ENDOFALK
Matière active: un mélange d'électrolytes
Lorsque ATH: A06AD65
CCF: Laxatifs propriétés osmotiques, utilisé pour le lavage intestinal
Lorsque CSF: 11.08.03.01
Fabricant: Docteur. FALK PHARMA GmbH (Allemagne)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Poudre pour solution buvable blanc, cristalline, avec un parfum d'orange aromatique et fruité.
1 encore. | |
macrogol 3350 | 52.5 g |
le chlorure de sodium | 1.4 g |
natriya carbonate | 715 mg |
chlorure de potassium | 185 mg |
Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, saveur fruitée (Firmenih 502.116 AP), saveur d'orange (Evogran 301768), saccharinate de sodium.
55.318 g – multicouche laminé sacs (6) – packs de carton.
Propriétés pharmacologiques
Èndofal′k est un mélange de différents électrolytes et makrogola pour obtenir la r-AR isotonique pour nettoyage du côlon.
Farmakodinamiceski effet est induite par la diarrhée. L’intestin est vidé et nettoyé. Électrolytes, figurant dans le prêt-à-utiliser r-re, équilibrée afin, pour assurer la cessation du processus inverse de l’absorption et de sécrétion d’eau et d’électrolytes dans le tube digestif et la quasi-absence de net. La forte concentration de macrogol fournit iso-osmolaire, qui est caractérisé par la concentration de particules, comparable à celle du plasma. Cela empêche toute modification significative du fluide entre le lumen de l’intestin et de la cavité vasculaire. Avec ce type d’équilibrage et l’osmolarité de l’impact sur l’équilibre des électrolytes ou des liquides dans l’organisme sont pratiquement inexistante.
Macrogol 3350 est un composé inerte, un peu d’absorbiruûŝimsâ lors du passage sur le sang et metaboliziruûŝimsâ. Nombre minimum de makrogola 3350 Moins 1% dose administrée apparaît dans l’urine.
Témoignage
Nettoyage intestinal avant coloscopie.
APPLICATIONS
Pour un intestin complet nettoyage vous devriez boire à 3, maximum 4 l r-RA Èndofal′ka. Un matchs de paquets 1/2 l r-ra.
Parties de verre R-r de 200-300 ml chaque 10 m, Tout en rectal scourage deviennent transparentes.
R-r prennent généralement environ 4 heures avant le début de l’étude. Le montant total requis peut être consommé dans la soirée, à la veille de l'étude, ou en partie, et le reste est le lendemain matin, dans une journée de recherche.
Les patients ne devraient pas manger des aliments solides pendant 2-3 heures avant de prendre Èndofal′ka et en attendant les résultats de l’enquête.
Èndofal′k ne doit pas être prescrit aux enfants, parce qu’on ne connaît pas l’innocuité des médicaments dans cette tranche d’âge des patients.
Préparation de p-ra
R-r préparée immédiatement avant utilisation. Le contenu des deux sachets devrait se dissoudre dans 500 ml de tiède ou refroidi à l’eau bouillie et puis porter le volume à 1 l d’eau. R-r, il est conseillé de prendre froid.
Contre-
Une occlusion intestinale ou occlusion intestinale soupçonnée, perforation gastro-intestinale, le risque de perforation gastro-intestinale, colite exprimé, colectasie, violation de la vidange gastrique, hypersensibilité à la substance active ou à l’un des composants préparation, autres macrogols.
Èndofal′k ne doit pas être prescrit aux patients avec des troubles de la conscience ou malades, prédisposés à l’aspiration ou éructations, Lorsque faiblesse générale ou violation du réflexe glotatel′nogo.
EFFETS SECONDAIRES
Par GI
Souvent (>10%) - Nausées, le sentiment de satiété et des ballonnements.
