DERINAT (La solution pour la / m)

Matière active: sodium deoxyribonucleat
Lorsque ATH: L03A
CCF: Immunomodulateur
CIM-10 codes (témoignage): A15, A40, A41, A56.0, A56.1, B96.0, D25, i20, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, J44, K12, K25, K26, K29, M05, N40, N41, N70, N71, N80, T30, Z51.8
Lorsque CSF: 14.01.09
Fabricant: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP {Russie}

Forme posologique, Composition et emballage

La solution pour la / m clair, incolore, sans impuretés étrangers.

1 ml1 fl.
sodium deoxyribonucleat15 mg30 mg

Excipients: le chlorure de sodium (0.9 g), eau d / et (à 100 ml).

2 ml – des bouteilles de verre (10) – palettes (1) – packs de carton.

La solution pour la / m clair, incolore, sans impuretés étrangers.

1 ml1 fl.
sodium deoxyribonucleat15 mg75 mg

Excipients: le chlorure de sodium (0.9 g), eau d / et (à 100 ml).

5 ml – des bouteilles de verre (5) – palettes (1) – packs de carton.

 

Action pharmacologique

Immunomodulateur, influence le immunité cellulaire et humorale. Effets immunomodulateurs de Derinat® en raison de la stimulation des lymphocytes b, l'activation des lymphocytes t-auxiliaires. Derinat® active l'organisme résistance nespecificescuu, Optimisation de la réaction inflammatoire et la réponse immunitaire aux bactéries, antigènes virus et fongiques. Derinat® stimule les processus réparatrices et régénératrices.

Améliore la rezistentost′ aux infections. Régule l'hématopoïèse (normaliser le nombre de cellules, lymphocytes, granulocytes, phagocytes, Plaquettaire). Prononcé limfotropnost′û, Derinat® stimule la fonction de drainage et la désintoxication du système lymphatique. Derinat® réduit considérablement la sensibilité des cellules fait obstacle à l'action des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie.

 

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Rapidement absorbé à partir du site d'injection avec le / m introduction et lymphatique itinéraires distribuées dans des organes et tissus. Desoksiribonukleat sodique a une haute troponostew aux organes de l'hématopoïèse, Il a été activement impliqué dans le métabolisme cellulaire, l'incorporation dans les structures cellulaires. Maximum s'accumule dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, Thymus, rate, Moins – foie, cerveau, estomac, le petit et gros intestin.

Dans une phase de préparation intensive dans le revenu redistribution se produit entre le plasma sanguin et le sang de formennami, en parallèle avec le métabolisme et en déduisant. Après une injection unique pour toutes les courbes de farmakokineticeskih, décrire le changement dans la concentration du médicament dans les tissus et les organes étudiés, caractérisée par une phase rapide de plus en plus et une phase rapide de réduire la concentration de dans l'intervalle 5-24 non. Après la / m de Cmaximum obtenue par 5 non. Le médicament traverse la barrière hémato-encéphalique. Cmaximum le médicament dans le cerveau est obtenu grâce à 30 m.

Métabolisme et l'excrétion

Deoxyribonucleat sodium est métabolisé dans le corps. Ecrire principalement les reins et partiellement avec les fèces. J1/2 Lorsque le / m introduction est 72.3 non.

 

Témoignage

-lésions radiologiques;

— gemopoaiza de violation;

— résistance aux agents cytostatiques in vitro et mielodeprescia chez les patients cancéreux, a évolué dans le contexte des cytostatiques et/ou radiothérapie (stabilisation de l'hématopoïèse, réduction de cardio- et la chimiothérapie mielotoksicnosti);

-Stomatite, induit zitostaticescoy thérapie;

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal, Gastroduodenitis érosive;

- CHD;

— maladies d'étape de navires II et III des extrémités inférieure des points;

- Sores, ne guérissent pas plaies;

— dontogenous septicémie, complications purulente-septic;

- La polyarthrite rhumatoïde;

— brûler la maladie;

Périodes préopératoires et postopératoires est (dans la pratique chirurgicale);

- Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, Mikoplasmosis;

— l'endométrite, salpingo-ovarite, endométriose, fibromes;

- La prostatite, hyperplasie bénigne de la prostate;

-bronchopneumopathie chronique obstructive;

- Tuberculose pulmonaire, maladies inflammatoires des voies respiratoires.

