la substance active est le 4-12 non.

Témoignage

L'anémie sévère, Il se produit dans l'insuffisance rénale chronique.

L'anémie chez les patients atteints de lésions de la moelle osseuse et certaines maladies chroniques (incl. aplasticheskaya anémie, l'anémie dans les maladies myélodysplasiques, les maladies inflammatoires chroniques, SIDA, Cancer).

Prévention de l'anémie chez les nourrissons prématurés, nés pesant 750-1500 g à 34 semaines de gestation.

Pour augmenter le volume de sang, destiné à l'autotransfusion ultérieure pour éviter les transfusions sanguines.

Posologie

Doses, régime et la durée du traitement régler individuellement, en fonction de la gravité de l'anémie, la gravité de l'état du patient, nature de la maladie. Entrez p / et / dans. La dose initiale – 50-150 UI / kg, la fréquence d'administration – moyenne 3 fois par semaine.

Effet secondaire

Système cardiovasculaire: hypertension possible, crise hypertensive.

SNC: possible encéphalopathie (souvent avec des crises hypertensives), mal de tête, confusion.

A partir du système de coagulation du sang: rarement – thrombocytose, complications thrombotiques.

Métabolisme: rarement – hyperkaliémie.

Les réactions allergiques: rarement – éruption cutanée, réactions anaphylactoïdes.

Contre-

L'hypertension non maîtrisée, infarctus du myocarde ou attaque cérébrale dans le mois précédent, angor instable, thromboembolie, Hypersensibilité à l'époétine bêta.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement époétine bêta est utilisé seulement dans le cas, lorsque les bénéfices attendus du traitement pour la mère justifie le risque potentiel d'effets secondaires comme sa mère, et chez le fœtus ou de l'enfant.

DANS Des études expérimentales effets tératogènes ont été trouvés.

Précautions

Pour faire preuve de prudence dans l'épilepsie, thrombocytose, insuffisance hépatique, insuffisance vasculaire, malignité; les patients atteints d'une néphrosclérose, ne pas recevoir l'hémodialyse, comme il est possible détérioration plus rapide de la fonction rénale.

L'efficacité du traitement est réduite à une carence en fer dans le corps, dans les maladies infectieuses et inflammatoires, gemolize.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Pendant le traitement devrait abstenir d'activités, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de médicaments, hématopoïèse affectant (par exemple,, supplémentation en fer), peut amplifier l'effet stimulateur de l'époétine bêta.

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