RURAL zéro

Matière active: Bismuth tripotassium dicitratobismuthate
Lorsque ATH: A02BX05
CCF: Préparation, a un effet protecteur sur la muqueuse de l'estomac et du duodénum. Anti-ulcère de drogues
CIM-10 codes (témoignage): K25, K26, K29, K30, K58
Lorsque CSF: 11.02
Fabricant: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Pays-Bas)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert blanc crème, tour, de lentille, avec une inscription “GBR 152”, en relief sur un côté, et un motif graphique sous la forme d'un carré dont les côtés discontinues et des coins arrondis, en relief sur l'autre côté, inodore ou ayant une légère odeur d'ammoniac.

1 languette.
dicitratobismuthate tri bismuth304.6 mg,
qui correspond à la teneur en oxyde de bismuth120 mg

Excipients: amidon de maïs, povidone K30, polyacrylate de potassium, macrogol 6000, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: Opadry OY-S-7366 (gipromelloza, macrogol 6000).

8 Ordinateur personnel. – cloques (7) – packs de carton.
8 Ordinateur personnel. – cloques (14) – packs de carton.

 

Action pharmacologique

Antiulcéreux médicament avec une activité bactéricide contre Helicobacter pylori. A également des propriétés anti-inflammatoire et action astringente. Dans l'environnement acide de l'estomac forme insoluble de l'oxychlorure de bismuth, citrate et, et les composés chélatés sont formés à partir d'un substrat protéinique d'un film protecteur sur la surface des ulcères et érosions. En augmentant la synthèse de la prostaglandine E, et la sécrétion de mucus bicarbonate, Il stimule l'activité des mécanismes cytoprotecteurs, augmente la résistance de la muqueuse gastro-intestinale de l'action de la pepsine, chlorhydrique (sel) acide, les enzymes et les sels biliaires. Elle conduit à l'accumulation de facteur de croissance épidermique dans la zone du défaut. Réduit l'activité de la pepsine et pepsinogène.

 

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Bismuth tripotassium dicitratobismuthate pratiquement pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Cependant, une petite quantité de bismuth peut entrer dans la circulation systémique.

Déduction

Ecrire principalement dans les fèces. Une petite quantité de bismuth, reçu par le plasma, excrété par les reins.

 

Témoignage

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë (incl. ассоциированная с Helicobacter pylori);

- La gastrite chronique et gastroduodénite dans la phase aiguë (incl. ассоциированный с Helicobacter pylori);

- Syndrome De L'Intestin Irritable, circulant principalement avec des symptômes de diarrhée;

- Funktsionalynaya dyspepsie, pas liées à des maladies organiques du tube digestif.

 

Posologie

Adultes et enfants de plus 12 années le médicament est prescrit pour 1 languette. 4 fois / jour pour 30 minutes avant les repas et au coucher ou 2 languette. 2 fois / jour pour 30 minutes avant les repas.

Les enfants âgés de 8 à 12 années nommer 1 languette. 2 fois / jour pour 30 minutes avant de manger.

Les enfants âgés de 4 à 8 années administré à une dose de 8 mg / kg / jour; la dose journalière est divisée en 2 admission. Accéder à 30 minutes avant de manger.

Les comprimés doivent être pris avec un peu d'eau.

La durée du traitement – 4-8 semaines. Pour le prochain 8 semaines ne devraient pas prendre des médicaments, contenant du bismuth.

À éradication de Helicobacter pylori utilisation appropriée de De-Nol® en combinaison avec des agents antibactériens, ayant une activité de H. pylori.

 

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, vomissement, selles fréquentes, constipation. Ces effets sont transitoires.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison.

SNC: utilisation à long terme à des doses élevées – encéphalopathie, associé à l'accumulation de bismuth dans le SNC.

 

Contre-

- Insuffisance rénale sévère;

- Grossesse;

- Allaitement;

- Hypersensibilité à la drogue.

 

Grossesse et allaitement

De zéro® contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Précautions

Le médicament ne doit pas être utilisé plus 8 semaines.

Pendant le traitement, ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée pour les adultes et les enfants.

Pendant le traitement De nolom® ne devrait pas utiliser d'autres médicaments, contenant du bismuth.

À la fin d'un cycle de traitement aux doses recommandées de concentration d'agent actif dans le plasma sanguin ne doit pas excéder 3-58 ug / l, et la toxicité est observée uniquement à des concentrations supérieures 100 ug / l.

Dans l'application de De Nol® possible la coloration de matières fécales noires en raison de la formation de sulfure de bismuth. Parfois, il ya un léger assombrissement de la langue.

 

Dose excessive

Symptômes: utilisation à long terme à des doses, dépassant recommandé, dépréciation éventuelle de la fonction rénale (complètement réversible retirer le médicament).

Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon actif et de laxatifs salins. A l'avenir, la thérapie symptomatique. Si la fonction rénale, accompagnée par des niveaux élevés de bismuth dans le plasma sanguin, Vous pouvez entrer complexant – dimerkaptoyantarnuyu et l'acide dimerkaptopropansulfonovuyu. Dans le cas d'une insuffisance rénale sévère montre hémodialyse.

 

Interactions médicamenteuses

Dans le même temps la prise d'autres médicaments, ainsi que la nourriture et de liquide, en particulier, Les antiacides, lait, fruits et jus de fruits peuvent modifier l'efficacité De Nola® (Il est recommandé de ne pas être pris par voie orale pour 30 min avant et après de-Nol®).

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 4 année.

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