EGLONIL
Matière active: Sulpyryd
Lorsque ATH: N05AL01
CCF: Antipsychotique (anxiolytique)
Lorsque CSF: 02.01.02.01
Fabricant: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (France)
Forme posologique, Composition et emballage
Capsules gélatine dure, taille №4, opaque, blanc ou blanc avec une nuance de couleur jaunâtre-grisâtre; contenu de capsules – poudre homogène de couleur blanc jaunâtre.
| 1 caps. | |
| sulьpirid | 50 mg |
Excipients: lactose monohydraté, cellulose de méthyle, talc, le stéarate de magnésium.
La composition de la coque: gélatine, Le dioxyde de titane.
15 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
La solution pour la / m clair, incolore incolore ou à proximité, inodore ou presque.
| 1 ml | 1 amp. | |
| sulьpirid | 50 mg | 100 mg |
Excipients: acide sulfurique, le chlorure de sodium, eau d / et.
2 ml – ampoule (6) – emballages en plastique profilée (1) – packs de carton.
Pills blanc ou légèrement jaunâtre avec une ligne de rupture sur un côté et des marques de marque “SLP200” autre.
| 1 languette. | |
| sulьpirid | 200 mg |
Excipients: purée de pomme de terre, lactose monohydraté, cellulose de méthyle, dioxyde de silicium colloïdal, talc, le stéarate de magnésium.
12 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
12 Ordinateur personnel. – cloques (5) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Action pharmacologique
Antipsychotiques (anxiolytique) du groupe des benzamides substitués. Fournit un antipsychotique doux, ainsi qu'une action antidépressive associée à une action activatrice. Le mécanisme de l'action antipsychotique est associé au blocage sélectif de la dopamine D centrale2-récepteurs. L'effet sédatif est faible, l'activité de blocage alpha-adrénergique est faible, ne provoque pratiquement pas d'effets antimuscariniques. Provoque rarement des troubles extrapyramidaux, se réfère donc à “atypique” antipsychotiques. Favorise la guérison des lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum.
Pharmacokinetics
Après injection intramusculaire de sulpiride en une dose 100 mgCmaximum plasma réalisé par 30 m, après une dose orale 200 mg – par 4.5 non. La biodisponibilité orale est 25-35% et se caractérise par une variabilité individuelle importante.
La concentration plasmatique de sulpiride est proportionnelle à la dose.
La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 40%. Le sulpiride pénètre rapidement dans tous les tissus corporels, plus rapide – au foie et aux reins, lentement – dans le tissu cérébral (tandis que la quantité principale est accumulée dans l'hypophyse). Il est excrété dans le lait maternel 0.1% dose quotidienne de sulpiride.
Excrété par les reins inchangé par filtration glomérulaire (92%). La clairance totale (généralement, égal à rénal) est 126 ml / min. J1/2 – sur 7 non.
Témoignage
État névrotique, accompagné de léthargie; troubles psychosomatiques, incl. ulcère gastrique et ulcère duodénal, NYAK; psychoses aiguës et chroniques avec une prédominance de léthargie, agrammatisme, abulii; psychose aiguë et chronique, accompagné de délire ou de confusion, incl. dans la schizophrénie.
Posologie
Adultes à l'intérieur – 100-300 mg / jour 2-3 admission. Si nécessaire, injecté par voie intramusculaire en une dose 100-800 mg / jour. Utilisé chez les enfants en dose quotidienne 5 mg / kg.
La dose maximale: l'ingestion pour les adultes – 1.6 g.
Effet secondaire
SNC: excitation, vertiges, les troubles du sommeil, automatisme orale, afazija.
A partir du système digestif: bouche sèche, brûlures d'estomac, vomissement, constipation.
Système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle.
Sur la partie du système endocrinien: irrégularités menstruelles, diminution de l'activité sexuelle. L'administration chronique de doses élevées – galactorrhée, gynécomastie.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison.
Contre-
Phéochromocytome, hypertension artérielle, agitation psychomotrice, hypersensibilité au sulpiride.
Grossesse et allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser avec prudence et aux doses minimales efficaces.
Précautions
Utiliser avec prudence chez les patients atteints de parkinsonisme, les anciens. En cas d'insuffisance rénale sévère, une réduction de dose ou un traitement intermittent est recommandé.
Chez les patients épileptiques, un examen clinique et électrophysiologique préliminaire doit être effectué avant de commencer le traitement., tk. le sulpiride abaisse le seuil épileptogène.
En cas d'hyperthermie, qui est l'un des éléments du ZSS, le sulpiride doit être annulé immédiatement.
Évitez l’alcool pendant le traitement.
Utiliser avec prudence chez les enfants.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Pendant le traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de médicaments, Dépresseurs du SNC (Les analgésiques opioïdes, hypnotiques, trankvilizatorov, klonidina, antitussifs centraux), l'effet dépressif sur le système nerveux central augmente.
Lors de l'utilisation simultanée de médicaments antihypertenseurs, l'effet antihypertenseur augmente et le risque d'hypotension orthostatique augmente.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lévodopa, l'efficacité du sulpiride diminue.
Des cas de développement de réactions extrapyramidales sévères avec l'utilisation simultanée de sulpiride et de carbonate de lithium sont décrits.
Avec une utilisation simultanée avec la fluoxétine, le développement de symptômes extrapyramidaux et de dystonie est possible.
