Matière active: paracétamol
Lorsque ATH: N02BE01
CCF: Analgésique antipyrétique
CIM-10 codes (témoignage): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 03.02.01.01
Fabricant: BRISTOL-MYERS SQUIBB (France)
◊ Comprimés effervescents blanc, tour, appartement, avec des bords biseautés et une encoche sur un côté; lorsqu'il est dissous dans l'eau est observée effervescence intense.
| 1 languette. | |
| paracétamol | 500 mg |
Excipients: Acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre,, natriya carbonate, sorbitol, saccharine soluble, docusate de sodium, povidone, Le benzoate de sodium.
4 Ordinateur personnel. – стрипы (4) – пачки картонные.
Analgésique antipyrétique. Il a effet analgésique et antipyrétique. Inhibe la COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, agissant sur les centres de la douleur et de thermorégulation. Dans les tissus enflammés peroxydase cellulaire neutraliser l'effet du paracétamol sur COX, ce qui explique l'absence presque complète de son effet anti-inflammatoire.
Il n'a pas d'impact négatif sur le métabolisme de l'eau et de sel (la rétention de sodium et de l'eau) et la muqueuse gastro-intestinale due à l'absence d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. La possibilité de la formation de méthémoglobine est peu probable.
Les données sur la pharmacocinétique du médicament sous forme de comprimés Efferalgan effervescent pas fournis.
Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau (200 ml) et boire.
Attribuer l'intérieur de 0.5-1 g (1-2 onglet.) 2-3 fois / jour à intervalles d'au moins 4 non.
La dose unique maximale est de 1 g (2 onglet.), суточная – 4 g (8 onglet.).
Dans les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale et chez les patients âgés la dose quotidienne doit être réduite, intervalle entre les doses du médicament doit être au moins 8 non.
Durée du traitement (sans consulter votre médecin) est inférieur à 5 jour, lorsqu'il est utilisé en tant qu'agent analgésique et 3 дня – в качестве жаропонижающего средства.
Les réactions allergiques: иногда – кожная сыпь, démangeaisons, œdème de Quincke.
A partir du système hématopoïétique: rarement - l'anémie, thrombocytopénie, metgemoglobinemiâ.
Autre: utilisation à long terme à des doses, fortement recommandé dépassant les, Il augmente la probabilité que le foie et les reins (nécessaire de surveiller les tendances de sang périphérique).
Le médicament a été bien toléré aux doses recommandées.
DE prudence utiliser chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou d'insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie congénitale (Syndrome de Gilbert, Dubinin-Johnson et Rotor), gepatite virale, une maladie du foie alcoolique, chez les patients âgés.
Ne pas utiliser ce médicament chez I et III trimestres de la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Avec syndrome fébrile continué, pendant le traitement avec du paracétamol plus 3 jours, и болевом синдроме – более 5 jours, nécessite une consultation médicale.
Déforme les chiffres de tests de laboratoire pour la détermination quantitative de l'acide urique dans le plasma.
Pour éviter une toxicité hépatique du paracétamol ne doit pas être combiné avec des boissons alcoolisées, et de prendre des personnes, sujettes à la consommation chronique d'alcool.
Le risque de lésions hépatiques est accru chez les patients atteints hépatose alcoolique.
L'utilisation prolongée du médicament est nécessaire de surveiller les tendances de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie.
Efferalgan contient 412.4 mg de sodium 1 tablette, les patients qui devraient être prises en compte, situé sur un régime alimentaire strict faible teneur en sel. Les comprimés contiennent du sorbitol, de sorte que le médicament ne doit pas être utilisé intolérance au fructose, faible absorption de glucose et de galactose, isomaltase.
Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissement; gepatonekroz (la gravité de la nécrose due à une intoxication dépend directement de la mesure de surdosage). Les effets toxiques chez les adultes peuvent, après avoir reçu une dose de paracétamol 10-15 g: augmentation des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine (par 12-48 h après administration); une maladie à part entière foie se manifeste par 1-6 jours. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, qui peut être compliquée par une insuffisance rénale (la nécrose tubulaire).
Traitement: premier 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 heures après le surdosage, et N travers -atsetiltsisteina 12 non. La nécessité d'interventions thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la methionine, en / dans un -atsetiltsisteina N) déterminé par la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps, depuis son admission.
Les inducteurs d'oxydation microsomal dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés de paracétamol, ce qui rend la possibilité d'intoxication grave avec de petites surdoses de la drogue.
Inhibiteurs d'oxydation microsomal (incl. cimétidine) réduire le risque d'hépatotoxicité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih.
Bien que l'utilisation de paracétamol, l'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sec à des températures ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 année.
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