Econazole (Lorsque ATH G01AF05)

Lorsque ATH:
G01AF05

Caractéristique.

L'agent antifongique à usage topique. Imidazole.

Econazole nitrate - cristaux blancs et inodores. Solubilité à 20 ° C (g / 100 ml): eau <0,1; éthanol (96%) 2,0; acétone 1,5; Masse moléculaire 444,70.

Action pharmacologique.
Antifongique.

Demande.

Mycose de la peau (incl. vaincre les zones poilues) et les muqueuses.

Contre-.

Hypersensibilité.

Grossesse et allaitement.

nitrate de Econazole montré aucun propriétés tératogènes lorsqu'il est administré par voie orale à des souris, Krolik, étages. Foetotoxiques ou embryotoxique n'a été noté dans l'étude de segment I chez les rats, traités par des doses orales, dépasser la dose pour une utilisation par voie cutanée chez l'homme 10-40 fois. Des effets similaires ont été observés dans les études Segment segment MICE II et III, les lapins et les rats, traités par des doses orales, excès de dose humaine cutanée dans 80 ou 40 temps.

nitrate de Econazole devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus (études adéquates et bien contrôlées chez l'homme ont pas tenu).

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Inconnu, si le nitrate d'éconazole est excrété dans le lait maternel des femmes. Après administration orale de nitrate d'éconazole de rates allaitantes, l'éconazole et / ou ses métabolites sont excrétés dans le lait et détecté chez les bébés nourris au lait maternel. Chez les rates allaitantes, recevoir haute dose orale (dans 40 ou 80 cutanées fois la dose humaine), il y avait une diminution de la viabilité et la survie des nouveau-nés jusqu'au sevrage; Cependant, à ces doses élevées, la toxicité observée chez les femelles, qui pourrait être un facteur défavorable.

Pendant le traitement, le nitrate d'éconazole devrait trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Effets secondaires.

Les réactions locales: irritation, sensation de brûlure et des démangeaisons, érythème, xérose, éruption; utilisation à long terme - hyperpigmentation et atrophiques changements de la peau.

Dans les essais cliniques, environ 3% patients, primenyavshih nitrate d'эkonazola Vide 1% crème, noté une sensation de brûlure, démangeaison, piquage, эritema. Marqué 1 cas de démangeaisons.

Dose excessive.

Les données sur le surdosage de nitrate d'éconazole chez les humains est pas.

Posologie et administration.

À l'extérieur, intravaginale. La posologie et le traitement mis individuellement en fonction des indications et forme posologique. À l'extérieur: crème est appliquée sur la peau affectée et frottez doucement, procédure a été effectuée 1-2 fois par jour. Lorsque otomycose crème appliquée sur la peau du conduit auditif externe 2-3 fois par jour pour 5 Nuits. La solution a été diluée extemporanément. Intravaginale: suppositoires sont administrés profondément dans le vagin, dans la position de «mensonge» (avant le coucher), tous les jours.

Précautions.

Pour prévenir la récurrence de la candidose et la teigne des pieds et des soins du corps est nécessaire au moins 2 Soleil, et pedis tinea - au moins 1 Mois; en l'absence de l'effet du traitement dans un délai déterminé devrait arrêter et revoir le diagnostic. Dans le cas d'un manque d'efficacité du traitement standard de 3 jours de la candidose vaginale, il peut être poursuivi 3 jour et bien sûr répétées de conduite par le biais 10 jours. Si aucun effet dans un traitement de thérapie de temps spécifié doit être interrompu, et de préciser le diagnostic.

Lorsque les premiers symptômes, la preuve de la sensibilité ou l'irritation accrue, nitrate d'éconazole devrait être abolie.

Eviter le contact avec les yeux.

Au cours de la menstruation médicament est administré par voie vaginale de la manière habituelle.

Lorsque vulvo-vaginale Mycose nécessairement un traitement et partenaire sexuel.