DUZOFARM

Matière active: Naftidrofuril
Lorsque ATH: C04AX21
CCF: Préparation, améliore la circulation cérébrale et périphérique
CIM-10 codes (témoignage): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Lorsque CSF: 01.14
Fabricant: Unipharm AD (Bulgarie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés Orange, tour, de lentille.

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de blé, kopovydon, dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de magnésium, talc.

La composition de la coque: Le dioxyde de titane, talc, le stéarate de magnésium, macrogol 6000, l'acide méthacrylique et un copolymère d'acrylate d'éthyle, colorant jaune soleil (E110).

10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation, améliore la circulation cérébrale et périphérique. Il a un effet vasodilatateur. Réduit rond et augmente le débit cardiaque, sans causer d'effet significatif sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Effet vasodilatateur Duzofarma^® elle est le résultat de l'action directe myotrope, antagoniste envers les récepteurs de la sérotonine 5HT2 et de récepteurs adrénergiques alpha bloquant l'action.

Il a une action anticholinergique m-. Il a un effet positif sur le métabolisme des cellules, l'amélioration de l'utilisation de l'oxygène et du glucose. Cet effet est dû à sa capacité à augmenter les taux d'ATP et d'inhiber l'enzyme succinate déshydrogénase. Elle permet l'utilisation du glucose par le cycle de l'acide citrique et augmente la conversion de l'acide succinique, l'acide fumarique. Le résultat est une résistance accrue de la cellule (incl. du cerveau) hypoxie. Outre, Duzofarm^® abaisse la viscosité sanguine élevée.

Pharmacokinetics

Absorption

Duzofarm^® Il est presque complètement absorbé par ingestion. Nourriture n'a pratiquement aucun effet sur son absorption. Après une dose unique 100 mgC_maximum observé par 45-60 et m est égal à 175 ug / ml. Recirculation hépatiques traités, trouver ainsi plus sa plasma.

Obligatoire

Lier protéine du sang – 80%. Il pénètre à travers la BHE. C_maximum dans le tissu cérébral est réalisée par 60 m. Par 24 h après administration la concentration dans les tissus cerveau 3 fois plus élevée, que dans le plasma. Aucune donnée sur la Duzofarma de pénétration^® à travers le placenta et le lait maternel.

Métabolisme

Métabolisé principalement dans le foie par hydrolyse, qui est réalisée par des esterases plasmatiques. Les principaux métabolites sont étudiés acide nafronovaya et diéthylaminoéthanol, qui a un effet stimulant sur le système nerveux central.

Déduction

J_1/2 est 1-2 heures à une seule dose 100 mg 3.5 non – lors de la réception de la dose 200 mg. Excrété par le corps principalement à travers l'intestin et une petite quantité des reins.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Pas de données sur les changements dans le taux de son enlèvement en violation de la fonction hépatique ou rénale.

L'âge n'a pas affecté les paramètres pharmacocinétiques de la drogue.

Témoignage

- Période de récupération cérébrovasculaire;

- troubles circulatoires périphériques (claudication intermittente, La maladie de Raynaud, plaies).

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur. Avalez les comprimés entiers, boire beaucoup de liquides (eau).

À troubles cérébro-vasculaires médicament administré en une dose quotidienne 300 mg (par 2 languette. 3 fois / jour).

À troubles circulatoires périphériques dose quotidienne est 500-600 mg, razdelennaya de 3 admission.

Duzofarm^® Il a recommandé pour le traitement à long terme (à 6 Mois).

Un ajustement posologique lorsque insuffisance rénale ou hépatique non requis.

Effet secondaire

Lorsqu'il est administré à des doses de 300 à 600 mg Duzofarm^® généralement bien toléré.

A partir du système digestif: nausée, vomissement, douleurs épigastriques, kišečnaâ comment, diarrhée, diminution de l'appétit, des augmentations réversibles des enzymes hépatiques, l'ulcération de la muqueuse gastrique.

SNC: mal de tête, vertiges, troubles du sommeil.

Autre: réactions allergiques.

Contre-

- Infarctus du myocarde (phase aiguë);

- Hypotension;

- AVC hémorragique (phase aiguë);

- Épilepsie;

- Préparation convulsive accrue;

- Stade de l'insuffisance cardiaque chronique II-III (III-IV de la classe fonctionnelle NYHA);

- Taxiaritmii;

- Jusqu'à 18 années (efficacité et l'innocuité n'a pas été établie);

- Hypersensibilité individuelle au médicament.

DE prudence doit être prescrit le médicament pour le glaucome de fermeture, hyperplasie prostatique.

Grossesse et allaitement

Duzofarm^® pas tératogène, mais inutilement. études spéciales de son innocuité chez les femmes enceintes n'a pas été, Il a recommandé de prescrire le médicament que dans des cas, lorsque les avantages du traitement pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.

Nous ne recommandons pas de prendre le médicament pendant l'allaitement.

Précautions

Au début du traitement est recommandé de contrôler la tolérance individuelle du médicament et de la possibilité d'un effet hypotenseur chez les patients.

Le médicament contient du lactose monohydrate, donc il ne devrait pas nommer un déficit en lactase, galactosémie ou syndrome de malabsorption du glucose / galactose.

Les patients atteints de la maladie coeliaque (la maladie coeliaque) devrait être considéré, qui est inclus dans l'amidon de blé de la tablette.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Duzofarm^® aucun effet indésirable sur la réaction psychomotrice et l'aptitude à conduire une voiture.

Dose excessive

Symptômes: la gravité accrue des effets secondaires, arythmie ventriculaire, anxiété, diminution de la pression artérielle, bradycardie.

Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon et de laxatifs activé, traitement symptomatique. Aucun antidote spécifique.

Interactions médicamenteuses

Améliore l'effet hypotenseur des antihypertenseurs. À cet égard, nous recommandons une surveillance plus fréquente de la pression artérielle au début du traitement Duzofarmom^® et les médicaments anti-hypertenseurs, en même temps.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.