Souvent (>1-10%) -vomissements, crampes abdominales et une irritation de l’anus. Ces symptômes souvent remarquer due à l’ingestion de quantités relativement importantes de liquide pendant une courte période. Si il ya des symptômes gastro-intestinaux, fréquence de réception Èndofal′ka vous devez temporairement ralentir ou s’arrêter jusqu'à ce que les symptômes indésirables.
Par troubles courants
Rarement (>0,1-1%) — malaise général et l’insomnie.
Par Cardiovasculaire
Rarement (<0,01%) -Arythmie, tachycardie et oedème pulmonaire. Vous devez surveiller l’état de l’électrolyte et le bilan hydrique chez les groupes à haut risque.
Par les paramètres de laboratoire
Rarement (<0,01%) certains patients peuvent célébrer la diminution du calcium dans le sérum.
Par système immunitaire
Rarement (<0,01%) - Urticaire, Peste porcine classique ou dermatite, probablement, origine allergique.
La littérature fournit des informations sur deux cas du syndrome de Mallory-Vèjsa, notes à la suite de vomissements après l'utilisation de p-ing, contenant macrogol.
Précautions
Èndofal′k utilisé chez les patients âgés et chez les patients avec l’oesophagite par reflux ou fibrillation avec suspectée ou confirmée par le sino-auriculaire ou blocus syndrome faiblesse sinusnogo unité uniquement sous surveillance médicale.
Le médicament peut être utilisé chez les patients avec les processus inflammatoires chroniques de l’intestin (exclusion: stade sévère maladie et toxiques mégacôlon), mais avec prudence et, si possible, sous surveillance médicale.
Èndofal′k ne peut pas être utilisé chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque (NYHA III et IV degré), insuffisance rénale, maladie du foie ou des patients présentant une déshydratation marquée, Étant donné que la sécurité de ces groupes de patients n’a pas suffisamment étudié.
Vous ne pouvez pas ajouter d’autres r-fossé ou additifs (en particulier le sucre ou d’arômes, incompatible avec Èndofal′ka r-rhum) d’avoir prêt à utiliser r-FR Èndofal′ka, Alors, comment peut il modifier composition osmolarité et électrolyte ou d’endommager des flatulences dans le tube digestif.
Grossesse et allaitement. Expérience de l’utilisation de la drogue pendant la grossesse n’est pas.
Données sur le revenu makrogola 3350 le lait maternel n’est pas. Macrogol 3350 mal absorbés. Èndofal′k peut être utilisé si l’allaitement maternel, Si les avantages de l’application dépasse le risque potentiel.
Incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Èndofal′k n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou à exploiter les mécanismes.
INTERACTION
Médicaments, utilisé par voie orale pendant plusieurs heures avant ou pendant l’admission Èndofal′ka, peut être déduite de l’appareil digestif ou succion peut être réduite ou éliminée. Il appartient, en particulier, préparations à libération modifiée. Si pour des raisons de santé, ce produit est absolument nécessaire, besoin de remplacer l’utilisation de la forme orale d’une autre forme pharmaceutique ou trouver une alternative.
Peut observer l’interaction de makrogola avec quelques tests d’ènzimatičeskimi (par exemple ELISA) Lorsque le diagnostic étude de liquide intestinal, qui a été dévastée.
R-r prêt ne faut pas confondre avec les autres suppléments ou r-Rami.
Dose excessive
Une diarrhée sévère possible surdosage. Dans le cas d’un surdosage de gros peut-être développer des violations de l’eau, électrolyte et équilibre acido-basique. Il y a une nécessité de remplacement liquidien adéquat et la surveillance des électrolytes sériques et de la valeur du pH.
Aspiration peut se développer un oedème pulmonaire toxique, qui nécessite des soins intensifs immédiate, y compris la ventilation sous pression.
CONDITIONS DE STOCKAGE
À température ambiante (à 25 ° C). Prêt r-r peut être utilisé dans 3 non, Si elle est conservée à température ambiante (à 25 ° C) ou de 48 non, Si elle est maintenue à une température de 2 à 8° c (dans un réfrigérateur).