Matière active: Molsidomine
Lorsque ATH: C01DX12
CCF: Vasodilatateurs périphériques. Médicament anti-angineux
CIM-10 codes (témoignage): i20, I50.0
Lorsque CSF: 01.06.01.02
Fabricant: VARSOVIE PHARMACEUTIQUE TRAVAIL POLFA S.Un. (Pologne)
| Pills | 1 languette. |
| molsidomine | 2 mg |
Excipients: purée de pomme de terre, lactose, le stéarate de magnésium, saccharose, peinture orange, Kollidon 25.
15 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
30 Ordinateur personnel. – блистеры (1) – пачки картонные.
| Pills | 1 languette. |
| molsidomine | 4 mg |
Excipients: purée de pomme de terre, lactose, le stéarate de magnésium, saccharose, laque rouge, Kollidon 25.
15 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
30 Ordinateur personnel. – блистеры (1) – пачки картонные.
Médicament antiangineux de la sydnonimine de groupe. Effet du médicament est réalisée en formant dans le métabolisme de l'oxyde d'azote molsidomine (NON), qui stimule la guanylate cyclase soluble. En conséquence, il existe une accumulation de cGMP, qui détend les parois des vaisseaux sanguins du muscle lisse. Relaxation des muscles lisses des causes, en particulier, l'augmentation de la capacité des veines, réduisant de ce fait le retour veineux, ce qui réduit à la fois la pression de remplissage ventriculaire. Il, à son tour, réduction de la consommation en oxygène du myocarde et améliore les conditions hémodynamiques dans la circulation coronarienne dans la couche sous-endocardique. Expansion des artères entraîne une diminution de la résistance vasculaire systémique, conduisant à la réduction immédiate du cœur et réduire la pression intraventriculaire. Outre, Dilasidom soulage les spasmes des artères coronaires.
Le début d'action se manifeste à travers Dilasidoma 20 min après administration par voie orale, при сублингвальном приеме – через 5-10 m, et la durée d'action est d'environ 6 non.
Contrairement aux nitrates provoque le développement d'une tolérance à une diminution de l'efficacité au cours du traitement prolongé.
Absorption et distribution
Après administration orale, la molsidomine est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est 60-70%. Cmaximum obtenue par 1 et h est 4.4 ug / ml. Lorsqu'il est administré après un repas ralentit l'absorption, mais ne réduit. Ainsi Cmaximum dans le sang est le 30-60 minutes plus tard,, que dans le jeûne. La concentration minimale efficace dans la molsidomine dans le plasma sanguin est 3-5 ng / ml.
Molsidomine presque lié aux protéines plasmatiques. Non accumule dans le corps (incl. chez les patients présentant une insuffisance rénale).
Métabolisme
Biotransformé MOLSIDOMINE dans le foie en métabolite actif SIN-1 (3-morfolino-sidnonimin), à partir de laquelle il est formé par la non-enzymatique composé instable SIN-1A (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), la libération du NO pour former un composé SIN-1C pharmacologiquement inactive. Le métabolisme et d'autres composés formés.
Déduction
J1/2 est 0.85-2.35 non. Les métabolites sont excrétés par les reins (90%), 9% – через кишечник.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
En cas d'insuffisance hépatique sévère (augmenter l'échantillon à bromsulfaleinovoy 20-50%) et augmentation de la clairance marqué ralentissement de la concentration plasmatique de molsidomine dans.
- Chronique d'insuffisance cardiaque congestive (en combinaison avec des glycosides et / ou de diurétiques cardiaques);
- Prévention des crises d'angor.
Le médicament est administré par voie orale, quel que soit le repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher, boire beaucoup de liquides.
À prévenir les AVC Dilasidom nommer 1-4 mg 2-3 fois / jour.
À soulagement des crises d'angine – сублингвально 1-2 mg.
Système cardiovasculaire:
в начале терапии – головные боли (arrête en cours de traitement); diminution de la pression artérielle, effondrement (avec d'abord la pression artérielle élevée diminuer plus grande sévérité, que la norme de référence et réduit la pression artérielle).SNC: vertiges, ralentissement des réponses mentales et motrices (généralement, au début du traitement).
A partir du système digestif: nausée.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, bronchospasme.
- Choc cardiogénique;
- Hypotension sévère (PA systolique ci-dessous 100 mmHg.);
- Glaucome (notamment la fermeture);
- L'effondrement vasculaire;
- Remplissage du ventricule gauche basse pression;
- Je trimestre de la grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- Hypersensibilité à la drogue.
Dilasidoma d'application contre dans le I trimestre de la grossesse.
Si nécessaire, utilisez Dilasidoma allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.
Avec l'utilisation des soins chez les patients présentant un infarctus du myocarde (в острой стадии – только под врачебным контролем и мониторингом функций сердечно-сосудистой системы).
Avec prudence et sous le contrôle de BP a nommé la première dose.
Les patients âgés présentant une altération de la fonction hépatique et rénale et hypotension nécessite mode de correction.
Pendant le traitement devrait éviter l'alcool.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Pendant le traitement, (en particulier en début de traitement) devraient éviter de conduire des véhicules et de l'occupation des activités potentiellement dangereuses, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.
Symptômes: Forts maux de tête, une forte diminution de la pression artérielle, tachycardie.
Traitement: si nécessaire, un traitement symptomatique.
Dans une application avec vasodilatatrice Dilasidoma, antihypertenseurs et l'éthanol ont amélioré la gravité de l'action hypotensive.
Dans une application avec de l'acide acétylsalicylique Dilasidoma intensifié effet antiplaquettaire.
Le médicament est libéré sous la prescription.
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière et de la portée des enfants à une température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie - 3 année.
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