DIKLAK GEL

Matière active: Diclofenac
Lorsque ATH: M02AA15
CCF: AINS pour une utilisation en extérieur
CIM-10 codes (témoignage): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Lorsque CSF: 05.01.02
Fabricant: HEXAL AG (Allemagne)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Gel à usage externe 5% incolore ou légèrement jaune, clair, homogène et sans bulles, avec une odeur caractéristique d'alcool isopropylique.

Excipients: alcool isopropylique, MACROGOL-7-glicerilkokoat, gipromelloza, huile aromatique, Eau purifiée.

50 g – aluminium tuba (1) – cartons.
100 g – aluminium tuba (1) – cartons.

Action pharmacologique

AINS pour une utilisation en extérieur. A une forte action analgésique et anti-inflammatoire. Opprimer sans discernement Cox-1 et Cox-2, violer le métabolisme arahidonova acide et la synthèse des prostaglandines, sont le lien principal dans le développement de l'inflammation.

Dans l'application Diklak^® élimine la douleur et réduit l'enflure, associée à une inflammation.

Pharmacokinetics

Données pour farmakokinetike Diklak^® non communiquée.

Témoignage

- Maladies de l'appareil locomoteur: la polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriaticheskiy, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale;

-rhumatisme des tissus mous;

-musculaires d'origine rhumatismale et nerevmatičeskogo de douleur;

-traumatismes des tissus mous.

Posologie

Le médicament est utilisé par voie topique.

Adultes et enfants de plus 6 années le médicament est appliqué sur la peau et frottez doucement, multiplicité d'application – 2-3 fois / jour. La quantité du médicament dépend de la taille de la zone touchée. Une seule dose du médicament – à 2 g (sur 4 cm s'il est totalement ouvert tubes cou). Laver les mains après l'application.

La durée du traitement dépend de la preuve et de l'effet observé. Après 2 semaines de préparation, le patient doit consulter un médecin.

Effet secondaire

Les réactions locales: eczéma, photosensibilité, la dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vezikuly, peeling).

Les réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, œdème de Quincke, réaction de bronhospasticskie), photosensibilité.

Contre-

- “Aspirine” asthme;

- Violation de l'intégrité de la peau;

- III trimestre de la grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années;

- Hypersensibilité à la drogue;

- Hypersensibilité à l'aspirine ou d'autres AINS.

DE prudence devrait s'appliquer lorsque les Porfiriï du foie (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, dans l'insuffisance cardiaque chronique, l'asthme bronchique, chez les patients âgés, I et II trimestres.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué dans le troisième trimestre de la grossesse. La nécessité d'un médicament lorsque j'et médecin de grossesse trimestrah II détermine individuellement.

Expérience de l'application de Diklak^® lactation (allaitement maternel) indisponible.

Précautions

Diklak^® doit être appliqué uniquement sur une peau intacte, en évitant les blessures ouvertes. Après l'application, vous ne devriez pas imposer occluzionnuyu cast.

Evitez d'avoir le produit pour les yeux et les muqueuses.

Dose excessive

Extrêmement faible absorption systémique de l'ingrédient actif du médicament lorsqu'une surdose d'application externe rend pratiquement impossible.

Interactions médicamenteuses

Diklak^® peut augmenter les effets des médicaments, causer une photosensibilité. Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25° c. Durée de vie – 3 année.