Daklizumaʙ

Lorsque ATH:
L04AC01

Caractéristique.

Anticorps IgG humanisés recombinants₁ (anti-Tas).

Action pharmacologique.
Immunosuppresseur.

Demande.

Prévention du rejet aigu allogreffe rénale (dans le cadre de la thérapie immunosuppressive combinaison avec de la cyclosporine et des corticostéroïdes).

Contre-.

Hypersensibilité.

Restrictions applicables.

Âge avancé (la sécurité et l'efficacité chez les personnes de plus 65 années à déterminer en raison du nombre limité de directe, réalisée chez les patients de ce groupe d'âge).

Grossesse et allaitement.

Peut Être, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: ≥5 % – maux de tête, vertiges, insomnie, tremblement; 2–5% – picotements et crampes dans les jambes, dépression, alarme, Vision floue.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): ≥5 % - hypertension artérielle ou hypotension, tachycardie, saignements ou une thrombose.

A partir du système respiratoire: ≥5 % — toux, essoufflement, œdème pulmonaire; 2–5% — atélectasie, la congestion et un épanchement pleural, crepitation, pharyngite, rhinite, gipoksiya.

De l'appareil digestif: ≥5% - nausées, vomissement, la constipation ou la diarrhée, dyspepsie, douleur abdominale, douleurs épigastriques; 2-5% — flatulences, gastrite, hémorroïdes.

Avec le système génito-urinaire: ≥5 % — dysurie, oligurija, gonflement, nécrose tubulaire rénale, lymphocèle; 2–5% – lésions rénales, gidronefroz, insuffisance rénale, la rétention d'eau, déshydration, hématurie, rétention urinaire.

Sur la partie du système musculo-squelettique: ≥5 % – douleur dans les os et les muscles, douleur au bas du dos; 2–5% – douleurs articulaires.

Pour la peau: ≥5% – détérioration de la régénération cutanée, acné; 2-5% - rapide, girsutizm, éruption, Transpiration, réactions au site d'injection.

Autre: ≥5 % - douleur thoracique, fièvre, faiblesse; 2-5%: giperglikemiâ, frissons, réactions anaphylactoïdes.

Coopération.

Pharmaceutique compatible avec d'autres solutions. Il n'y avait pas de rapports d'interaction avec l'immunoglobuline antilymphocytique, cyclosporine, kortikosteroidami, le mycophénolate mofétil, azathioprine, ganciclovir, l'acyclovir, etc..

Dose excessive.

Les symptômes de surdose ont été identifiés.

Posologie et administration.

B /, lentement (pendant 15 m), une veine périphérique ou centrale. La dose recommandée - 1 mg / kg de poids corporel (concentré pré-dilué 0,9% le chlorure de sodium). La première introduction est pour 24 heures avant la transplantation, deuxième et les doses subséquentes (total - 5 doses) administrées à des intervalles de 14 jours. Le moment de l'administration de doses ultérieures ne devrait pas différer de l'prévu plus d'une journée dans les deux directions.

Précautions.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures contraceptives adéquates pendant le traitement et pendant 4 mois après la fin.

Précautions.

Il est utilisé uniquement sous la surveillance d'un personnel médical qualifié.