 

Posologie

Derinat® nommé adulte / M (en tečenie1-2 min) la dose d'un milieu 75 mg (5 pour ml / m introduction 15 mg / ml) introduction des intervalles 24-72 non.

À CHD nommé/m 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 48-72 non, une série de traitements – 10 injection.

À ulcère gastrique et ulcère duodénal nommé/m 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 48 non, une série de traitements – 5 injection.

À maladies oncologiques – / M 5 ml (75 mg / jour) par 24-72 non, une série de traitements – 10 injection.

DANS Gynécologie (endométrite, Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, Mikoplasmosis, salpingo-ovarite, fibromes, endométriose) – / M 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 24-48 non, une série de traitements – 10 injection.

DANS Andrologie (prostatite, hyperplasie bénigne de la prostate) – / M 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 24-48 non, une série de traitements – 10 injection.

À tuberculose – / M 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 24-48 non, une série de traitements – 10-15 injection.

À maladies inflammatoires aiguës – / M 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 24-72 non, une série de traitements – 3-5 injection.

À les maladies inflammatoires chroniques – / M 5 ml 15 mg / ml: premier 5 injections avec un intervalle 24 h chaque, ultérieur – chaque intervalle 72 non, le cours général du traitement – 10 injection.

Lors de l'utilisation de la solution 15 mg / ml 2 ml / m administré des injections quotidiennes, Doing recalculé, jusqu'à ce que la dose de cours 375-750 mg.

Dans enfants multiplicité / administration de m est le même, chez les adultes. Les enfants de moins 2 années médicament administré en une dose unique moyenne 7.5 mg (0.5 pour ml / m introduction 15 mg / ml), dans enfants âgés de 2 à 10 années seule dose est déterminée en calculant 0.5 ml par année de vie. Dans childrenolder 10 années La dose unique moyenne est 75 mg (5 pour ml / m introduction 15 mg / ml), dose kursovaya – à 5 injections.

 

Effet secondaire

Peut Être: chez les patients atteints de diabète est marquée effet hypoglycémiant, qui doivent être pris en compte, le contrôle du niveau de glucose dans le sang.

 

Contre-

- Hypersensibilité à la drogue.

 

Grossesse et allaitement

Le patient doit être prévenu, que, avant l'application du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est nécessaire de consulter un médecin. La nomination du médicament pendant la grossesse doit estimer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le foetus.

 

Précautions

La drogue n'a aucun embryotoxique, effets tératogènes et cancérigènes.

Peut-être s/à l'introduction de la drogue.

Produit potentialise l'effet thérapeutique du traitement de base avec ulcères ulcères gastriques et duodénaux.

Derinat® réduit les âtrogennost′ des médicaments essentiels pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde avec succès 50% et 70% amélioration par rapport à un certain nombre d'indices complexes d'activité de la maladie.

En introduction de l'infection chirurgicale Derinat® la composition de la thérapie complexe provoque la baisse du niveau d'intoxication, activation de l'immunité, normalisation du sang, améliore le fonctionnement des organes, responsable des processus de désintoxication dans le corps du mercredi (incl. ganglions lymphatiques, rate).

Selon des essais cliniques récents a prouvé l'efficacité de Derinat chez les patients avec une exacerbation aiguë de BPCO sur l'arrière-plan d'un traitement standard. Nommé/m 5 ml 15 mg/ml, par l'intermédiaire 24-48 non, une série de traitements – 5-10 injection.

 

Dose excessive

Il n'y avait aucun symptôme de surdosage.

 

Interactions médicamenteuses

Utiliser Derinat® la thérapie intégrée permet d'augmenter l'efficacité et de réduire la durée du traitement, considérablement réduire les doses d'antibiotiques et d'antiviraux avec l'augmentation des périodes de rémission.

Derinat® augmente l'efficacité de la série antraciklinovogo antibiotiques anticancéreux, cytostatiques.

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température de 4 ° à 20 ° C. Durée de vie - 5 années.

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