Desloratadine

Lorsque ATH:
R06AX27

Caractéristique.

Poudre blanche ou presque blanche. Légèrement soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol et le propylène glycol. Masse moléculaire 310,8.

Action pharmacologique.
Antihistamine, antiallergique, anti-inflammatoire.

Demande.

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle, urticaire chronique idiopathique.

Contre-.

Hypersensibilité, grossesse, lactation. Sirop (en outre, en raison de la présence dans la composition de saccharose et de sorbitol): fructose intolérance héréditaire transmise, malabsorption du glucose / galactose ou une insuffisance de saccharose / isomalt.

Restrictions applicables.

Insuffisance rénale sévère, enfance (à 1 année), enfance (à 12 années) pour les formes de comprimés (Innocuité et l'efficacité n'a pas été déterminée).

Grossesse et allaitement.

Contre-indiqué dans la grossesse.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement (Il passe dans le lait maternel).

Effets secondaires.

Pills. Augmentation de la fatigue (1,2%), bouche sèche (0,8%), mal de tête (0,6%). Très rarement - tachycardie, pulsation, augmentation des enzymes hépatiques, l'augmentation de la concentration de bilirubine, réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie, et les éruptions cutanées.

Sirop. Les enfants de moins de 2 Les années suivantes ont été marquées d'événements indésirables (fréquence légèrement plus élevée, qu'avec le placebo): diarrhée, fièvre, insomnie.

Enfants 2-11 ans, la fréquence des effets indésirables était comparable au placebo.

Dans les adultes et les adolescents de plus de 12 années (fréquence légèrement plus élevée, qu'avec le placebo): fatigue, bouche sèche, mal de tête.

Lorsqu'il est appliqué à la dose recommandée de la desloratadine 5 mg incidence / jour de somnolence était pas plus élevé, qu'avec le placebo.

Parmi les étourdissements effets secondaires observés très rare, somnolence, tachycardie, pulsation, douleur abdominale, nausée, vomissement, dyspepsie, diarrhée, des niveaux élevés de bilirubine, enzymes hépatiques dans le sérum, réactions allergiques (anaphylaxie, œdème de Quincke, démangeaison, éruption, urticaire).

Coopération.

Dans l'étude d'interactions médicamenteuses avec de multiples demande conjointe de la desloratadine avec le kétoconazole, Érythromycine, Azithromycine, fluoxétine et la cimétidine modifications cliniquement significatives des concentrations plasmatiques de desloratadine est pas révélée. L'ingestion de nourriture simultanée ne modifie pas la répartition des dezlotadina du corps. Dezlotadin ne pas augmenter l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

Dose excessive.

Symptômes: augmentation de la gravité des effets indésirables.

Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, si nécessaire - un traitement symptomatique. Hémodialyse nyeeffyektivyen. Efficacité de la dialyse péritonéale est pas installé.

Posologie et administration.

À l'intérieur, quel que soit le repas, Adultes et adolescents âgés 12 et plus - 5 mg / jour. Bébés (Sirop) vieilli 1 Année de 5 ans - 1,25 mg / jour, 6-11 Ans - 2,5 mg / jour.

Précautions.

Il ne fixe pas l'effet de la desloratadine sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion.